📞 خط المساعدة: 516-218-2026 أو 833-LBD-LINE | متاح على مدار 365 يوماً في السنة | ادعم مهمتنا →
📞 خط المساعدة: 516-218-2026 أو 833-LBD-LINE
متاح 12 ساعة يومياً، 7 أيام في الأسبوع
📞

خط مساعدة مباشر — دعم مفعم بالرعاية

تحدث مع شخص خبير في LBD.

516-218-2026 اتصل الآن
LBD

ثاني أكثر أشكال الخرف التقدّمي شيوعاً في الولايات المتحدة بعد مرض ألزهايمر. يؤثر على عدة ملايين من العائلات في أمريكا وأكثر من 11 مليون شخص حول العالم

ينطوي مرض LBD على ترسبات بروتينية غير طبيعية تعطل وظائف الدماغ، مما يؤثر على الحركة والتفكير والنوم والسلوك في وقت واحد.

غالباً ما يتم تشخيصه بشكل خاطئ، حيث يحاكي أعراض ألزهايمر أو باركنسون أو الاضطرابات النفسية

يزور المريض في المتوسط أكثر من 3 أطباء قبل الحصول على تشخيص دقيق.

بعض الأدوية التي تُعد آمنة لحالات أخرى قد تشكل خطراً على حياة المصابين بـ LBD. لذا فإن التشخيص الدقيق والوعي بالأدوية أمر بالغ الأهمية.

— عن المرض

ما هو خرف لوي (Lewy Body Dementia)؟

خرف أجسام ليوي هو مصطلح شامل لتشخيصين مرتبطين ببعضهما - الخرف مع أجسام ليوي (DLB) وخرف مرض باركنسون (PDD).

على الرغم من كونه ثاني أكثر أشكال الخرف التقدمي شيوعاً، إلا أن LBD لا يزال غير معروف إلى حد كبير. غالباً ما تقضي العائلات سنوات في البحث عن إجابات. نحن هنا لمساعدتك في العثور عليها بشكل أسرع.

تأسس Lewy Body Dementia Resource Center خصيصاً لسد هذا الفراغ - من خلال توفير معلومات مجانية، ودعم بشري حقيقي، ومجتمع يتفهم ما تمر به.

— كيف يمكننا المساعدة

اعثر على الدعم المناسب لحالتك

تشخيص حديث

هل تلقيت للتو تشخيصاً ولست متأكداً من أين تبدأ؟ سنرشدك خطوة بخطوة لفهم معنى LBD، وما يمكن توقعه، وما يجب عليك فعله أولاً.

مقدمو الرعاية والعائلات

إن رعاية شخص مصاب بـ LBD هي واحدة من أصعب المهام التي يمكن أن يقوم بها الإنسان. اعثر على مجموعات الدعم، والأدلة العملية، ورعاية الاستراحة، وأشخاصاً يتفهمون وضعك.

أخصائيو الرعاية الصحية

موارد سريرية، وأدلة المتخصصين، وإرشادات سلامة الأدوية، وأدوات تعليمية لمساعدتك على تشخيص ودعم الأشخاص المصابين بـ LBD بشكل أفضل.

— مهمتنا

الوعي. الدعم. المجتمع.

يوجد LBDRC لرفع مستوى الوعي حول خرف أجسام ليوي، وتقديم الدعم المليء بالمحبة للمرضى وشركاء الرعاية، وبناء مجتمع لا تضطر فيه أي عائلة لمواجهة هذا المرض بمفردها.

رفع الوعي

تثقيف الجمهور وأخصائيي الرعاية الصحية حول هذا المرض الذي غالباً ما يُساء فهمه.

تقديم الدعم المليء بالمحبة

خط مساعدة مباشر، ومجموعات دعم، وموارد لرعاية المرضى - مجانية دائماً، وإنسانية دائماً.

بناء المجتمع

ربط العائلات بالآخرين الذين يتفهمون حقاً - لأنه لا ينبغي لأحد أن يواجه LBD بمفرده.

ما الذي يجعل Lewy Body Dementia Resource Center فريداً

تشرح المؤسِسة Norma Loeb ما يميز LBDRC - نهجنا الشخصي العميق، وخط المساعدة المباشر الخاص بنا، ولماذا يقع المجتمع في قلب كل ما نقوم به.

— مقابلة مع خبير

تجلس المؤسِسة Norma Loeb مع دكتور Ward Bond لمشاركة نصائح أساسية، وموارد، وإرشادات عطوفة لكل عائلة تتعامل مع تشخيص خرف أجسام ليوي.

“

"نورما لوب (Norma Loeb) هي واحدة من أكثر الأشخاص دراية بمرض LBD الذين قد تقابلهم ممن ليسوا أطباء. إن طاقتها والتزامها يستحقان التقدير - فالعالم بحاجة ماسة إليهما."

سوزان شنايدر ويليامز (Susan Schneider Williams)
زوجة روبن ويليامز · داعية لزيادة الوعي بمرض LBD

بعد أن رعت والدتها خلال رحلتها مع مرض LBD - وشهدت بنفسها مدى قلة الدعم المتاح - أسست نورما مركز Lewy Body Dementia Resource Center (LBDRC) لتغيير هذا الواقع لكل عائلة تأتي من بعدها. وهي معترف بها على نطاق واسع كواحدة من أبرز الخبراء في مرض LBD من غير الأطباء في البلاد.

— تنزيلات وأدوات مجانية

كل ما تحتاجه،
مجاني تماماً وقابل للتنزيل

أحدث المقالات والقصص

اختر لغتك

هذه الصفحة متوفرة بهذه اللغات.