نشر الوعي وتقديم الدعم بكل محبة
تأسس Lewy Body Dementia Resource Center في نيويورك لغرض رفع الوعي الحاسم بـ LBD. هدفنا هو أن يصبح اسم Lewy Body Dementia شائعاً مثل مرض ألزهايمر أو مرض باركنسون - وأن يتم فهم أهمية هذا التمييز. سيركز جزء كبير من مهمتنا على التوعية والمشاركات التحدثية من أجل تثقيف مجتمع الرعاية الصحية والجمهور حول هذا المرض غير المعروف جيداً.
[widget id=”nav_menu-9″]
مقالات جديدة، وتوجيهات لمقدمي الرعاية، وندوات عبر الإنترنت، وفعاليات مجتمعية من Lewy Body Dementia Resource Center.
تأسست من قبل Norma Loeb، وتوفر LBDRC دعمًا مجانيًا وتعليمًا ومجتمعًا للأفراد والعائلات الذين يتعاملون مع خرف أجسام ليوي (LBD) — في جميع أنحاء الولايات المتحدة وحول العالم.
📞المعلومات الموجودة على هذا الموقع وعبر خط المساعدة الخاص بنا مُقدَّمة كمصدر لمقدمي رعاية مرضى LBD، ولكنها لا تهدف إلى الترويج لأي منتج أو دواء أو إجراء طبي، كما أنها لا تُعد بديلاً عن المشورة الطبية المهنية.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. جميع الحقوق محفوظة.