Những câu chuyện được truyền tải qua video.
Loạt phim tài liệu, hành trình cá nhân và nội dung giáo dục từ LBDRC.
🎬 Góc Nhìn Từ Bên Trong: Loạt Video về Lewy Body
Loạt video độc quyền này của LBDRC trình bày những trải nghiệm thực tế của những người đang sống chung với LBD, người chăm sóc họ và các bác sĩ chuyên khoa. Thông tin quan trọng về các triệu chứng, giai đoạn và khó khăn khác nhau mà các gia đình có người mắc LBD phải đối mặt được chia sẻ dành cho nhân viên y tế và công chúng nói chung.
DẤU HIỆU SỚM & CHẨN ĐOÁN NHẦM (16 phút)
VẤN ĐỀ VỀ NHẬN THỨC (9 phút)
VẤN ĐỀ VỀ VẬN ĐỘNG (12 phút)
VẤN ĐỀ VỀ GIẤC NGỦ (11 phút)
ẢO GIÁC & HOẢNG TƯỞNG (20 phút)
HỆ THỐNG THẦN KINH TỰ ĐỘNG (20 phút)
SỰ BIẾN ĐỔI THẤT THƯỜNG (19 phút)
VẤN ĐỀ HÀNH VI & THUỐC MEN (15 phút)
CÁCH NÓI CHUYỆN VỚI NGƯỜI MẮC BỆNH LEWY BODY (19 phút)
KHÓ KHĂN & PHƯỚC LÀNH (23 phút)
TỔNG HỢP LOẠT VIDEO CỦA LBDRC (tất cả các nội dung trên trong một video – 2 tiếng rưỡi)
Các buổi hội thảo trực tuyến do chuyên gia hướng dẫn về LBD.
Các buổi phát trực tiếp và đã ghi hình với các bác sĩ thần kinh, nhà nghiên cứu và người chăm sóc, thảo luận về chẩn đoán, điều trị, chiến lược chăm sóc và những nghiên cứu mới nhất về LBD.
Mary Lou Falcone: Các câu chuyện về Tình yêu, Sự mất mát và Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy
Chuyên gia quan hệ công chúng về Âm nhạc Cổ điển và là Tác giả cuốn sách “I Didn’t See It Coming” chia sẻ câu chuyện của mình.
Tiến sĩ Leon Meytin: Hỏi đáp về LBD
Bác sĩ thần kinh chuyên khoa Rối loạn Vận động tại Hartford HealthCare ở Connecticut trả lời các câu hỏi về LBD.
Tiến sĩ Jori Fleisher: LBD và Nghiên cứu PERSEVERE
Bác sĩ thần kinh chuyên khoa Rối loạn Vận động tại RUSH University ở Chicago thảo luận về LBD và nghiên cứu PERSEVERE dành cho người chăm sóc.
Hội thảo trực tuyến về hiến não với Nori Goldsmith và Tiến sĩ Vahram (Harry) Haroutunian
Cựu người chăm sóc Nori Goldsmith chia sẻ trải nghiệm cá nhân của cô về quy trình hiến tặng não và tác động lâu dài mà nó mang lại cho hành trình của cô. Tiến sĩ Vahram (Harry) Haroutunian, một bác sĩ giải phẫu bệnh tại Mount Sinai ở New York, giải đáp các thắc mắc về ý nghĩa khoa học và giúp giảm bớt những lo lắng về quy trình này.
Buổi hội thảo trực tuyến Care Connection: Lewy Gì cơ? Sa sút trí tuệ thể Lewy là gì?
Buổi hội thảo trực tuyến sau đây do Alzheimer’s Foundation of America trình bày và có sự tham gia của Norma Loeb và Mary Lou Falcone về chủ đề Sa sút trí tuệ thể Lewy là gì và bạn, Chuyên gia Y tế cũng như Người chăm sóc, phải đối phó với tình trạng này như thế nào?
Chăm sóc bản thân dành cho người chăm sóc – Căng thẳng
Chúng tôi rất vui mừng giới thiệu một buổi hội thảo trực tuyến đặc biệt khác dành cho người chăm sóc. Do Pamela Rosenblum trình bày, chúng ta sẽ thảo luận về lo âu, chứng mất ngủ và các dấu hiệu căng thẳng khác do người chăm sóc thể hiện.
Hội thảo trực tuyến “Doula cuối đời là gì?” Ngày 22 tháng 11 năm 2023
“Sinh ra và qua đời là hai mốc thiêng liêng khép lại cuộc đời chúng ta. Chúng ta chuẩn bị rất chu đáo cho một mốc, và hoàn toàn không chuẩn bị gì cho mốc kia.”
Hội thảo trực tuyến về Chuyên viên Trị liệu Ngôn ngữ Ngày 23 tháng 10 năm 2023
Lara Scher, Chuyên viên Trị liệu Ngôn ngữ, đưa ra các gợi ý cho những người đang sống chung với LBD về cách tăng cường sự tự tin và khả năng giao tiếp trong sinh hoạt hàng ngày. Cô cũng cung cấp những thông tin rất hữu ích cho người chăm sóc.
🎬Video Dạ hội
Loạt video độc quyền này của LBDRC trình bày những trải nghiệm thực tế của những người đang sống chung với LBD, người chăm sóc họ và các bác sĩ chuyên khoa. Thông tin quan trọng về các triệu chứng, giai đoạn và khó khăn khác nhau mà các gia đình có người mắc LBD phải đối mặt được chia sẻ dành cho nhân viên y tế và công chúng nói chung.
DẤU HIỆU SỚM & CHẨN ĐOÁN NHẦM (16 phút)
VẤN ĐỀ VỀ NHẬN THỨC (9 phút)
VẤN ĐỀ VỀ VẬN ĐỘNG (12 phút)
VẤN ĐỀ VỀ GIẤC NGỦ (11 phút)
ẢO GIÁC & HOẢNG TƯỞNG (20 phút)
HỆ THỐNG THẦN KINH TỰ ĐỘNG (20 phút)
— Podcast
Các cuộc phỏng vấn, câu chuyện cá nhân và góc nhìn chuyên môn từ cộng đồng LBD.
Phỏng vấn Norma cho chuỗi chương trình CLBDI Talks. Tháng 6 năm 2025.
Hai nữ sinh năm nhất trung học đến từ California, đều có ước mơ trở thành bác sĩ phẫu thuật thần kinh, đã mời Norma làm khách mời. Tháng 5 năm 2025.
Giám đốc điều hành Lisa Ricciardi phỏng vấn Norma Loeb và Mary Lou Falcone cho chuỗi podcast của họ.
Facing The Wind tại Lincoln Center ngày 18 tháng 11 năm 2024
Vào ngày 18 tháng 11 năm 2024, LBDRC đã tổ chức một sự kiện gây quỹ bao gồm buổi chiếu phim tài liệu “Facing The Wind” riêng tư và tiệc cocktail tại Walter Reade Theater tại Lincoln Center ở Thành phố New York. Các video dưới đây ghi lại phát biểu khai mạc của Mary Lou Falcone và Norma Loeb, lần lượt là thành viên hội đồng quản trị và người sáng lập kiêm giám đốc điều hành của LBDRC. Phần hỏi đáp sau bộ phim được chiếu ở video thứ hai.
Người sáng lập Norma Loeb GIẢI THÍCH Các mẹo về Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy mà bạn cần biết!
Khám phá các mẹo và thông tin quan trọng về bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy từ Norma Loeb. Trong cuộc phỏng vấn này với Tiến sĩ Ward Bond, bà chia sẻ chuyên môn, lời khuyên đầy lòng trắc ẩn và các nguồn lực quan trọng dành cho người chăm sóc và các gia đình đang trải qua hành trình này.
Hello From Heaven
Kennedy Morgan, một nhà ngoại cảm và là một người bạn, phỏng vấn Norma về LBD cho podcast đầu tiên “Hello From Heaven” của anh ấy – Tháng 10 năm 2022
Trò chuyện Tập 4
– Thông tin cho Bác sĩ Chăm sóc Sơ bộ: Nhận diện DLB
Hội nghị LBD Quốc tế tại Vương quốc Anh, tháng 6 năm 2022
– Sống chung với thể Lewy
Robin’s Wish tại Lincoln Center
– Đến nơi và Phát biểu Khai mạc
Robin’s Wish tại Lincoln Center
– Hỏi đáp với Susan Schneider Williams và Đạo diễn Tylor Norwood
Sự kiện LBDRC/SUNY
Các Nguồn lực khác về Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy
Chứng sa sút trí tuệ thể Lewy
– Một số Sự thật Thú vị bởi XpertDox
Khoa học về Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy
Video tuyệt vời dài 4 phút về LBD từ trang SciShow.com có tựa đề, “Robin Williams và Khoa học về LBD”
Âm thanh
Phỏng vấn Meryl Comer về việc phá vỡ sự im lặng và kỳ thị đối với bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy.
Nghe trên Player.fm →Phỏng vấn trên chương trình phát thanh Louie B. Free thảo luận về nhận thức về LBD và sứ mệnh của LBDRC.
Nghe trên Spreaker →Được vinh danh là Podcast về bệnh Alzheimer số 1 vào năm 2022. Norma thảo luận về việc LBD đang gia tăng và các nguồn hỗ trợ ngày càng nhiều.
Nghe trên BlogTalkRadio →Phỏng vấn về việc cung cấp các nguồn lực và hỗ trợ cho những người sống chung với LBD.
Nghe tại A2A Alliance →Tập 10: Chứng sa sút trí tuệ thể Lewy, Hỗ trợ bằng Tình yêu thương.
Nghe trên Apple Podcasts →Thảo luận về các ảnh hưởng của bệnh sa sút trí tuệ (bắt đầu từ mốc 12:00).
Nghe trên WABC →Thảo luận về chứng sa sút trí tuệ thể Lewy trên Cat Radio Cafe.
Norma thảo luận về nhận thức và các nguồn lực về chứng sa sút trí tuệ thể Lewy.
Mới chỉ 16 tuổi, Paola đã chăm sóc người mẹ có các dấu hiệu sa sút trí tuệ. Cô chia sẻ cuộc đấu tranh của mình với chứng trầm cảm và cách cô giúp đỡ bản thân cũng như người mẹ, người sau đó đã được chẩn đoán mắc LBD.
Nghe tại Latino USA →Nhà văn kiêm nghệ sĩ biểu diễn Jamie Brickhouse chia sẻ câu chuyện về chứng sa sút trí tuệ thể Lewy của mẹ anh, Mama Jean, và những ảnh hưởng của bệnh. Được ghi hình trực tiếp vào tháng 12 năm 2017.
Nghe trên SoundCloud →Các bài viết mới, hướng dẫn cho người chăm sóc, hội thảo trên web và sự kiện cộng đồng từ Lewy Body Dementia Resource Center.
Do Norma Loeb sáng lập, LBDRC cung cấp sự hỗ trợ, giáo dục và cộng đồng miễn phí cho các cá nhân và gia đình đang đối phó với bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy — trên khắp Hoa Kỳ và trên toàn thế giới.
Thông tin trên trang web này và Đường dây trợ giúp của chúng tôi được cung cấp như một nguồn tài liệu dành cho người chăm sóc LBD, nhưng không nhằm mục đích chứng thực bất kỳ sản phẩm, loại thuốc hoặc thủ tục y tế nào, và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Bảo lưu mọi quyền.