Повсякденний догляд

ТЕРПІННЯ: Люди з LBD рухаються дуже повільно. Зазвичай вони також живуть за іншим годинником, ніж ми. Уповільнення темпу та рух у їхньому ритмі кардинально змінять ситуацію для обох із вас.

Ця сторінка пропонує допомогу з багатьох питань, тому прокрутіть її вниз, щоб знайти чудову інформацію про повсякденні справи, як-от КУПАННЯ, ВЖИВАННЯ ЇЖІ ТА КОВТАННЯ, КОРИСТУВАННЯ ТУАЛЕТОМ, ХОДІННЯ (з ходунками / ролаторами), корисні ЗАСОБИ ТА МАТЕРІАЛИ, а також рекомендований НАБІР ПЕРШОЇ ДОПОМОГИ.

ДОПОМОГА У ПОВСЯКДЕННИХ СПРАВАХ: Ерготерапевти можуть допомогти пацієнтам із щоденними функціями, такими як вмивання, пошук одягу, одягання, користування туалетом та складання розпорядку дня. Вони також можуть навчити опікунів та помічників дотримуватися цього розкладу та допомагати людям у цих справах. Це також допомагає людям зберігати почуття незалежності та автономії. Нижче наведено кілька порад щодо допомоги в повсякденних справах.

ПРИЙНЯТТЯ ВАННИ

Наступне посилання з сайту ThisCaringHome.org містить чудові поради щодо «7 кроків до кращого приймання ванни». Ви можете натиснути на кожне число, щоб дізнатися багато деталей:
http://www.thiscaringhome.org/virtual_home/bathroom_7steps.aspx

Нижче наведено ще кілька корисних порад від Національного інституту здоров'я (National Institute of Health). Зауважте, що цей документ стосується людей із хворобою Альцгеймера, але багато з цих кроків можна застосовувати і для людей із LBD залежно від стадії захворювання.
https://d2cauhfh6h4x0p.cloudfront.net/s3fs-public/caregivingtips_bathing_final_12oct09_0.pdf?x_6Lu7vnZsrVpFwW0o.qV6tfuYA459JF

Під час душу чи купання ретельно огляньте шкіру на наявність пролежнів, висипань, знебарвлення, набряків. Вам потрібно запобігти їх погіршенню, і ви повинні якомога швидше повідомити про них своєму лікареві чи медсестрі. Вони також можуть бути ознаками інших медичних станів.

Одягання (допомога з цим) – Робіть це просто, використовуючи односкладові та послідовні підказки в одному й тому ж порядку, наприклад: «Права рука вгору», а потім «Ліва рука». Пацієнт повинен носити одяг, який легко одягати (він не має бути занадто тісним).

Маркування: Підпишіть шухляди, шафки, двері.

ХАРЧУВАННЯ ТА КОВТАННЯ

ПРИЙОМ ЇЖІ

1) Поради щодо допомоги людям у прийомі їжі та 2) поради щодо здорового харчування

ВОДА потрібна протягом усього дня, щоб запобігти закрепам, зневодненню, а також щоб наповнити вени кров'ю для заборів крові, внутрішньовенних інфузій тощо.

Нижче наведено кілька порад щодо харчування від Alzheimer’s Reading Room

У міру розвитку проблем із пізнавальною діяльністю може бути важко заохотити людину з'їсти здорову їжу. Одна важлива річ, яку вам потрібно буде врахувати, — це чи здатна людина їсти, чи їй важко, боляче або неможливо ковтати. Вам слід поговорити зі своїм лікарем, щоб організувати візит кваліфікованого логопеда (speech pathologist) для оцінки стану людини, якщо це так.

У дослідженні, проведеному в Бостонському університеті (Boston University), дослідники виявили, що пацієнти, які їли з червоних тарілок, споживали на 25 відсотків більше їжі, ніж ті, хто їв із білих тарілок.

Столові прибори. У певний момент у людини можуть виникнути проблеми з використанням виделок, ножів, ложок тощо. Якщо це так, спробуйте давати їй їжу руками, яку зручно брати пальцями: курячі стрипси, рибні палички, гамбургери та креветки.

Встановлюйте зоровий контакт під час їжі. Якщо можливо, сядьте навпроти людини, встановіть із нею зоровий контакт і посміхніться, перш ніж почати їсти. Потім починайте їсти, не розмовляючи. Сподіваємося, вона піде за вашим прикладом. Будьте терплячі, оскільки вам, можливо, доведеться робити це деякий час, перш ніж це почне працювати. Поверніть посмішку.

Розміщуйте їжу на тарілці. Якщо у людини виникають проблеми з прийомом їжі, менша кількість їжі (розмір порції) та менша кількість страв (один-два варіанти їжі) будуть найбільш корисними. Крім того, якщо є страва, яку ваш пацієнт дуже любить, покладіть її на тарілку разом із іншою їжею поруч. У нашому випадку моя мама дуже любила картопляне пюре. Тому я розташувала страву так, щоб картопляне пюре було праворуч (якщо дивитися на тарілку), а порізане м'ясо (стейк, курка, свиняча відбивна тощо) — ліворуч. Моя мама їла лівою рукою, і саме тому я поклала картопляне пюре праворуч. Я також різала м'ясо або рибу на дуже маленькі шматочки. Їй доводилося тягнутися через м'ясо виделкою, щоб дістатися до картоплі, тому я думала, що вона побачить м'ясо.

Хваліть їжу. Найкраще взяти за звичку їсти разом із ними. Якщо ви збираєтеся говорити, хваліть їжу. Не довге пояснення, а просте — ммм, це смачно. Догодити й похвалити може бути корисно. Ви також можете похвалити свого пацієнта за те, що він їсть.

Створіть позитивну атмосферу перед їжею. Не просто ставте тарілку з їжею перед вашою дорогою людиною. Створіть позитивну атмосферу. Наприклад, поки Дотті сиділа за кухонним столом, а я готувала їжу, я починала співати одну з улюблених пісень Дотті, наприклад Shine on Harvest Moon. Або я просто вигадувала якусь пісеньку, щоб привернути її увагу та змусити поспілкуватися зі мною. Спів завжди створював у Дотті хороший настрій.

Мовчіть. Щойно Дотті починала їсти, я зазвичай замовкала. Це робилося для того, щоб вона не відволікалася від їжі. Люди з деменцією можуть легко відволікатися і плутатися, якщо ви намагаєтеся змусити їх робити кілька речей одночасно. Одна справа за раз.

Їжте маленькими порціями протягом усього дня. Я давала Дотті по шість чіпсів за раз. Якщо ви можете змусити свою близьку людину з'їсти невелику кількість їжі кілька разів на день, це може допомогти. Наскільки важливим є харчування? Певно, що важливим. Проте ви маєте бути реалістами. Наприклад, морозиво зазвичай працює дуже добре. Воно є джерелом рідини. Можливо, вам доведеться вдатися до використання Boost або Ensure як доповнення до прийомів їжі. Рекомендується максимум 3–4 унції за раз. Подумайте про це так. Один шматочок броколі чи шпинату краще, ніж нічого. Отже, потроху протягом усього дня.

Задайте собі кілька запитань. Що людина найбільше любила їсти в минулому? Не те, що любите ви чи що вважаєте найкращим, а що любила вона?

http://www.alzheimersreadingroom.com/2015/02/16-ways-get-dementia-patient-eat-more-food.html

КОВТАННЯ

ЯК ЗМЕНШИТИ ПРОБЛЕМИ З КОВТАННЯМ, ПОВ'ЯЗАНІ З ДЕМЕНЦІЄЮ

За словами Тімоті Хадсона (Timothy Hudson) з сайту lewybodydementia.ca: Удушення завжди є ризиком, навіть для здорових людей. Однак існує повільна, тивна загроза, якої необхідно активно уникати — аспірація: випадкове потрапляння їжі або рідини в легені замість шлунка.

Аспірація часто призводить до пневмонії через накопичення рідини в легенях, що є однією з основних причин смерті ослаблених людей.

Деменція з тільцями Леві уражає вегетативну нервову систему, через що прості автоматичні рефлекси перестають працювати належним чином. Саме тому проблеми з ковтанням, коливання артеріального тиску та серцевого ритму, нетримання сечі та порушення сну стають частими явищами. «Підсвідомість» по суті втрачає здатність давати тілу вказівки щодо дій.

Хоча аспірації при деменції з тільцями Леві на пізніших стадіях уникнути важко, є багато речей, які можна зробити, щоб запобігти їй раніше. Ретельний контроль за харчуванням може мати величезне значення та суттєво подовжити гарну якість життя.

Їжте в стані неспання та бадьорості.

Денна сонливість є поширеним явищем при деменції. Крім того, при деменції з тільцями Леві увага може сильно коливатися. Через це дуже важливо їсти, коли з'являється така можливість і коли людина найбільш бадьора. Зазвичай це також значно полегшує ковтання та впливає на темп їжі.

Пильнуйте, щоб ваша близька людина не надто втомлювалася під час їжі. Якщо це відбувається, можливо, доцільно зупинитися і залишити частину їжі недоїденою, ніж ризикувати іншими ускладненнями, такими як задуха або аспірація їжі. Попереднє визначення ліміту часу на прийом їжі також може допомогти. Це дозволить залишити трохи часу перед тим, як лягати, а також почистити зуби.

Зосередьтеся на їжі. Уникайте відволікаючих факторів.

Є чимало способів, які допомогли впоратися із задухою та аспірацією дрібних часточок. Найефективнішим із них є обмеження відволікаючих факторів. Це означає, що прийом їжі має відбуватися в максимально спокійній обстановці, коли ніщо не відволікає увагу. Обмежте візуальні подразники, шум, активність і навіть розмови, якщо розмовляти під час перебування їжі в роті є проблемою. Повне зосередження на жуванні, ковтанні та очищенні рота перед тим, як покласти наступний шматочок їжі, має критичне значення.

Починайте з рідини. І під час їжі також.

Зволожені рот і горло необхідні для плавного ковтання. Невеликий ковток або щось дуже вологе зазвичай стимулює слиновиділення, що допоможе під час ковтання, а додаткова рідина загалом також сприяє підтримці водного балансу.

Гідратація має критичне значення для загального стану здоров'я: вона знижує ризик інфекцій сечовивідних шляхів, збалансовує рівень електролітів, підтримує правильну роботу травної системи тощо. Активне заохочення до пиття може мати велике значення. Хоча старе приказка «можна привести коня до води, але не можна змусити його пити» є правдивою, зусилля та розчарування зазвичай варті того, щоб отримати користь для здоров'я.

Підтримуйте споживання рідини на максимально високому рівні під час прийому їжі та вибирайте напої відповідно до вподобань людини (щоб вона охочіше їх пила), а також з урахуванням того, що принесе найбільшу користь за калорійністю, консистенцією та доповнить споживану їжу.

Тримайте підборіддя прямо або вниз.

Закидання голови назад може збільшити ризик аспірації. Коли голова нахилена назад, підборіддя підняте вгору, а це відкриває дихальні шляхи в горлі та дещо звужує стравохід, що збільшує ймовірність того, що їжа або рідина потрапить не в те горло.

Якщо ви зможете тримати підборіддя опущеним вниз, це допоможе. Часто це означає, що якщо ваша близька людина на щось дивиться під час їжі, цей предмет має бути на рівні очей або нижче. Крім того, якщо ви допомагаєте класти їжу їй у рот, робіть це знизу, щоб їй не доводилося закидати голову назад.

Подрібнюйте їжу до розміру шматочків або пюре.

З'ясуйте, які продукти викликають труднощі, і аналізуйте інші продукти перед подачею, щоб зрозуміти, чи потребують вони модифікації. Якщо ви помітили, що куряча грудка викликає проблеми, свинина та інші види м'яса також можуть їх викликати. Іноді модифікація може бути простою, наприклад нарізання на дрібні шматочки, а іноді — приготування пюре, соків чи смузі.

Нарізання їжі на дрібні шматочки дає дві переваги: ускладнює потрапляння великої кількості їжі в рот за раз і вимагає менше зусиль для жування.

Використовуйте невеликі столові прибори, щоб велику кількість їжі не можна було покласти в рот занадто легко чи швидко.

Додавайте соус для підтримки вологості.

Соуси бувають найрізноманітнішими, і майже всі вони допомагають під час ковтання. Кетчуп, майонез, підлива, соус барбекю, джеми та інші продукти можуть зробити їжу смачнішою, цікавішою та полегшити ковтання. Спробуйте нові соуси для різноманітності: оскільки ковтати стає все важче, вибір їжі часто обмежений, а новий смак може допомогти.

Переконайтеся, що рот порожній перед наступним шматочком.

Люди з деменцією часто продовжують класти їжу в рот до того, як проковтнули попередній шматочок. «Защічні мішечки» — поширена тенденція: утримування частини їжі за щоками або в задній частині рота замість повного ковтання. Слідкуйте за цим: навіть якщо це трапляється нечасто, це може відбутися спонтанно, особливо в стані втоми чи тимчасового відволікання.

Якщо ви зможете заохочити людину зробити ковток чого-небудь, це може допомогти очистити рот. Також подумайте про те, щоб зупинити її та попросити зробити подвійний ковтальний рух, щоб гарантовано проковצти якомога більше їжі.

Йогурт або яблучне пюре на десерт.

Кілька ложок йогурту або яблучного пюре допоможуть вимити залишки їжі, особливо якщо після їжі минуло кілька хвилин. Це зазвичай відносно легко проковтнути, а також допоможе запобігти кислотному рефлюксу.

Готуйте смузі або згущуйте рідини, якщо це допомагає.

Рідкі рідини, такі як вода, можуть надто швидко проходити через горло в трахею замість стравоходу. Щоб уникнути цього, можуть допомогти густіші рідини. Напої, які є у вільному продажу, мають різну консистенцію. Наприклад, томатний, манговий соки та апельсиновий сік із м'якоттю «повільніші», ніж яблучний сік. Це індивідуально для кожної людини, тому я не буду заглиблюватися в деталі, але існують несмачні желатинові порошки, які можна додати до будь-якої «швидкої» рідини (води, соку, кави тощо), щоб зробити їх «повільнішими».

Альтернативою є приготування власних соків і смузі з власних свіжих або заморожених інгредієнтів. Це дозволяє зробити їх настільки густими чи рідкими, наскільки це необхідно в конкретній ситуації, а також дає можливість творчо адаптувати калорійність, смак та склад напоїв для вашої близької людини. Вони можуть настільки сподобатися, що людина не захоче їсти звичайну їжу.

Чистіть зуби після кожного прийому їжі та перекусу.

Очищення рота після їжі значно знижує ризик аспірації. Якщо ваша близька людина може сама почистити зуби — це чудово. Якщо ні, вам, найімовірніше, доведеться їй допомогти або зробити це за неї. Вам не обов'язково використовувати зубну пасту чи йти у ванну кімнату: головне — вичистити залишки їжі. Використовуйте миску або таз, щоб людина могла все сплюснути. Якщо дотримуватися наведених вище порад, у роті має залишитися зовсім небагато, але доцільно прибрати все, щоб уникнути задухи та аспірації згодом, у стані спокою.

Не лягайте одразу після їжі, щоб їжа краще засвоїлася.

Не лягайте в ліжко одразу після закінчення їжі. Раннє горизонтальне положення після їжі може спричинити посилення кислотного рефлюксу (ГЕРХ), а також аспірацію. Залишайтеся у вертикальному положенні протягом 20 хвилин або якомога довше після цього. Це допоможе їжі переміститися нижче по травному тракту, що підвищить імовірність її належного перетравлення, а також зменшить кількість залишків їжі в роті, що знизить ризик її потрапляння в легені. http://www.lewybodydementia.ca/solve-swallowing-problems-and-avoid-aspiration-in-dementia

КИСЛОТНИЙ РЕФЛЮКС

Під час їжі намагайтеся зробити все можливе, щоб людина перебувала у вертикальному положенні. Зсув вперед або напівлежаче положення шкідливі для травлення. Якщо людина часто відригує, скаржиться на печію та має постійний сухий кашель, це може бути рефлюкс. Важливо їсти невеликими порціями та ретельно пережовувати їжу.

ФІЗИЧНІ ВПРАВИ

Практикуйте тренування ходи за допомогою метронома — інструменту, який музиканти використовують для підтримки рівного ритму. Дослідження, опубліковане в березні 2010 року в журналі PLoS One, показало, що коли люди з хворобою Паркінсона ходили під звук метронома, налаштованого приблизно на 10 відсотків швидше за їхній найшвидший крок, це помітно покращувало їхню ходу.

Для мобільного телефона є безплатний додаток-метроном під назвою imetronome.

КОРИСТУВАННЯ ТУАЛЕТОМ

Користування туалетом для людей із деменцією — чудова порада від Family Caregiver Alliance: https://www.caregiver.org/toileting-dementia

• Облаштуйте ванну кімнату так, щоб людині було якомога легше сідати на унітаз і вставати з нього, наприклад, встановіть підвищене сидіння для унітазу та поручні.
• Звертайте увагу на ознаки того, що людині потрібно в туалет, наприклад: тривожність, непосидючість, смикання за одяг, бродіння, торкання статевих органів. Установіть розпорядок і водите людину до туалету за регулярним графіком, наприклад, кожні дві години. Можливо, вам доведеться діяти швидко, якщо хтось дає зрозуміти, що йому потрібно в туалет.
• У деяких людей є певний графік, особливо щодо дефекації. Якщо це так, нагадуйте людині сходити в туалет у звичний час, наприклад, одразу після сніданку.
• Якщо людині потрібна допомога з роздяганням, допомагайте їй, рухаючись повільно та заохочуючи її допомагати вам. Нагадуйте людині, що перед тим, як сісти, потрібно спустити штани. Допоможе одяг, який легко знімати, наприклад, на еластичній резинці на талії.
• Не квапте людину; дайте їй час спорожнити кишківник і сечовий міхур. Початок може зайняти деякий час. Відійдіть і поверніться за кілька хвилин або постійте просто біля дверей.
• Подайте людині туалетний папір, щоб вона користувалася ним належним чином. Можливо, вам доведеться допомогти людині почати. Якщо вам доводиться витирати людину самостійно, використання вологих серветок іноді може бути зручнішим, ніж туалетний папір.
• Допомагайте підтягнути штани за потреби. Іноді людина може піти, не підтягнувши штани, що створює небезпеку падіння. Забезпечте якомога більшу приватність і скромність.
• Повірте на двері ванної кімнати табличку, бажано із зображенням. Тримайте двері до ванної кімнати відчиненими, щоб людина бачила унітаз.
• Використовуйте біля ліжка вночі переносний туалет (биотуалет) або качку, щоб людині не доводилося вставати й йти до ванної, що підвищує ризик падінь і нетримання. Якщо людина встає в туалет уночі, увімворіть нічник. Якщо людина відчуває раптові позиви до сечовипускання, переносний туалет або качка біля крісла у вітальні також можуть бути корисними.
• Іноді люди зменшують споживання рідини через страх не встигнути дійти до туалету. Зневоднення може призвести до інших проблем, зокрема інфекцій сечовивідних шляхів. Переконайтеся, що вони п'ють достатньо рідини протягом дня. Проте обмеження рідини вночі може бути корисним. Кофеїн і алкоголь також можуть посилювати позиви до сечовипускання.
• Використання урологічних прокладок у білизні може заспокоїти людину, переконавши її, що не потрібно кудись поспішати чи панікувати при виникненні позивів до сечовипускання.
• Квіткові горщики на підлозі, кошики для сміття та інші місткості можуть сприйматися як туалет. Приберіть їх з приміщення, де перебуває людина, а також зблизька туалету. Стежте, щоб шлях до ванної кімнати був вільним від перешкод і безладу.

ХОДЬБА

Порада щодо ходьби від доглядача: якщо ходьба все ще можлива, безпечна та приносить задоволення вашій близькій людині з деменцією з тільцями Леві, робіть це! Це може стати порятунком: фізично, емоційно та духовно. Якщо здатність ходити втрачено, обов'язково виходьте на вулицю — або хоча б до вікна.

Збереження рухливості близької людини також покращить її настрій, допоможе відчувати більшу незалежність, забезпечить кардіоваскулярне навантаження та сприятиме поліпшенню сну. У багатьох випадках здатність ходити може зберігатися набагато довше, ніж ви можете очікувати. Проте це, ймовірно, вимагатиме значних зусиль від особистого доглядача для підтримки цього процесу: перетворення його на звичку, сприяння цьому, пильності щодо безпеки та часто — фізичної підтримки людини під час ходьби.

Будьте поруч і страхуйте

Міцно тримайте будь-кого, хто не є повністю стійким. Залежно від рухливості, сили, рівноваги та постуральної стійкості вашої близької людини, вам може знатися фізично тримати її, щоб гарантувати, що вона залишається у вертикальному положенні та рухається правильно. Уникайте відволікань, щоб зосередитися на її ходьбі. Щойно людина починає падати, зупинити її майже неможливо, хоч би як швидко ви реагували. Проте ви часто можете відчути наближення втрати рівноваги та допомогти їй дістатися безпечного місця, щоб сісти до того, як це станеться, якщо у вас є безпосередній контакт під час її руху.

Допомога людині під час ходьби також може бути небезпечною для вас. Спроба підтримати людину або зупинити падіння може дуже легко призвести до розтягнення м'язів або вашого власного падіння. Будьте надзвичайно обережні, плануйте заздалегідь і зберігайте постійну пильність.

Якщо ви допомагаєте людині ходити, вивчіть найкращу поставу для надання допомоги, правильні способи її утримання, допоміжні засоби, такі як пояси з петлями-ручками, та інші методи. Кожна людина унікальна: неможливо охопити всі сценарії тут — найкраще самостійно знайти відповідну інформацію для вашої конкретної ситуації. Ерготерапевт або фізіотерапевт зможуть оцінити стан і допомогти вам із цим. Дії на основі індивідуальної оцінки допоможуть вашій близькій людині довше залишатися мобільною.

Ролатори та ходунці набагато ефективніші за тростини. Потрібно бути пильними, щоб переконатися, що ваша близька людина має достатньо розуміння та концентрації, щоб зосередитися на тому, як користуватися цими пристроями, і отримати від них хоч якусь користь. Регулярно переоцінюйте цю здатність, оскільки когнітивні функції при деменції з тільцями Леві коливаються радикально, а іноді швидко погіршуються.

Можливо, вам доведеться допомагати спрямовувати ходунки на колесах (ролятор), щоб уникати зіткнень. Проблеми із зором, імовірно, стануть помітними під час користування ролятором, оскільки людина хибно оцінюватиме розташування предметів, відстані, висоту та поверхні. Якщо близька людина дозволяє вам допомагати, покладіть одну руку на ролятор, на її руку чи спину — це допоможе м'яко спрямовувати пристрій і зробить пересування безпечнішим. Це також зменшить розчарування, оскільки буде менше зіткнень із бордюрами, одвірками тощо.

Ролятори та ходунки: у чому різниця?

Ходунки — це легкі рами з чотирма ніжками, які внизу закінчуються гумовими накладками, подібно до тростини. Іноді їх замінюють на дві лижі та два тенісні м'ячі, залежно від використання, місцевості тощо. Ролятори мають сидіння, чотири колеса та ручні гальма для зупинки пристрою, які зазвичай можна заблокувати, щоб людина могла використовувати ролятор як стілець.

Ходунки стійкіші, але громіздкі, повільні й іноді незручні, зазвичай їх використовують лише на короткі відстані. Ролятори складніше контролювати, оскільки вони можуть «вислизнути», бо колеса за своєю конструкцією легко крутяться, а також через те, що ваша близька людина може не розуміти, як користуватися гальмами.

Існує новий стиль роляторів, які також слугують інвалідним візком для транспортування, що є чудовим удосконаленням. По суті, вони працюють як звичайний ролятор — з невеликими колесами, ручками та гальмами, але сидіння обличчям вперед (а не назад, як у більшості роляторів), а також є підніжки та підлокітники, щоб інша людина могла безпечно котити ролятор і керувати ним, коли всередині хтось сидить. Зазвичай сидіння роляторів не дуже зручні чи стійкі.

Бувайте на свіжому повітрі. Навіть якщо ходити неможливо

У якийсь момент із найрізноманітніших причин ходьба стане небезпечною або неможливою. Я сподіваюся, ви зможете ще довго організовувати прогулянки за межами звичного середовища, вивозячи близьку людину в інвалідному візку або посадивши на ролятор. Зміна обстановки та нові враження, які вона приносить, здаються життєво важливими для їхнього самопочуття. Природа зцілює.

–Timothy Hudson через http://www.lewybodydementia.ca/walking-is-great-for-lewy-body-dementia

КОРИСНІ ТОВАРИ

Чашка-непроливайка: Багатьом людям важко пити зі склянки, не розливаючи рідину. Інші не можуть нормально користуватися соломинькою. Чашка-непроливайка може добре підійти та допомогти людям здобути незалежність і зберегти гідність. Нікому не потрібно тримати її за них; їм більше не потрібні рушники навколо шиї. Вони можуть самостійно підняти її, зробити ковток, коли вирішать, і без жодного безладу. І це може принести їм радість.

ЗАТАСУВАННЯ ТА МАТЕРІАЛИ

Нижче наведено перелік багатьох речей, які корисно мати під рукою:

• Бацитрацин та/або Аквафор — для невеликих порізів
• Мазь A&D — використовується як захисний засіб для шкіри
• Пластирі, марлеві пов'язки
• Одноразові рукавички — або «оглядові рукавички» — вінілові (багато людей мають алергію на латекс)
• Вологі серветки для немовлят
• Гель для душу без змивання та сухий шампунь без змивання — допоможуть лежачій людині почуватися чистою та свіжою без використання води. Мають дуже приємний запах. Полегшують догляд для опікуна.
• Тапочки проти ковзання
• Захисний чохол на матрац
• Ліхтарик
• Нічник
• Дитяча радіоняня — це дуже зручно, якщо ви перебуваєте в іншій кімнаті, ніж людина, яка потребує догляду
• Столик для ліжка та інвалідного візка
• Спирт
• Стерильна вода
• Маленькі ножиці
• Вікс (Vicks)
• Бальзам для губ Chapstick
• Ополіскувач для рота Biotene від сухості в роті — використовуйте з паличками для тампонування
• Тампони для Biotène
• Краплі від сухості очей – коли очі СЛЬОЗЯТЬСЯ, це означає, що вони сухі. Їх можна використовувати кілька разів на день
• Chux – це одноразові пелюшки, які використовуються на ліжку

Корисна аптечка першої допомоги: за наступним посиланням на сайті Caringvillage.com перелічено корисні речі в матеріалі «Що потрібно мати в домашній аптечці першої допомоги» (What You Need in a Home First Aid Kit): https://www.caringvillage.com/2016/05/04/need-home-first-aid-kit