Засновано сім’ями,
створено для сімей.
Lewy Body Dementia Resource Center був створений людьми, які пройшли через це особисто — колишніми доглядальниками, які відчули нестачу доступної допомоги та вирішили це змінити. Ми є некомерційною організацією 501(c)(3), що надає безкоштовну інформацію, підтримку та спільноту всім, хто стикається з LBD.
Вашій близькій людині поставили діагноз деменція з тільцями Леві, і ви хвилюєтеся про те, що буде далі
Вам потрібна допомога в пошуку потрібних лікарів, терапевтів та занять. Ви хочете почуватися впевнено, знаючи, що вашу близьку людину оточать любов’ю, підтримкою та турботою.
Але зараз у вас усе переплуталося. Ви намагаєтеся впоратися зі змінами, які впливають на їхню рухову активність, мислення та настрій.
Ви відчуваєте, що не справляєтеся з новими щоденними обов’язками: купанням, одяганням та прийомом ліків.
Будь ласка, знайте, що ви не одні.
Створений тими, хто особисто зіткнувся з діагнозом деменція з тільцями Леві, Lewy Body Dementia Resource Center надає:
Вичерпну інформацію про деменцію з тільцями Леві, включаючи симптоми, лікування та медикаменти.
Перелік неврологів, терапевтів та інших фахівців, які спеціалізуються на деменції з тільцями Леві.
Терапевтичні та розважальні заходи, розроблені для забезпечення найкращої якості життя.
Гарячу лінію, що працює сім днів на тиждень, щоб відповісти на будь-які ваші запитання чи занепокоєння.
Спільноту людей, які пропонують любов, підтримку та знання, щоб допомогти вам і вашим близьким на цьому шляху.
Як надійна некомерційна організація з питань LBD, створена, керована та керована людьми з власним досвідом деменції з тілками Леві (LBD), ми підвищуємо вкрай необхідну обізнаність про LBD серед медичних працівників та широкої громадськості, а також пропонуємо турботливу підтримку та послуги людям з LBD та їхнім партнерам з догляду. Ми сприяємо важливим науковим досягненням і дослідженням.
Сприяти ранній діагностиці та підвищенню якості життя людей з LBD та їхніх опікунів за допомогою комплексного вебсайту, кол-центру та відданої допомоги. Ми виступаємо за збільшення фінансування та досліджень деменції з тільцями Леві, а також сприяємо важливим науковим досягненням.
Через просвітницьку роботу та виступи наша місія полягає в тому, щоб навчити медичну спільноту та широку громадськість симптомам і прогнозам LBD. Ми віримо, що обізнаність про цей маловідомий стан допоможе покращити якість життя людей з LBD, їхніх опікунів та близьких.
Усі наші послуги є повністю безкоштовними.
Єдина гаряча лінія з питань LBD такого роду — її обслуговують обізнані фахівці, а не автоматизовані системи. Доступна 12 годин на добу, 7 днів на тиждень за номером 516-218-2026 або 833-LBD-LINE.
📋Детальні посібники щодо симптомів, діагностики, ліків та догляду. Інструменти для завантаження, такі як трекери симптомів, картки медичного сповіщення та картки для спілкування — усе підготовлено експертами з LBD.
🔍Добірка неврологів, терапевтів, домашніх помічників та інших професіоналів, які спеціалізуються на LBD, з можливістю пошуку за штатом та регіоном у США та в усьому світі.
👥Групи підтримки, соціальна програма Brian's Buddies, вебінари, подкасти та мережа сімей, які справді розуміють. Адже жити з LBD легше, коли вам не доводиться проходити через це наодинці.
🎬Відео, документальні фільми, інтерв'ю та серія «Views From Within» із реальними історіями людей, які живуть з LBD. Зокрема фільм «Facing the Wind», прем'єра якого відбулася в Лінкольн-центрі.
Ресурси про LBD доступні 11 мовами, зокрема іспанською, французькою, івритом, китайською, російською, українською, корейською, турецькою, арабською та нідерландською — і ми регулярно додаємо нові мови.
Єдина гаряча лінія з питань LBD такого роду — її обслуговують обізнані фахівці, а не автоматизовані системи. Доступна 12 годин на добу, 7 днів на тиждень за номером 516-218-2026 або 833-LBD-LINE.
📋Детальні посібники щодо симптомів, діагностики, ліків та догляду. Інструменти для завантаження, такі як трекери симптомів, картки медичного сповіщення та картки для спілкування — усе підготовлено експертами з LBD.
🔍Добірка неврологів, терапевтів, домашніх помічників та інших професіоналів, які спеціалізуються на LBD, з можливістю пошуку за штатом та регіоном у США та в усьому світі.
Групи підтримки, соціальна програма Brian's Buddies, вебінари, подкасти та мережа сімей, які справді розуміють. Адже жити з LBD легше, коли вам не доводиться проходити через це наодинці.
🎬Відео, документальні фільми, інтерв'ю та серія «Views From Within» із реальними історіями людей, які живуть з LBD. Зокрема фільм «Facing the Wind», прем'єра якого відбулася в Лінкольн-центрі.
Ресурси про LBD доступні 11 мовами, зокрема іспанською, французькою, івритом, китайською, російською, українською, корейською, турецькою, арабською та нідерландською — і ми регулярно додаємо нові мови.
Lewy Body Dementia Resource Center — це організація, яку очолюють виключно люди, що раніше доглядали за хворими на деменцію з тільцями Леві. До складу нашої ради входять експерти в галузі LBD, фахівці, які самі зіткнулися з цією хворобою у своїх рідних, а також люди, які самі живуть з LBD.
Засновник та виконавчий директор
Знання та досвід Norma Loeb щодо деменції з тільцями Леві розпочалися з особистого догляду за її матір'ю Лілліан, яка багато років хворіла на LBD. Саме Lil стала натхненницею створення LBDRC. З 2008 року Норма веде єдині в районі Нью-Йорка групи підтримки для осіб, що доглядають за хворими на LBD. Вона також керує національною групою для людей, які живуть з LBD, що отримала високу оцінку. Норма пройшла навчання як доула для людей, що відходять у вічність, в Міжнародній асоціації доул (INELDA). Протягом трьох років вона була членом ради директорів Lewy Body Dementia Association, перш ніж у 2016 році заснувала LBD Resource Center, щоб надати таку необхідну підтримку та ресурси на більш особистому та тісному рівні.
Понад 20 років Норма працювала виконавчим помічником фінансового директора в The New York Times Company. Там вона очолювала комітет з питань балансу між роботою та життям у жіночій групі The New York Times, а також ініціювала та керувала їхньою групою підтримки людей, що піклуються про літніх родичів. Її досвід роботи з топ-менеджерами The Times, а також управлінський досвід на посаді виконавчого директора та співзасновника некомерційної організації What BETTER Looks Like, яка співпрацює з громадами, допомагаючи людям уявляти, формулювати та створювати бачення кращого світу, підготували її до керівництва LBD Resource Center, який є дуже близьким для її серця.
🧠
Невролог, Montefiore Medical Center та Albert Einstein College of Medicine
Спеціаліст із деменції в Центрі старіння мозку при Montefiore. Має акредитовану UCNS стипендію з геріатричної неврології. Лауреат премії Leo M. Davidoff Teaching Award.
🎵
Член ради та автор
Автор книги «I Didn't See It Coming» — мемуарів про догляд за хворими та LBD. 50 років працювала піар-стратегом у сфері класичної музики. Її чоловік Nicky Zann помер від LBD у 2020 році.
🏥
Керівник відділу геріатрії в Beth Israel; ад'юнкт-професор школи медицини Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Експерт з геріатрії та один із «Топ-лікарів» за версією Castle Connolly. Пройшла стажування з геріатрії в лікарні NYU Hospital-Bellevue. Вже десятиліттями активно займається клінічною та академічною геріатрією.
🔬
Професор неврології; директор Comprehensive Center for Brain Health при Університеті Маямі
Визнаний у всьому світі експерт з LBD. Має понад 200 опублікованих наукових робіт. Керує клінічними дослідженнями нейродегенеративних захворювань, що фінансуються NIH, Alzheimer's Association та іншими організаціями.
🧬
Невролог та фахівець із розладів руху, Hartford Healthcare
Фахівець із хвороби Паркінсона, LBD та атипового паркінсонізму. Пройшов стажування з розладів руху в Mount Sinai Beth Israel. Вільно володіє російською мовою.
⚖️
Член правління; юрист із банківського нагляду
14 років працювала помічником окружного прокурора під керівництвом окружного прокурора Мангеттена Роберта Моргентау. Доглядала свою матір, яка хворіла на LBD.
🧪
Лікуючий лікар, Kings County Hospital; клінічний доцент, SUNY Downstate
Понад 25 років у нейропсихіатрії. Закінчила Barnard College з відзнакою Phi Beta Kappa. Отримала ступінь PhD в Альберта Ейнштейна. Має публікації в рецензованих журналах.
🏥
Директор програми, Mount Sinai Downtown Neurology; доцент, Icahn School of Medicine
Фахівець із розладів руху. Лауреат премії ACGME «Parker J. Palmer Courage to Teach Award» та нагороди AAN «Program Director Recognition Award» за 2017 рік.
🏛️
Засновник подкасту Health Dame
Досвідчений експерт із питань політики охорони здоров'я та зв'язків із громадськістю з понад 40-річним стажем роботи у Вашингтоні, округ Колумбія. Робін Стронгін багато розповідає про охорону здоров'я на своїй нещодавно запущеній платформі HEALTH DAME.
👩⚕️
Геріатрична медсестра-практик, NYU Langone Medical Center
Понад 15 років досвіду роботи медсестрою зі спеціалізацією на LBD, здобутого в Центрі Перл Барлоу при Нью-Йоркському університеті під керівництвом доктора Джеймса Гелвіна.
✍️
Автор і виконавець; генеральний директор, redBrick Agency
Автор книги «Dangerous When Wet», частково присвяченої шляху його матері з LBD. Дворазовий чемпіон StorySLAM на The Moth.
🚔
Колишній віце-президент Федерального резервного банку Клівленда
30-річна кар'єра у Федеральній резервній системі. Діагноз LBD поставлено у 2016 році. Голос тих, хто живе з цією хворобою.
📚
Педагог на пенсії, Департамент освіти Нью-Йорка
Понад 30 років викладала англійську мову в першій альтернативній середній школі Нью-Йорка. Її батькові діагностували LBD.
💜
Засновник кампанії Purple Angel Dementia Campaign; автор
Діагноз LBD встановлено у 2010 році. Заснував кампанію Purple Angel — нині це глобальний рух, що налічує понад 1200 амбасадорів у більш ніж 60 країнах світу.
💙
Соціальний працівник, Townhouse Center for Rehabilitation & Nursing
Магістр соціальної роботи, університет Adelphi. Керує відділенням деменції. Її батько хворів на LBD.
🌿
Психоаналітик та терапевт з питань травми у відставці
38 років приватної практики на Мангеттені. Доглядала свого чоловіка Пола, який помер від LBD у травні 2022 року.
📱
Менеджер із соціальних мереж, LBDRC
Доглядала свого батька з 1999 по 2009 рік. Понад 15 років досвіду адміністративної роботи в Центральній адміністрації Канади.
🧠
Заступник директора Center for the Aging Brain; директор Memory Disorders Center, Montefiore
Директор стипендіальної програми з геріатричної неврології в Montefiore. Дослідження зосереджені на когнітивних порушеннях у незахищених верств населення.
🎬
Голова RKO Pictures; президент RKO Stage
Наставник Norma Loeb, який підтримав її у заснуванні LBDRC. Колишній військовий пілот-винищувач, випускник Гарвардської школи бізнесу. Його дружина Dina Merrill померла від LBD у 2017 році.
📖
Редактор-консультант Vanity Fair; біограф, відзначена нагородами
Журналіст, лауреат премії Front Page Award. Автор біографій Montgomery Clift, Marlon Brando та Jane Fonda. Її чоловік Tom Palumbo хворів на LBD. Померла від Covid-19 2 квітня 2020 року.
🎬
Бухгалтер кіновиробництва у відставці; фінансовий консультант
Громадська активістка, лідер кіноіндустрії. Голова Community Board Three, Мангеттен. Доглядала свого чоловіка Чарльза, який хворів на LBD. Померла 4 жовтня 2021 року.
Нові статті, поради для осіб, що здійснюють догляд, вебінари та громадські заходи від Lewy Body Dementia Resource Center.
Заснований Norma Loeb, LBDRC надає безкоштовну підтримку, освіту та спільноту для людей та сімей, які стикаються з деменцією з тільцями Леві — у США та в усьому світі.
📞Інформація на цьому вебсайті та на нашій гарячій лінії надається як ресурс для осіб, що доглядають за хворими на LBD, але не є схваленням будь-якого продукту, ліків чи медичної процедури та не замінює професійну медичну консультацію.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Усі права захищено.