Skapar medvetenhet och stöder med kärlek
Lewy Body Dementia Resource Center i New York bildades i syfte att öka den så viktiga medvetenheten om LBD. Vårt mål är att Lewy Body Dementia ska bli ett lika välkänt namn som Alzheimers sjukdom eller Parkinsons sjukdom – och att vikten av denna skillnad ska förstås. En stor del av vår mission kommer att fokusera på uppsökande verksamhet och föredrag för att utbilda vårdpersonal och allmänheten om denna lite kända sjukdom.
[widget id=”nav_menu-9″]
Nya artiklar, vägledning för vårdgivare, webbinarier och gemenskapsevenemang från Lewy Body Dementia Resource Center.
LBDRC grundades av Norma Loeb och tillhandahåller kostnadsfritt stöd, utbildning och gemenskap för individer och familjer som lever med Lewy body-demens – i hela USA och runt om i världen.
📞Informationen på denna webbplats och i vår telefonjour tillhandahålls som en resurs för vårdgivare till personer med LBD, men är inte avsedd som en rekommendation av någon viss produkt, medicin eller medicinsk åtgärd, och utgör inte heller någon ersättning för professionell medicinsk rådgivning.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alla rättigheter förbehållna.