Cuidados diários

PACIÊNCIA: As pessoas que têm demência com corpos de Lewy movem-se muito lentamente. Elas também costumam operar em um ritmo diferente do nosso. Diminuir o ritmo e mover-se no tempo delas fará toda a diferença para ambos.

Esta página oferece ajuda sobre muitos tópicos, portanto, role para baixo para encontrar informações excelentes sobre atividades diárias, como BANHO, COMER E ENGOLIR, USO DO BANHEIRO, CAMINHAR (com andadores/roladores), SUPRIMENTOS úteis e uma sugestão de KIT DE PRIMEIROS SOCORROS.

ASSISTÊNCIA NAS ATIVIDADES DIÁRIAS: Terapeutas ocupacionais podem ajudar os pacientes com funções cotidianas, como lavar-se, encontrar roupas, vestir-se, usar o banheiro e estruturar uma rotina diária. Eles também podem treinar cuidadores e auxiliares para seguir essa rotina diária e ajudar as pessoas nessas atividades. Isso também ajuda os indivíduos a manter um senso de independência e autonomia. Veja abaixo algumas dicas para ajudar nas atividades diárias.

BANHO

O link a seguir do ThisCaringHome.org oferece excelentes conselhos sobre os “7 Passos para um Banho Melhor”. Você pode clicar em cada número para obter muitos detalhes:
http://www.thiscaringhome.org/virtual_home/bathroom_7steps.aspx

Mais conselhos úteis estão abaixo, do National Institute of Health. Observe que este documento refere-se a pessoas com Alzheimer, mas muitos dos mesmos passos podem ser usados para pessoas com demência com corpos de Lewy, dependendo do estágio da doença.
https://d2cauhfh6h4x0p.cloudfront.net/s3fs-public/caregivingtips_bathing_final_12oct09_0.pdf?x_6Lu7vnZsrVpFwW0o.qV6tfuYA459JF

Ao dar banho ou ajudar no banho, examine a pele cuidadosamente em busca de feridas de pressão, erupções cutâneas, descolorações, inchaço ou edema. Você deve evitar que isso piore e deve mencionar esses sinais ao seu médico ou enfermeiro o mais rápido possível. Eles também podem ser sinais de outras condições médicas.

Vestir-se (ajuda com) – Mantenha as coisas simples, usando comandos monossilábicos e consistentes na mesma ordem, como: “Mão direita para cima” e depois “Mão esquerda”. O paciente deve usar roupas fáceis de vestir (não devem ser muito apertadas).

Etiquetagem: Etiquete gavetas, armários, portas.

ALIMENTAÇÃO E DEGLUTIÇÃO

ALIMENTAÇÃO

1) Dicas para ajudar as pessoas a comer e 2) sugestões de alimentação saudável

ÁGUA é necessária ao longo do dia para ajudar a prevenir a constipação, a desidratação e para facilitar a localização de veias para coleta de sangue, terapia intravenosa, etc.

Abaixo estão algumas dicas de alimentação do Alzheimer’s Reading Room

À medida que os problemas cognitivos progridem, pode ser difícil incentivar uma pessoa a comer uma refeição saudável. Uma coisa importante que você precisará considerar é se a pessoa é incapaz de comer — se ela está achando difícil, doloroso ou impossível engolir. Você deve falar com seu médico para providenciar uma avaliação de um fonoaudiólogo qualificado, caso este seja o caso.

Em um estudo realizado na Boston University, pesquisadores descobriram que pacientes comendo em pratos vermelhos consumiram 25 por cento a mais de comida do que aqueles que comiam em pratos brancos.

Utensílios. Em algum momento, a pessoa pode ter problemas para usar garfos, facas, colheres, etc. Se for o caso, tente oferecer alimentos que podem ser comidos com as mãos, como tiras de frango, palitos de peixe, hambúrgueres e camarão.

Faça contato visual ao comer. Se possível, sente-se diretamente à frente da pessoa, faça contato visual com ela e sorria antes de começar a comer. Depois, comece a comer sem falar. Espera-se que ela siga o seu exemplo. Tenha paciência, pois você talvez precise fazer isso por um tempo antes que comece a funcionar. Volte a sorrir.

Arrume a comida no prato. Se a pessoa estiver com dificuldade para comer, menos comida (porção menor) e menos itens (uma ou duas opções de alimentos) serão mais úteis. Além disso, se houver um alimento que a pessoa goste muito, coloque-o no prato junto com outro alimento logo ao lado. No nosso caso, minha mãe adorava purê de batatas. Então, eu colocava o prato de uma forma que o purê ficasse à direita (conforme ela olhava para o prato), e a carne cortada (bife, frango, costeleta de porco, etc.) ficasse à esquerda. Minha mãe comia com a mão esquerda e foi por isso que coloquei o purê à direita. Eu também cortava a carne ou o peixe em pedaços bem pequenos. Ela tinha que passar pela carne para chegar ao purê com o garfo, então meu pensamento era que ela teria que ver a carne.

Elogie a comida. É melhor criar o hábito de comer junto com eles. Se você for conversar, elogie a comida. Não precisa ser uma explicação longa, apenas algo simples – hum, está delicioso. Um reforço positivo pode ser útil. Você também pode elogiar seu paciente por comer.

Crie uma atmosfera positiva antes de comer. Não apenas coloque a comida na frente da pessoa querida. Crie uma atmosfera positiva. Por exemplo, enquanto eu deixava a Dotty sentada na mesa da cozinha e preparava a refeição, eu começava a cantar uma das músicas favoritas dela, como "Shine on Harvest Moon". Ou eu simplesmente inventava uma música para chamar a atenção dela e fazê-la interagir comigo. Cantar sempre deixava a Dotty de bom humor.

Fique em silêncio. Assim que a Dotty começava a comer, eu geralmente ficava quieto. Isso era para que ela não se distraísse da comida. Pacientes com demência podem se distrair facilmente e podem ficar confusos se você tentar fazê-los realizar várias tarefas ao mesmo tempo. Uma tarefa de cada vez.

Coma pequenas quantidades o dia todo. Eu dava à Dotty seis batatas fritas de cada vez. Se você conseguir fazer com que sua pessoa querida coma pequenas quantidades várias vezes ao dia, isso pode ajudar. Quão importante é a nutrição? É certamente importante. No entanto, você precisa ser realista. Por exemplo, sorvete geralmente funciona muito bem. É uma fonte de líquido. Você pode ter que recorrer ao uso de Boost ou Ensure para complementar as refeições. Sugere-se no máximo 90 a 120 ml de cada vez. Pense desta forma: um pedaço de brócolis ou espinafre é melhor do que nada. Portanto, pequenas coisas ao longo de todo o dia.

Faça algumas perguntas a si mesmo. Do que a pessoa gostava mais de comer no passado? Não do que você gosta ou acha melhor, do que ela gostava?

http://www.alzheimersreadingroom.com/2015/02/16-ways-get-dementia-patient-eat-more-food.html

DEGLUTIÇÃO

REDUZIR PROBLEMAS DE DEGLUTIÇÃO RELACIONADOS À DEMÊNCIA

Segundo Timothy Hudson, do site lewybodydementia.ca: Engasgar é sempre um risco, mesmo quando se está saudável. No entanto, existe uma ameaça lenta e silenciosa que precisa ser evitada ativamente: a aspiração, que ocorre quando alimentos ou líquidos vão acidentalmente para os pulmões em vez do estômago.

A aspiração leva frequentemente à pneumonia devido ao acúmulo de líquidos nos pulmões, sendo esta uma das principais causas de morte em pessoas debilitadas.

A demência com corpos de Lewy afeta o sistema nervoso autônomo, o que torna ineficazes reflexos simples e que deveriam ser automáticos. É por isso que problemas de deglutição, flutuações na pressão arterial e na frequência cardíaca, incontinência e distúrbios do sono tornam-se problemas comuns. A mente “inconsciente” torna-se, essencialmente, incapaz de dizer ao corpo o que fazer.

Embora a aspiração na demência com corpos de Lewy possa ser inevitável em estágios mais avançados, há muitas coisas que podem ser feitas para evitá-la desde o início. Monitorar cuidadosamente a alimentação pode fazer uma grande diferença e pode prolongar significativamente uma boa qualidade de vida.

Coma quando estiver acordado e alerta.

A sonolência diurna é comum na demência. Além disso, com a demência com corpos de Lewy, a atenção pode flutuar bastante. Isso torna muito importante comer quando surgir a oportunidade, se possível — quando o estado de alerta estiver alto. Isso geralmente ajudará muito na deglutição e também no ritmo da alimentação.

Esteja atento para que sua pessoa querida não fique cansada demais durante a refeição. Se isso acontecer, pode ser prudente parar e deixar um pouco de comida, em vez de arriscar outras complicações, como engasgar ou aspirar o alimento. Decidir com antecedência um limite de tempo para a refeição também pode ajudar. Isso também permitirá que reste um pouco de tempo antes de se deitar e de escovar os dentes.

Concentre-se na alimentação. Evite distrações.

Existem muitas coisas que ajudam com o engasgo e a aspiração de pequenas partículas. A principal delas tem sido limitar as distrações. Isso significa que a alimentação deve ser feita no ambiente mais calmo possível, com o mínimo de coisas que possam atrair a atenção. Limite distrações visuais, ruído, atividades e até mesmo conversas, caso falar enquanto se tem comida na boca seja um problema. Concentrar-se totalmente em mastigar, engolir e limpar a boca antes de colocar o próximo pedaço de comida é fundamental.

Comece com líquidos. E durante as refeições também.

Uma boca e garganta umedecidas são necessárias para uma deglutição suave. Tomar um pequeno gole ou consumir algo muito úmido geralmente ativa a salivação, o que ajudará na deglutição, e mais líquidos também ajudam a manter a hidratação em geral.

A hidratação também é fundamental para a saúde geral, reduzindo os riscos de infecções urinárias, equilibrando os níveis de eletrólitos, mantendo o funcionamento digestivo adequado e muito mais. O incentivo ativo à ingestão de líquidos pode fazer uma grande diferença. Embora o velho ditado “você pode levar o cavalo até a água, mas não pode obrigá-lo a beber” seja verdadeiro, geralmente vale a pena o esforço e as frustrações para obter os benefícios à saúde.

Mantenha o consumo de líquidos o mais alto possível durante a refeição e escolha a bebida de acordo com o que a pessoa gosta (para que ela esteja mais disposta a beber), bem como o que trará mais benefícios em termos de conteúdo calórico, consistência e o que complementa o alimento que está sendo consumido.

Mantenha o queixo nivelado ou para baixo.

Olhar para cima pode aumentar o risco de aspiração. Quando a cabeça está inclinada para trás, o queixo fica inclinado para cima, o que abre a passagem de ar na garganta e comprime levemente o esôfago, aumentando a probabilidade de alimentos ou líquidos irem pelo caminho errado.

Se você puder manter o queixo mais para baixo, isso ajudará. Isso geralmente significa que, se houver coisas que sua pessoa querida esteja olhando enquanto come, elas devem estar ao nível dos olhos ou mais abaixo. Além disso, se você ajudar a colocar a comida na boca da pessoa, faça-o a partir de uma posição mais baixa para que ela não incline a cabeça para trás ao receber o alimento.

Corte os alimentos em pedaços pequenos ou transforme-os em purê.

Descubra quais alimentos são difíceis e analise outros antes de servi-los para ver se precisam ser modificados. Se você notar que o peito de frango está causando problemas, a carne de porco e outras carnes também podem causar. Às vezes, a modificação pode ser tão simples quanto cortar em pedaços pequenos; outras vezes, pode ser necessário fazer purê, sucos ou vitaminas.

Cortar os alimentos em pedaços pequenos traz dois benefícios: torna mais difícil colocar grandes quantidades na boca de uma vez e exige menos mastigação.

Use utensílios pequenos para que grandes volumes de comida não possam ser colocados na boca com tanta facilidade ou rapidez.

Adicione molho para manter a umidade.

Os molhos vêm em muitas formas e quase todos ajudarão na deglutição. Catchup, maionese, molho de carne, molho barbecue, geleias e muito mais podem tornar a comida mais saborosa, divertida e facilitar a deglutição. Experimente novos molhos para adicionar variedade: à medida que a deglutição se torna mais difícil, as opções muitas vezes se tornam limitadas, e um novo sabor pode ajudar.

Certifique-se de que a boca esteja vazia antes da próxima garfada.

Pessoas com demência costumam continuar colocando mais comida na boca antes que o bocado anterior tenha sido engolido. Guardar comida nas bochechas ou no fundo da boca, em vez de engolir completamente, é uma tendência comum. Fique atento a isso: mesmo quando não acontece com frequência, pode ocorrer espontaneamente, especialmente quando a pessoa está cansada ou temporariamente distraída.

Se você puder incentivá-la a tomar um gole de algo, isso pode ajudar a limpar a boca. Considere também fazer com que a pessoa faça uma pausa e realize um movimento duplo de deglutição para garantir que o máximo possível tenha sido engolido.

Iogurte ou purê de maçã como sobremesa.

Tomar algumas colheradas de iogurte ou purê de maçã ajudará a limpar quaisquer partículas de alimento remanescentes, especialmente se passar alguns minutos antes de consumi-lo. Geralmente, é relativamente fácil de engolir e também ajudará a prevenir o refluxo ácido.

Faça vitaminas ou engrosse os líquidos, se ajudar.

Líquidos finos, como água, podem descer muito rápido pela garganta e entrar na traqueia em vez do esôfago. Para evitar isso, líquidos mais espessos podem ajudar. Existem diferentes consistências em bebidas disponíveis normalmente. Por exemplo, suco de tomate, manga e suco de laranja com polpa são todos “mais lentos” do que o suco de maçã. Isso é algo que varia para cada indivíduo, por isso não vou me aprofundar, mas existem gelatinas em pó sem sabor que podem ser adicionadas a qualquer fluido “rápido” (água, suco, café, etc.) para torná-los “mais lentos”.

Uma alternativa é fazer seus próprios sucos e vitaminas com ingredientes frescos ou congelados. Isso permite que você os deixe tão espessos ou finos quanto for melhor para as circunstâncias e também permite que você adapte criativamente as calorias, o sabor e o conteúdo das bebidas para sua pessoa querida. Elas podem gostar tanto que não vão querer comer comida sólida.

Escove os dentes após cada refeição e lanche.

Limpar a boca após comer diminuirá muito o risco de aspiração. Se você puder fazer com que sua pessoa querida escove os próprios dentes, ótimo. Se não, provavelmente você terá que ajudar ou fazer por ela. Você não precisa usar pasta de dente ou usar um banheiro: se conseguir limpar as partículas, isso é o mais importante. Use uma bacia ou tigela para que ela possa cuspir. Se as dicas acima forem seguidas, não deve sobrar muita coisa na boca, mas é prudente tirar tudo para que o engasgo e a aspiração não ocorram depois, quando a pessoa estiver descansando.

Permaneça em pé após comer para ajudar a comida a descer.

Não vá para a cama imediatamente após terminar de comer. Deitar-se cedo demais após as refeições pode causar um aumento no possível refluxo ácido (DRGE), bem como aspiração. Fique na vertical por 20 minutos, ou pelo maior tempo possível. Isso ajudará a comida a descer mais no trato digestivo, o que aumentará a probabilidade de ser processada corretamente e fará com que mais alimentos sejam removidos da boca, diminuindo a possibilidade de irem para os pulmões. http://www.lewybodydementia.ca/solve-swallowing-problems-and-avoid-aspiration-in-dementia

REFLUXO ÁCIDO

Ao comer, faça o melhor que puder para manter a pessoa em uma posição ereta. Curvar-se para frente ou reclinar não é bom para a digestão. Se ela estiver arrotando muito, reclamando de azia e tiver uma tosse seca constante, pode ser refluxo. Pequenas quantidades de comida de cada vez e uma mastigação completa são importantes.

EXERCÍCIOS

Pratique o treino de marcha com a ajuda de um metrônomo, uma ferramenta que músicos usam para manter um ritmo constante. Um estudo publicado em março de 2010 na PLoS One mostrou que, quando pessoas com a doença de Parkinson caminhavam ao som de um metrônomo ajustado cerca de 10 por cento mais rápido do que seu passo mais rápido, isso melhorava significativamente sua marcha.

Existe um aplicativo de metrônomo gratuito para seu celular chamado imetronome.

USO DO BANHEIRO

Uso do banheiro para pessoas com demência – Excelentes conselhos da Family Caregiver Alliance: https://www.caregiver.org/toileting-dementia

• Prepare o banheiro para tornar o mais fácil possível para a pessoa sentar e levantar do vaso sanitário, por exemplo, usando um assento sanitário elevado e barras de apoio.
• Observe quando a pessoa der um sinal de que precisa usar o banheiro, por exemplo: agitação, inquietação, puxar as roupas, andar sem rumo, tocar a área genital. Tenha uma rotina e leve a pessoa ao banheiro em um horário regular, por exemplo, a cada duas horas. Você pode precisar responder rapidamente se alguém indicar que precisa usar o banheiro.
• Algumas pessoas têm um horário regular, especialmente para evacuar. Se for assim, lembre a pessoa de ir ao banheiro no horário habitual, por exemplo, logo após o café da manhã.
• Se a pessoa precisar de ajuda para tirar as roupas, ajude-a movendo-se lentamente e incentivando-a a ajudar. Lembre a pessoa de que ela precisa abaixar as calças antes de sentar. Roupas fáceis de tirar ajudarão, como aquelas com cós elástico.
• Não apresse a pessoa; dê tempo para que ela esvazie o intestino e a bexiga. Pode levar um tempo para começar. Afaste-se e volte em alguns minutos ou fique logo fora da porta.
• Entregue o papel higiênico para a pessoa usar conforme apropriado. Você pode precisar ajudar a pessoa a começar. Usar lenços umedecidos às vezes pode ser mais fácil do que papel higiênico se você precisar limpar para ela.
• Ajude conforme necessário a subir as calças novamente. Às vezes, a pessoa sairá andando sem subir as calças, o que é um risco de queda. Proporcione o máximo de privacidade e modéstia possível.
• Coloque uma placa, de preferência com uma imagem, na porta do banheiro. Mantenha a porta do banheiro aberta para que a pessoa possa ver o vaso sanitário.
• Use uma cadeira sanitária ou um urinol perto da cama à noite para que a pessoa não precise levantar e caminhar até o banheiro, o que aumenta o risco de quedas e incontinência. Tenha uma luz noturna caso a pessoa vá ao banheiro à noite. Se a pessoa tiver urgência ao urinar, uma cadeira sanitária ou urinol perto da poltrona na sala de estar também pode ser útil.
• Às vezes, as pessoas reduzem a ingestão de líquidos por medo de não chegar ao banheiro a tempo. A desidratação pode levar a outros problemas, incluindo infecções do trato urinário. Certifique-se de que a pessoa se mantenha hidratada bebendo líquidos ao longo do dia. No entanto, limitar os líquidos à noite pode ser útil. Cafeína e álcool também podem aumentar a urgência de urinar.
• Usar absorventes para incontinência na roupa de baixo pode ser uma forma de tranquilizar a pessoa de que ela não precisa correr ou entrar em pânico quando sentir vontade de urinar.
• Vasos de flores no chão, cestos de lixo e outros recipientes podem ser confundidos com um banheiro. Remova-os da área onde a pessoa fica e perto do banheiro. Mantenha o caminho para o banheiro livre de obstáculos e bagunça.

CAMINHADA

Conselhos de caminhada de um cuidador: Se caminhar ainda for possível, seguro e agradável para sua pessoa querida com demência com corpos de Lewy, faça isso! Pode salvar vidas: física, emocional e espiritualmente. Se a capacidade de caminhar for perdida, certifique-se de levá-la para fora – ou pelo menos até uma janela.

Manter a pessoa querida em movimento também a manterá com melhor humor, sentindo-se mais independente, proporcionará exercício cardiovascular e ajudará a melhorar seus padrões de sono. Em muitos casos, a capacidade de caminhar pode durar muito mais do que você imagina. No entanto, provavelmente exigirá um compromisso significativo do cuidador para manter a prática, em termos de torná-la uma rotina, facilitar, estar vigilante quanto à segurança e, frequentemente, apoiar fisicamente a pessoa que caminha.

Seja participativo

Segure diretamente em qualquer pessoa que não esteja totalmente estável. Dependendo da mobilidade, força, equilíbrio e estabilidade postural da sua pessoa querida, você pode precisar segurá-la fisicamente para garantir que ela permaneça em pé e no caminho certo. Evite se distrair para que possa se concentrar em como ela caminha. Uma vez que uma pessoa começa a cair, é quase impossível impedi-la, não importa quão rápido você reaja. No entanto, muitas vezes você pode sentir a instabilidade iminente e ajudá-la a chegar a um lugar seguro para se sentar antes que isso aconteça, se você tiver um contato direto enquanto ela caminha.

Ajudar uma pessoa a caminhar também pode ser perigoso para você. Tentar segurar uma pessoa ou impedir uma queda pode facilmente causar distensões musculares ou fazer com que você mesmo caia. Tenha extremo cuidado, planeje com antecedência e fique atento com vigilância constante.

Se você está ajudando uma pessoa a caminhar, pesquise e aprenda a melhor postura para ajudar, as formas corretas de segurá-la, dispositivos de apoio como cintos com alças e outros métodos. Cada indivíduo é diferente: nem todos os cenários podem ser abordados aqui – é melhor buscar as informações adequadas para a sua situação exata. Um terapeuta ocupacional ou fisioterapeuta deve ser capaz de avaliar e ajudar você com isso. Agir com base em uma avaliação pessoal ajudará sua pessoa querida a manter a mobilidade por mais tempo.

Andadores com rodas (rollators) e andadores comuns são muito mais eficazes do que bengalas. É preciso ter cuidado para garantir que sua pessoa querida tenha compreensão e concentração suficientes para focar em como esses dispositivos são usados para obter algum benefício. Reavalie essa capacidade regularmente, já que a cognição na demência com corpos de Lewy flutua radicalmente e, às vezes, declina rapidamente.

Você pode precisar ajudar a guiar o andador com rodas dela para evitar colisões. Problemas de visão provavelmente se tornarão aparentes ao usar esse tipo de andador, porque a localização de objetos, distâncias, alturas e texturas será julgada incorretamente. Se ela tolerar sua ajuda, colocar uma mão no andador, ou no braço ou nas costas dela ajudará a guiar o dispositivo suavemente e tornará a experiência mais segura. Também será menos frustrante, já que haverá menos colisões com calçadas, batentes de portas, etc.

Andadores com rodas e andadores comuns: Qual é a diferença?

Andadores comuns são estruturas leves que têm quatro pernas que terminam na parte inferior com ponteiras de borracha, semelhantes a uma bengala, às vezes substituídas por dois esquis e duas bolas de tênis, dependendo do uso, terreno, etc. Os andadores com rodas têm um assento, quatro rodas e freios de mão para parar o dispositivo, que geralmente podem ser travados para permitir que a pessoa use o andador como uma cadeira.

Andadores comuns são mais estáveis, porém difíceis de manejar, lentos e às vezes desajeitados, geralmente usados apenas para distâncias mais curtas. Os andadores com rodas são mais difíceis de controlar, pois podem deslizar, já que as rodas — por design — giram facilmente, e porque sua pessoa querida pode não entender como usar os freios.

Existe um modelo mais novo de andador com rodas que também serve como cadeira de transporte, o que é uma grande melhoria. Basicamente, eles funcionam como um andador típico, com rodas pequenas, alças e freios, mas o assento fica voltado para frente (em vez de para trás, como na maioria dos modelos) e há apoios para os pés e braços, para que outra pessoa possa empurrar e conduzir o andador com segurança enquanto alguém estiver sentado nele. Geralmente, os assentos dos andadores não são muito confortáveis ou estáveis.

Saia de casa. Mesmo se caminhar for impossível

Em algum momento, por vários motivos, caminhar se tornará inseguro ou impossível. Espero que você possa facilitar passeios fora do ambiente normal por um longo tempo, levando sua pessoa querida para fora em uma cadeira de rodas ou sentada em um andador com rodas. Uma mudança no ambiente e as novas perspectivas que isso traz parecem fundamentais para o bem-estar dela. A natureza cura.

–Timothy Hudson via http://www.lewybodydementia.ca/walking-is-great-for-lewy-body-dementia

PRODUTOS ÚTEIS

Copo com bico: Muitas pessoas acham difícil beber de um copo sem derramar. Outras não conseguem usar um canudo com facilidade. Um copo com bico pode funcionar bem e ajudar os indivíduos a ganharem independência e dignidade. Ninguém precisa segurá-lo para eles; eles não precisam de mais toalhas em volta do pescoço. Eles conseguem pegar o copo sozinhos, tomar um gole quando decidem, e não fazem bagunça. E isso pode deixá-los felizes.

SUPRIMENTOS

Abaixo estão muitos itens que você pode achar útil ter à mão:

• Bacitracina e/ou Aquaphor – para pequenos cortes
• Pomada A+D – usada como protetor de pele
• Curativos (Bandaids), gazes
• Luvas descartáveis – ou “luvas de exame” – de vinil (muitas pessoas são alérgicas ao látex)
• Lenços umedecidos
• Sabonete e xampu a seco sem enxágue – ajudarão uma pessoa convalescente a se sentir limpa e renovada sem usar água. Têm um cheiro muito agradável. Prático para o cuidador.
• Chinelos antiderrapantes
• Protetor de colchão
• Lanterna
• Luz noturna
• Babá eletrônica – Funciona muito bem se você estiver em outro cômodo que não seja o da pessoa que precisa de cuidados
• Bandeja para cama e cadeira de rodas
• Álcool
• Água esterilizada
• Tesoura pequena
• Vicks
• Chapstick
• Enxaguante bucal Biotene para boca seca – use com cotonetes
• Cotonetes para o Biotene
• Colírio para olhos secos – quando os olhos LACRIMEJAM, significa que estão secos. Podem ser usados algumas vezes ao dia
• Chux – são lençóis descartáveis usados na cama

Kit de primeiros socorros útil: O link a seguir, do Caringvillage.com, lista itens úteis em O que você precisa em um kit de primeiros socorros doméstico: https://www.caringvillage.com/2016/05/04/need-home-first-aid-kit