Skapar medvetenhet och stöder med kärlek
The Lewy Body Dementia Resource Center of New York was formed for the purpose of raising crucial awareness of LBD. Our objective is for Lewy Body Dementia to become as common a name as Alzheimer’s disease or Parkinson’s disease—and for the importance of this distinction to be understood. A large part of our mission will focus on outreach and speaking engagements in order to educate the healthcare community and the public about this little known disease.
[widget id=”nav_menu-9″]
Nya artiklar, vägledning för vårdgivare, webbinarier och gemenskapsevenemang från Lewy Body Dementia Resource Center.
Founded by Norma Loeb, LBDRC provides free support, education, and community to individuals and families navigating Lewy body dementia — across the U.S. and around the world.
📞Informationen på denna webbplats och i vår telefonjour tillhandahålls som en resurs för vårdgivare till personer med LBD, men är inte avsedd som en rekommendation av någon viss produkt, medicin eller medicinsk åtgärd, och utgör inte heller någon ersättning för professionell medicinsk rådgivning.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alla rättigheter förbehållna.