📞 Đường dây trợ giúp: 516-218-2026 hoặc 833-LBD-LINE | Phục vụ 365 ngày một năm | Hỗ trợ sứ mệnh của chúng tôi →
📞 Đường dây trợ giúp: 516-218-2026 hoặc 833-LBD-LINE
Hoạt động 12 giờ một ngày, 7 ngày một tuần

— Câu chuyện của chúng tôi

Được thành lập bởi các gia đình,
được xây dựng vì các gia đình.

Lewy Body Dementia Resource Center được tạo ra bởi những người đã trải qua thực tế — những người từng là người chăm sóc, từng trải qua cảnh thiếu sự trợ giúp và quyết định thay đổi điều đó. Chúng tôi là một tổ chức phi lợi nhuận 501(c)(3) cung cấp thông tin, sự hỗ trợ và cộng đồng miễn phí cho tất cả những ai đang đối phó với LBD.

Chỉ
Đường dây trợ giúp trực tiếp về chứng sa sút trí tuệ thể Lewy tại Hoa Kỳ hoạt động 365 ngày một năm
Miễn phí
Tài nguyên, cẩm nang và quyền truy cập đường dây trợ giúp — luôn miễn phí
11
Ngôn ngữ — với nhiều ngôn ngữ hơn đang được chuẩn bị. LBD không có biên giới.

— Chúng tôi là ai

Người thân yêu của bạn đã nhận được chẩn đoán mắc chứng sa sút trí tuệ thể Lewy và bạn đang lo lắng về những việc tiếp theo

Bạn cần trợ giúp tìm các bác sĩ, chuyên gia trị liệu và hoạt động phù hợp. Bạn muốn cảm thấy yên tâm khi biết rằng người thân yêu của mình sẽ được chăm sóc bằng tình yêu thương, sự hỗ trợ và tận tâm.

Nhưng ngay lúc này, đầu óc bạn đang rối bời. Bạn đang chật vật đối phó với những thay đổi mà bạn thấy đang ảnh hưởng đến chức năng vận động, suy nghĩ bị suy giảm và tâm trạng của họ.

Bạn cảm thấy quá tải với các công việc chăm sóc hàng ngày mới như tắm rửa, mặc quần áo và quản lý thuốc men.

Xin hãy hiểu rằng bạn không đơn độc.

Được tạo ra bởi những người đã trực tiếp trải qua việc có người thân được chẩn đoán mắc chứng sa sút trí tuệ thể Lewy, Lewy Body Dementia Resource Center cung cấp

Một bộ sưu tập toàn diện các thông tin về chứng sa sút trí tuệ thể Lewy, bao gồm các triệu chứng, cách điều trị và thuốc men.

Danh sách các bác sĩ thần kinh, nhà trị liệu và các chuyên gia khác chuyên về Chứng mất trí nhớ thể Lewy.

Các hoạt động trị liệu và giải trí được thiết kế nhằm mang lại chất lượng cuộc sống tốt nhất có thể.

Đường dây nóng trực tiếp hoạt động bảy ngày một tuần, sẵn sàng giải đáp mọi thắc mắc hoặc mối quan tâm của quý vị.

Một cộng đồng những con người sẵn sàng sẻ chia tình yêu thương, sự hỗ trợ và kiến thức chuyên môn để giúp quý vị và những người thân yêu vượt qua chặng đường phía trước.

Sứ mệnh của chúng tôi

Là tổ chức phi lợi nhuận đáng tin cậy về LBD được thiết kế, quản lý và điều hành bởi những người có trải nghiệm thực tế về chứng sa sút trí tuệ thể Lewy (LBD), chúng tôi nâng cao nhận thức vô cùng cần thiết về LBD cho các chuyên gia y tế và công chúng, đồng thời cung cấp sự hỗ trợ và dịch vụ tận tình cho những người mắc LBD và người đồng hành chăm sóc của họ. Chúng tôi thúc đẩy các tiến bộ khoa học và nghiên cứu thiết yếu.

📢

Tầm nhìn của chúng tôi

Thúc đẩy chẩn đoán sớm và nâng cao chất lượng cuộc sống cho những người mắc LBD cùng người chăm sóc của họ thông qua trang web toàn diện, trung tâm cuộc gọi và sự chăm sóc tận tâm. Chúng tôi vận động tăng cường nguồn vốn và nghiên cứu về chứng mất trí nhớ thể Lewy, đồng thời thúc đẩy các tiến bộ khoa học và nghiên cứu thiết yếu.

Thông qua các hoạt động cộng đồng và các buổi thuyết trình, sứ mệnh của chúng tôi là giáo dục cộng đồng y tế và công chúng về các triệu chứng và tiên lượng của LBD. Chúng tôi tin rằng việc nâng cao nhận thức về căn bệnh ít được biết đến này sẽ giúp cải thiện chất lượng cuộc sống cho những người mắc LBD, người chăm sóc và những người thân yêu của họ.

Mọi thứ gia đình cần

Mọi dịch vụ chúng tôi cung cấp đều hoàn toàn miễn phí.

Đường dây nóng trực tiếp

Đường dây nóng trực tiếp về LBD duy nhất thuộc loại này — được túc trực bởi các chuyên gia am hiểu, không phải hệ thống tự động. Hoạt động 12 giờ một ngày, 7 ngày một tuần theo số 516-218-2026 hoặc 833-LBD-LINE.

Tài nguyên toàn diện

Hướng dẫn chi tiết về các triệu chứng, chẩn đoán, thuốc men và việc chăm sóc. Các công cụ có thể tải xuống như bảng theo dõi triệu chứng, thẻ cảnh báo y tế và thẻ giao tiếp — tất cả đều do các chuyên gia LBD tuyển chọn.

Danh bạ chuyên gia

Danh sách được tuyển chọn gồm các bác sĩ thần kinh, nhà trị liệu, nhân viên chăm sóc sức khỏe tại nhà và các chuyên gia khác chuyên về LBD — có thể tìm kiếm theo tiểu bang và khu vực trên khắp Hoa Kỳ và quốc tế.

Cộng đồng & Kết nối

Các nhóm hỗ trợ, chương trình xã hội Brian's Buddies, hội thảo trực tuyến, podcast và mạng lưới các gia đình thực sự thấu hiểu. Bởi vì việc vượt qua LBD sẽ dễ dàng hơn khi quý vị không phải đối mặt với nó một mình.

Phương tiện giáo dục

Video, phim tài liệu, phỏng vấn và series "Views From Within" gồm những câu chuyện thực tế từ những người đang sống chung với LBD. Bao gồm cả phim "Facing the Wind," được công chiếu lần đầu tại Lincoln Center.

Nội dung đa ngôn ngữ

Tài nguyên về LBD có sẵn bằng 11 ngôn ngữ bao gồm tiếng Tây Ban Nha, tiếng Pháp, tiếng Do Thái, tiếng Trung, tiếng Nga, tiếng Ukraina, tiếng Hàn, tiếng Thổ Nhĩ Kỳ, tiếng Ả Rập và tiếng Hà Lan — với nhiều ngôn ngữ khác đang được bổ sung thường xuyên.

Những con người đứng sau sứ mệnh này.

Lewy Body Dementia Resource Center là một tổ chức được dẫn dắt hoàn toàn bởi những người từng là người chăm sóc cho những người mắc chứng mất trí nhớ thể Lewy. Các thành viên hội đồng quản trị của chúng tôi bao gồm các chuyên gia trong lĩnh vực LBD, những chuyên gia từng có người thân trong gia đình mắc bệnh này, và những người đang trực tiếp sống chung với LBD.

— Nhà sáng lập của chúng tôi

Chân dung một phụ nữ mỉm cười có mái tóc tối màu ngang vai, mặc áo ren trắng và đeo vòng cổ hạt hồng.

Norma Loeb

Nhà sáng lập & Giám đốc điều hành

Kiến thức và kinh nghiệm của Norma về chứng mất trí nhớ thể Lewy bắt nguồn từ việc trực tiếp chăm sóc người mẹ của cô là Lillian, người đã mắc LBD trong nhiều năm. Lil chính là nguồn cảm hứng đằng sau việc thành lập LBDRC. Norma đã điều phối các nhóm hỗ trợ người chăm sóc LBD duy nhất tại khu vực New York Metro kể từ năm 2008. Cô cũng dẫn dắt một nhóm toàn quốc dành cho những người sống chung với LBD và đã nhận được nhiều lời ca ngợi. Norma đã được đào tạo làm Đội ngũ hỗ trợ cuối đời (End-of-Life Doula) thông qua Hiệp hội Đội ngũ hỗ trợ cuối đời quốc tế (INELDA). Cô từng phục vụ trong hội đồng quản trị của Lewy Body Dementia Association trong ba năm trước khi thành lập LBD Resource Center vào năm 2016 nhằm cung cấp sự hỗ trợ và tài nguyên rất cần thiết ở các cấp độ cá nhân và gắn kết hơn.

Norma từng làm trợ lý điều hành cho Giám đốc tài chính (CFO) tại The New York Times Company trong hơn 20 năm. Trong thời gian công tác tại đó, cô từng giữ chức chủ tịch ủy ban công việc/đời sống của nhóm gắn kết phụ nữ thuộc The New York Times, đồng thời khởi xướng và điều hành nhóm hỗ trợ chăm sóc người cao tuổi của họ. Kinh nghiệm làm việc với các giám đốc điều hành cấp cao tại The Times, cũng như kinh nghiệm quản lý với tư cách là giám đốc điều hành và đồng sáng lập của What BETTER Looks Like — một tổ chức phi lợi nhuận hợp tác với các cộng đồng để giúp các cá nhân hình dung, diễn đạt và kiến tạo tầm nhìn cho một thế giới tốt đẹp hơn — đã chuẩn bị cho cô năng lực lãnh đạo LBD Resource Center, một nơi vô cùng quan trọng đối với trái tim cô.

Jason A. Cohen, MD
⚕ Y khoa Tư vấn

Jason A. Cohen, MD

Bác sĩ thần kinh, Trung tâm Y tế Montefiore & Trường Y Albert Einstein

Chuyên gia về sa sút trí tuệ tại Trung tâm Não bộ Người cao tuổi của Montefiore. Hoàn thành chương trình đào tạo chuyên sâu về Thần kinh học Lão khoa được UCNS công nhận. Nhận giải thưởng Giảng dạy Leo M. Davidoff.

Mary Lou Falcone
★ Thành viên Hội đồng quản trị

Mary Lou Falcone

Thành viên Hội đồng quản trị & Tác giả

Tác giả cuốn "I Didn't See It Coming" -- hồi ký về việc chăm sóc người bệnh và LBD. Chuyên gia chiến lược quan hệ công chúng về nhạc cổ điển trong 50 năm. Chồng bà, ông Nicky Zann, qua đời vì LBD vào năm 2020.

Joyce F. Fogel, MD
⚕ Y khoa Tư vấn

Joyce F. Fogel, MD

Trưởng Khoa Lão khoa, Beth Israel; Phó Giáo sư, Trường Y Icahn tại Mount Sinai

Chuyên gia lão khoa và Bác sĩ Hàng đầu của Castle Connolly. Hoàn thành chương trình chuyên khoa sâu về Lão khoa tại Bệnh viện NYU-Bellevue. Hoạt động trong lĩnh vực lão khoa lâm sàng và học thuật nhiều thập kỷ.

James E. Galvin, MD, MPH
⚕ Y khoa Tư vấn

James E. Galvin, MD, MPH

Giáo sư Thần kinh học; Giám đốc, Trung tâm Toàn diện về Sức khỏe Não bộ, Đại học Miami

Chuyên gia về LBD được quốc tế công nhận. Đã xuất bản hơn 200 bài báo khoa học. Dẫn dắt các thử nghiệm lâm sàng về bệnh thoái hóa thần kinh do NIH, Hiệp hội Alzheimer và các tổ chức khác tài trợ.

Leon Meytin, MD
⚕ Y khoa Tư vấn

Leon Meytin, MD

Bác sĩ Thần kinh & Chuyên gia Rối loạn Vận động, Hartford Healthcare

Chuyên gia về bệnh Parkinson, LBD và hội chứng Parkinson không điển hình. Hoàn thành chương trình chuyên khoa sâu về rối loạn vận động tại Mount Sinai Beth Israel. Nói thành thạo tiếng Nga.

Elizabeth Nochlin
★ Thành viên Hội đồng quản trị

Elizabeth Nochlin

Thành viên Hội đồng quản trị; Luật sư Thi hành Ngân hàng

14 năm làm Trợ lý Biện lý Quận dưới thời Biện lý Quận Manhattan Robert Morgenthau. Từng chăm sóc người mẹ mắc bệnh LBD.

Angela Scicutella, MD, PhD
⚕ Y khoa Tư vấn

Angela Scicutella, MD, PhD

Bác sĩ điều trị, Bệnh viện Kings County; Phó Giáo sư Lâm sàng, SUNY Downstate

Hơn 25 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thần kinh tâm thần. Tốt nghiệp loại ưu Phi Beta Kappa tại Barnard. Nhận bằng Tiến sĩ từ Albert Einstein. Có bài viết đăng trên các tạp chí y khoa có bình duyệt.

Vicki L. Shanker, MD
⚕ Y khoa Tư vấn

Vicki L. Shanker, MD

Giám đốc Chương trình, Khoa Thần kinh Khu vực Phía Nam Mount Sinai; Trợ lý Giáo sư, Trường Y Icahn

Chuyên gia về rối loạn vận động. Nhận Giải thưởng Can đảm trong Giảng dạy Parker J. Palmer của ACGME và Giải thưởng Công nhận Giám đốc Chương trình AAN năm 2017.

Robin Strongin
★ Thành viên Hội đồng quản trị

Robin Strongin

Người sáng lập Podcast Health Dame

Là một chuyên gia có thành tựu về chính sách y tế và công vụ với hơn 40 năm kinh nghiệm làm việc tại Washington, DC, Robin Strongin có rất nhiều điều để chia sẻ về chăm sóc sức khỏe và bà thể hiện điều đó trên nền tảng HEALTH DAME mới ra mắt của mình.

Yael Zweig, AGPCNP-BC
⚕ Y khoa Tư vấn

Yael Zweig, AGPCNP-BC

Y tá Chuyên khoa Người cao tuổi, Trung tâm Y tế NYU Langone

Hơn 15 năm làm y tá với chuyên môn sâu về LBD được đào tạo tại Trung tâm Pearl Barlow của NYU dưới sự hướng dẫn của Tiến sĩ James Galvin.

Jamie Brickhouse
◆ Hội đồng Cố vấn

Jamie Brickhouse

Tác giả kiêm Diễn viên; Giám đốc điều hành, redBrick Agency

Tác giả cuốn "Dangerous When Wet," viết một phần về hành trình mắc bệnh LBD của mẹ ông. Hai lần vô địch StorySLAM tại The Moth.

Kenneth Kennard
◆ Hội đồng Cố vấn

Kenneth Kennard

Cựu Phó Chủ tịch phụ tá, Ngân hàng Dự trữ Liên bang Cleveland

30 năm công tác tại Hệ thống Dự trữ Liên bang. Được chẩn đoán mắc LBD vào năm 2016. Tiếng nói đại diện cho những người sống chung với căn bệnh này.

Laura Kramer-Carini
◆ Hội đồng Cố vấn

Laura Kramer-Carini

Cựu Nhà giáo, Sở Giáo dục Thành phố New York

Hơn 30 năm dạy tiếng Anh tại trường trung học thay thế đầu tiên của Thành phố New York. Cha cô được chẩn đoán mắc LBD.

Norman McNamara
◆ Hội đồng Cố vấn

Norman McNamara

Người sáng lập Chiến dịch Sa sút trí tuệ Purple Angel; Tác giả

Được chẩn đoán mắc LBD vào năm 2010. Sáng lập chiến dịch Purple Angel -- nay là một phong trào toàn cầu với hơn 1.200 đại sứ tại hơn 60 quốc gia.

Suzanne Pargament, LMSW
◆ Hội đồng Cố vấn

Suzanne Pargament, LMSW

Nhân viên Xã hội, Trung tâm Phục hồi và Điều dưỡng Townhouse Center

Bằng Thạc sĩ Công tác Xã hội từ Adelphi. Giám sát đơn vị chăm sóc chứng sa sút trí tuệ. Cha cô từng mắc LBD.

Pamela Rosenblum
◆ Hội đồng Cố vấn

Pamela Rosenblum

Cựu Chuyên gia Phân tâm học và Trị liệu Chấn thương tâm lý

38 năm hành nghề tư nhân tại Manhattan. Chăm sóc chồng cô là Paul, người đã qua đời vì LBD vào tháng 5 năm 2022.

Frantzie Titus
◆ Hội đồng Cố vấn

Frantzie Titus

Quản lý Truyền thông Xã hội, LBDRC

Người chăm sóc cha cô từ năm 1999-2009. Hơn 15 năm làm công tác hành chính cho Cơ quan Hành chính Trung ương Canada.

Jessica Zwerling, MD, MS
◇ Hội đồng Danh dự

Jessica Zwerling, MD, MS

Phó Giám đốc, Trung tâm Nghiên cứu Não bộ Lão hóa; Giám đốc, Trung tâm Rối loạn Trí nhớ, Montefiore

Giám đốc Học bổng về Thần kinh học Lão khoa tại Montefiore. Nghiên cứu tập trung vào tình trạng suy giảm nhận thức ở các cộng đồng thiếu thốn dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

Ted Hartley
✦ Tưởng nhớ

Ted Hartley

Chủ tịch, RKO Pictures; Chủ tịch, RKO Stage

Người cố vấn cho Norma Loeb, người đã khích lệ bà thành lập LBDRC. Cựu Phi công Tiêm kích Hải quân, tốt nghiệp Trường Kinh doanh Harvard. Vợ của ông, bà Dina Merrill, qua đời vì LBD vào năm 2017.

Patricia Bosworth
✦ Tưởng nhớ

Patricia Bosworth

Biên tập viên Đóng góp, Vanity Fair; Nhà viết tiểu sử đoạt giải thưởng

Nhà báo đoạt giải Front Page. Tác giả tiểu sử của Montgomery Clift, Marlon Brando và Jane Fonda. Chồng bà, ông Tom Palumbo, mắc bệnh LBD. Qua đời do Covid-19 vào ngày 2 tháng 4 năm 2020.

Anne K. Johnson
✦ Tưởng nhớ

Anne K. Johnson

Kế toán Sản xuất Phim đã nghỉ hưu; Chuyên gia Tư vấn Tài chính

Nhà hoạt động cộng đồng, lãnh đạo ngành công nghiệp điện ảnh. Chủ tịch Hội đồng Cộng đồng Số Ba, Manhattan. Người chăm sóc cho chồng là ông Charles, người đã mắc bệnh LBD. Qua đời vào ngày 4 tháng 10 năm 2021.

Chọn ngôn ngữ của bạn

Trang này có sẵn bằng các ngôn ngữ sau.