Sensibiliser et soutenir avec amour
Histoires racontées en vidéo.
Séries documentaires, parcours personnels et contenu éducatif du LBDRC.
🎬 Views From Within : Une série vidéo sur la démence à corps de Lewy
Cette série vidéo exclusive du LBDRC présente les expériences directes de personnes vivant avec la LBD, de leurs proches aidants et de médecins experts. Des informations essentielles sur les multiples symptômes, stades et difficultés auxquels les familles touchées par la LBD sont confrontées sont partagées à l'intention des professionnels de la santé et du grand public.
SIGNES PRÉCOCES ET DIAGNOSTIC ERRONÉ (16 min)
PROBLÈMES COGNITIFS (9 min)
PROBLÈMES MOTEURS (12 min)
PROBLÈMES DE SOMMEIL (11 min)
HALLUCINATIONS ET DÉLIRES (20 min)
SYSTÈME AUTONOME (20 min)
FLUCTUATIONS (19 min)
PROBLÈMES DE COMPORTEMENT ET MÉDICAMENTS (15 min)
COMMENT PARLER À UNE PERSONNE ATTEINTE DE DÉMENCE À CORPS DE LEWY (19 min)
DIFFICULTÉS ET BÉNÉDICTIONS (23 min)
SÉRIE DE VIDÉOS COMPLÈTE DU LBDRC (toutes les vidéos ci-dessus en une seule – 2 h 30)
Webinaires animés par des experts sur la démence à corps de Lewy.
Séances en direct et enregistrées avec des neurologues, des chercheurs et des proches aidants portant sur le diagnostic, le traitement, les stratégies d'accompagnement et les dernières recherches sur la démence à corps de Lewy.
Mary Lou Falcone : Scènes d’amour, de perte et de démence à corps de Lewy
Publiciste de musique classique et auteure de « I Didn’t See It Coming » partage son histoire.
Dr Leon Meytin : Questions-réponses sur la démence à corps de Lewy
Neurologue spécialisé dans les troubles du mouvement à Hartford HealthCare dans le Connecticut répond aux questions sur la démence à corps de Lewy.
Dre Jori Fleisher : Démence à corps de Lewy et l'étude PERSEVERE
Neurologue spécialisée dans les troubles du mouvement à la RUSH University de Chicago discute de la démence à corps de Lewy et de l'étude PERSEVERE pour les proches aidants.
Webinaire sur le don de cerveau avec Nori Goldsmith et le Dr Vahram (Harry) Haroutunian
Nori Goldsmith, ancienne proche aidante, partage son expérience personnelle du processus de don de cerveau et l'impact durable qu'il a eu sur son parcours. Le Dr Vahram (Harry) Haroutunian, pathologiste au Mount Sinai à New York, répond aux questions sur l'importance scientifique et aide à apaiser les inquiétudes concernant le processus.
Webinaire Care Connection : Lewy quoi ? Qu’est-ce que la démence à corps de Lewy ?
Le webinaire suivant a été présenté par l'Alzheimer’s Foundation of America et met en vedette Norma Loeb et Mary Lou Falcone sur le thème : Qu’est-ce que la démence à corps de Lewy et comment vous, professionnels de santé et proches aidants, faites-vous face à cette maladie ?
Prendre soin de soi en tant que proche aidant – Le stress
Nous sommes heureux de présenter un autre webinaire spécial pour les proches aidants. Présenté par Pamela Rosenblum, nous discutons de l'anxiété, de l'insomnie et d'autres indicateurs de stress manifestés par les proches aidants.
Webinaire « Qu’est-ce qu’une doula de fin de vie ? » 22 novembre 2023
« La naissance et la mort sont les serre-livres sacrés de nos vies. Nous nous préparons si soigneusement à l'une, et pas du tout à l'autre. »
Webinaire avec une orthophoniste 23 octobre 2023
Lara Scher, orthophoniste, propose des suggestions aux personnes vivant avec la démence à corps de Lewy pour renforcer leur confiance et leur communication au quotidien. Elle donne également des informations très utiles pour les proches aidants.
🎬Vidéos du gala
Cette série vidéo exclusive du LBDRC présente les expériences directes de personnes vivant avec la LBD, de leurs proches aidants et de médecins experts. Des informations essentielles sur les multiples symptômes, stades et difficultés auxquels les familles touchées par la LBD sont confrontées sont partagées à l'intention des professionnels de la santé et du grand public.
SIGNES PRÉCOCES ET DIAGNOSTIC ERRONÉ (16 min)
PROBLÈMES COGNITIFS (9 min)
PROBLÈMES MOTEURS (12 min)
PROBLÈMES DE SOMMEIL (11 min)
HALLUCINATIONS ET DÉLIRES (20 min)
SYSTÈME AUTONOME (20 min)
— Podcasts
Entretiens, histoires personnelles et points de vue d'experts de la communauté de la démence à corps de Lewy.
Entretien avec Norma pour la série CLBDI Talks. Juin 2025.
Deux élèves de seconde de Californie, toutes deux aspirantes neurochirurgiennes, ont invité Norma en tant qu'invitée. Mai 2025.
La PDG Lisa Ricciardi mène un entretien avec Norma Loeb et Mary Lou Falcone pour leur série de podcasts.
Facing The Wind au Lincoln Center, le 18 novembre 2024
Le 18 novembre 2024, le LBDRC a organisé un événement de collecte de fonds avec une projection privée du film documentaire « Facing The Wind » et une réception cocktail au Walter Reade Theater du Lincoln Center à New York. Les vidéos ci-dessous contiennent les remarques d'ouverture de Mary Lou Falcone et de Norma Loeb, respectivement membre du conseil d'administration et fondatrice & directrice exécutive du LBDRC. La séance de questions-réponses suivant le film est présentée dans la deuxième vidéo.
La fondatrice Norma Loeb EXPLIQUE les conseils sur la démence à corps de Lewy que vous devez connaître !
Découvrez des conseils et des idées essentiels sur la démence à corps de Lewy grâce à Norma Loeb. Dans cette entrevue avec le Dr Ward Bond, elle partage son expertise, ses conseils bienveillants et des ressources clés pour les proches aidants et les familles qui parcourent ce chemin.
Hello From Heaven
Kennedy Morgan, médium spirituel et ami, interroge Norma sur la LBD pour son premier podcast « Hello From Heaven » – octobre 2022
Conversations Épisode 4
– Informations pour le médecin de premier recours : reconnaître la démence à corps de Lewy
Conférence internationale sur la LBD au Royaume-Uni, juin 2022
– Vivre avec la maladie à corps de Lewy
Robin’s Wish au Lincoln Center
– Arrivée et remarques liminaires
Robin’s Wish au Lincoln Center
– Questions-réponses avec Susan Schneider Williams et le réalisateur Tylor Norwood
Événement LBDRC/SUNY
Autres ressources sur la démence à corps de Lewy
Démence à corps de Lewy
– Quelques faits intéressants par XpertDox
La science de la démence à corps de Lewy
Excellente vidéo de 4 minutes sur la LBD par SciShow.com intitulée « Robin Williams and the Science of LBD »
« Quelle est la différence ? »
– Panel organisé par Renewal Memory Care – Les participants incluent : Norma Loeb du Lewy Body Dementia Resource Center, Jamie Eberling de la Michael J. Fox Foundation, Greg Drapkin de l'Alzheimer’s Association
Audio
Entretien avec Meryl Comer sur la façon de briser le silence et la stigmatisation entourant la démence à corps de Lewy.
Écouter sur Player.fm →Entretien dans l'émission de radio Louie B. Free sur la sensibilisation à la LBD et la mission du LBDRC.
Écouter sur Spreaker →Nommé podcast n°1 sur la maladie d'Alzheimer en 2022. Norma explique comment la LBD est en augmentation et le soutien croissant disponible.
Écouter sur BlogTalkRadio →Entretien sur la fourniture de ressources et de soutien aux personnes vivant avec la LBD.
Écouter sur A2A Alliance →Norma discute de la fondation du Lewy Body Dementia Resource Center et des ressources disponibles.
Écouter sur Buzzsprout →Épisode 10 : Démence à corps de Lewy, soutenir avec amour.
Écouter sur Apple Podcasts →Discussion sur les effets de la démence (à partir de 12:00).
Écouter sur WABC →Discussion sur la démence à corps de Lewy au Cat Radio Cafe.
Norma discute de la sensibilisation à la démence à corps de Lewy et des ressources.
À seulement 16 ans, Paola s'occupait de sa mère qui montrait des signes de démence. Elle partage sa lutte contre la dépression et comment elle s'est aidée elle-même et a aidé sa mère, depuis diagnostiquée avec une LBD.
Écouter sur Latino USA →L'écrivain et interprète Jamie Brickhouse partage l'histoire de la démence à corps de Lewy de sa mère, Mama Jean, et de ses effets. Enregistré en public en décembre 2017.
Écouter sur SoundCloud →
Fondé par Norma Loeb, le LBDRC offre du soutien, de l'éducation et une communauté gratuits aux personnes et aux familles qui font face à la démence à corps de Lewy, partout aux États-Unis et dans le monde.
📞Les informations fournies sur ce site Web et par notre ligne d'assistance le sont à titre de ressource pour les proches aidants de personnes atteintes de LBD, mais ne constituent en aucun cas l'approbation d'un produit, d'un médicament ou d'une intervention médicale, et ne remplacent pas un avis médical professionnel.
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