Nâng cao nhận thức và hỗ trợ bằng tình yêu thương
Trò chuyện với một người am hiểu về LBD.
Dạng sa sút trí tuệ tiến triển phổ biến thứ hai tại Hoa Kỳ sau bệnh Alzheimer. Ảnh hưởng đến vài triệu gia đình ở Mỹ và hơn 11 triệu người trên toàn thế giới
LBD liên quan đến sự tích tụ protein bất thường làm gián đoạn chức năng não bộ — ảnh hưởng đồng thời đến khả năng vận động, tư duy, giấc ngủ và hành vi.
Bệnh thường bị chẩn đoán sai, vì có các triệu chứng giống với bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson hoặc các rối loạn tâm thần
Trung bình một bệnh nhân phải gặp hơn 3 bác sĩ trước khi có chẩn đoán chính xác.
Một số loại thuốc an toàn cho các bệnh lý khác có thể đe dọa tính mạng đối với người mắc LBD. Việc chẩn đoán chính xác và nhận thức về thuốc là vô cùng quan trọng.
— Về căn bệnh này
Sa sút trí tuệ Lewy là thuật ngữ bao hàm hai chẩn đoán liên quan — sa sút trí tuệ thể Lewy (DLB) và sa sút trí tuệ do bệnh Parkinson (PDD).
Mặc dù là dạng sa sút trí tuệ tiến triển phổ biến thứ hai, LBD vẫn chưa được nhận biết rộng rãi. Các gia đình thường mất nhiều năm để tìm kiếm câu trả lời. Chúng tôi ở đây để giúp quý vị tìm thấy câu trả lời nhanh hơn.
Lewy Body Dementia Resource Center được thành lập đặc biệt để lấp đầy khoảng trống đó — cung cấp thông tin miễn phí, sự hỗ trợ từ con người thực sự, và một cộng đồng thấu hiểu những gì quý vị đang trải qua.
— Chúng tôi có thể giúp gì
Vừa nhận chẩn đoán và không biết bắt đầu từ đâu? Chúng tôi sẽ hướng dẫn quý vị hiểu LBD nghĩa là gì, điều gì sẽ xảy ra và những việc cần làm đầu tiên.
Chăm sóc người mắc LBD là một trong những việc khó khăn nhất mà một người phải làm. Hãy tìm các nhóm hỗ trợ, hướng dẫn thực tế, dịch vụ chăm sóc thay thế, và những người thấu hiểu.
Các tài nguyên lâm sàng, danh bạ chuyên gia, hướng dẫn an toàn thuốc và công cụ giáo dục để giúp quý vị chẩn đoán và hỗ trợ người bệnh LBD tốt hơn.
Nhận thức. Hỗ trợ. Cộng đồng.
LBDRC tồn tại để nâng cao nhận thức về bệnh sa sút trí tuệ Lewy, cung cấp sự hỗ trợ đầy yêu thương cho bệnh nhân và người chăm sóc, đồng thời xây dựng một cộng đồng nơi không gia đình nào phải đối mặt với căn bệnh này một mình.
Giáo dục công chúng và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe về căn bệnh thường bị hiểu lầm này.
Đường dây trợ giúp trực tiếp, các nhóm hỗ trợ và tài nguyên chăm sóc — luôn miễn phí, luôn có con người thật hỗ trợ.
Kết nối các gia đình với những người thực sự thấu hiểu — bởi vì không ai nên phải đối mặt với LBD một mình.
Người sáng lập Norma Loeb giải thích điều gì tạo nên sự khác biệt cho LBDRC — cách tiếp cận đầy cá nhân của chúng tôi, đường dây trợ giúp trực tiếp, và lý do tại sao cộng đồng là trọng tâm trong mọi việc chúng tôi làm.
— Phỏng vấn Chuyên gia
Nhà sáng lập Norma Loeb trò chuyện cùng Tiến sĩ Ward Bond để chia sẻ những lời khuyên thiết yếu, tài nguyên và sự hướng dẫn đầy thấu cảm dành cho mọi gia đình đang đối mặt với chẩn đoán sa sút trí tuệ thể Lewy.
"Norma Loeb là một trong những người am hiểu nhất về LBD mà bạn có thể tìm thấy dù không phải là bác sĩ. Năng lượng và sự tận tâm của bà ấy thật đáng quý — thế giới thực sự cần điều đó."
Sau khi chăm sóc mẹ trong hành trình chiến đấu với LBD — và trải nghiệm thực tế sự thiếu hụt hỗ trợ — Norma đã thành lập LBDRC để thay đổi điều đó cho tất cả những gia đình sau này. Bà được công nhận rộng rãi là một trong những chuyên gia không phải bác sĩ hàng đầu về sa sút trí tuệ thể Lewy tại quốc gia này.
Dành cho người chăm sóc, người đang sống chung với LBD. Chào đón tất cả mọi người.
📖Tài nguyên toàn diện nhất của chúng tôi — mọi thứ để hiểu về LBD.
📖Hướng dẫn toàn diện nhất của chúng tôi dành cho người chăm sóc
🎙️Các cuộc trò chuyện do chuyên gia dẫn dắt và những câu chuyện thực tế từ cộng đồng LBD.
📋Theo dõi các thay đổi theo thời gian và chia sẻ với đội ngũ chăm sóc của bạn.
🆘Hãy mang theo thẻ này — nó có thể cứu mạng trong tình huống khẩn cấp.
🃏Các thẻ được thiết kế đặc biệt để giúp người mắc LBD bày tỏ nhu cầu của họ.
💊Biết những loại thuốc nào nguy hiểm — điều tối quan trọng đối với mọi bệnh nhân LBD.
🔍Danh mục toàn cầu về các chuyên gia rối loạn vận động am hiểu về LBD.
🏡Các lựa chọn chăm sóc tại nhà và cộng đồng ở bất kỳ đâu tại Hoa Kỳ.
Dành cho người chăm sóc, người đang sống chung với LBD. Chào đón tất cả mọi người.
📖Tài nguyên toàn diện nhất của chúng tôi — mọi thứ để hiểu về LBD.
📖Hướng dẫn toàn diện nhất của chúng tôi dành cho người chăm sóc
🎙️Các cuộc trò chuyện do chuyên gia dẫn dắt và những câu chuyện thực tế từ cộng đồng LBD.
📋Theo dõi các thay đổi theo thời gian và chia sẻ với đội ngũ chăm sóc của bạn.
Hãy mang theo thẻ này — nó có thể cứu mạng trong tình huống khẩn cấp.
🃏Các thẻ được thiết kế đặc biệt để giúp người mắc LBD bày tỏ nhu cầu của họ.
💊Biết những loại thuốc nào nguy hiểm — điều tối quan trọng đối với mọi bệnh nhân LBD.
🔍Danh mục toàn cầu về các chuyên gia rối loạn vận động am hiểu về LBD.
🏡Các lựa chọn chăm sóc tại nhà và cộng đồng ở bất kỳ đâu tại Hoa Kỳ.
Emergency rooms are not designed for people with Lewy body dementia. The environment is loud, bright, and unpredictable,…
Sir Patrick Stewart died on Wednesday, October 28, 2026, at his home in Los Angeles, at the age…
Tính đến nay, vẫn chưa có cách chữa khỏi chứng sa sút trí tuệ thể Lewy, và không có phương pháp điều trị nào có thể ngăn chặn hoặc…
Các bài viết mới, hướng dẫn cho người chăm sóc, hội thảo trên web và sự kiện cộng đồng từ Lewy Body Dementia Resource Center.
Do Norma Loeb sáng lập, LBDRC cung cấp sự hỗ trợ, giáo dục và cộng đồng miễn phí cho các cá nhân và gia đình đang đối phó với bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy — trên khắp Hoa Kỳ và trên toàn thế giới.
Thông tin trên trang web này và Đường dây trợ giúp của chúng tôi được cung cấp như một nguồn tài liệu dành cho người chăm sóc LBD, nhưng không nhằm mục đích chứng thực bất kỳ sản phẩm, loại thuốc hoặc thủ tục y tế nào, và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Bảo lưu mọi quyền.