نشر الوعي وتقديم الدعم بكل محبة
أسستها عائلات،
من أجل العائلات.
تم إنشاء Lewy Body Dementia Resource Center من قبل أشخاص عاشوا التجربة بشكل مباشر — مقدمو رعاية سابقون عانوا من نقص المساعدة المتاحة وقرروا تغيير ذلك. نحن منظمة غير ربحية (501(c)(3)) نقدم معلومات مجانية ودعمًا ومجتمعًا لكل من يتعامل مع LBD.
لقد تلقى من تحب تشخيصاً للإصابة بـ Lewy Body Dementia وأنت قلق بشأن ما الخطوة التالية
أنت بحاجة إلى مساعدة في العثور على الأطباء والمعالجين والأنشطة المناسبة. تريد أن تشعر بالأمان وأنت تعلم أن من تحب سيتلقى الرعاية بكل حب ودعم واهتمام.
لكن في الوقت الحالي، تشعر بالدوار والارتباك. أنت تكافح للتكيف مع التغييرات التي تراها تؤثر على حركتهم وتفكيرهم ومزاجهم.
أنت تشعر بالإرهاق من مهام الرعاية اليومية الجديدة مثل الاستحمام وارتداء الملابس وإدارة الأدوية.
يرجى العلم أنك لست وحدك.
تم إنشاء Lewy Body Dementia Resource Center من قبل أشخاص مروا بتجربة تشخيص الإصابة بـ Lewy Body Dementia بشكل مباشر، ويوفر المركز:
مجموعة شاملة من المعلومات حول Lewy Body Dementia، بما في ذلك الأعراض والعلاج والأدوية.
قوائم بأطباء الأعصاب والمعالجين وغيرهم من المتخصصين الذين لديهم خبرة في Lewy Body Dementia.
أنشطة علاجية وترفيهية مصممة لتوفير أفضل جودة حياة ممكنة.
خط مساعدة مباشر متاح سبعة أيام في الأسبوع، للإجابة على أي أسئلة أو مخاوف قد تكون لديك.
مجتمع من الأشخاص الذين يقدمون الحب والدعم والمعرفة لمساعدتك أنت ومن تحب خلال الطريق القادم.
باعتبارنا منظمة غير ربحية موثوقة لمرض LBD، أسسها ويديرها ويسيرها أشخاص لديهم تجربة حية مع خرف ليوي (LBD)، فإننا نرفع الوعي الضروري للغاية بمرض LBD لدى المتخصصين في الرعاية الصحية وعامة الناس، ونقدم دعماً وخدمات محبة للمصابين بمرض LBD وشركاء رعايتهم. كما نُعزز التقدم العلمي والأبحاث الأساسية.
تعزيز التشخيص المبكر وتحسين جودة الحياة للأشخاص المصابين بـ LBD وشركائهم في الرعاية من خلال موقع إلكتروني شامل ومركز اتصال ورعاية مخصصة. نحن ندعو إلى زيادة التمويل والأبحاث لـ Lewy body dementia ونروج للتطورات العلمية والأبحاث الأساسية.
من خلال التواصل والمشاركة في الفعاليات، تتمثل مهمتنا في تثقيف مجتمع الرعاية الصحية وعامة الناس حول أعراض LBD وتوقعات سير المرض. نحن نؤمن بأن الوعي بهذه الحالة غير المعروفة جيداً سيساعد في تحسين جودة الحياة لأولئك المصابين بـ LBD ومقدمي الرعاية لهم وأحبائهم.
كل خدمة نقدمها مجانية تماماً.
خط المساعدة المباشر الوحيد من نوعه لـ LBD — يديره متخصصون على دراية وليس أنظمة آلية. متاح 12 ساعة يومياً، 7 أيام في الأسبوع على الرقم 516-218-2026 أو 833-LBD-LINE.
📋أدلة متعمقة حول الأعراض والتشخيص والأدوية والرعاية. أدوات قابلة للتنزيل مثل متتبعات الأعراض وبطاقات التنبيه الطبي وبطاقات التواصل - جميعها من إعداد خبراء LBD.
🔍قوائم منسقة لأطباء الأعصاب والمعالجين ومساعدي الرعاية المنزلية وغيرهم من المتخصصين الذين لديهم خبرة في LBD - قابلة للبحث حسب الولاية والمنطقة في جميع أنحاء الولايات المتحدة ودولياً.
👥مجموعات الدعم، وبرنامج Brian's Buddies الاجتماعي، والندوات عبر الإنترنت، والبودكاست، وشبكة من العائلات التي تتفهم حقاً. لأن التعامل مع LBD أسهل عندما لا تضطر إلى القيام بذلك بمفردك.
🎬مقاطع فيديو وأفلام وثائقية ومقابلات وسلسلة "Views From Within" التي تعرض قصصاً حقيقية لأشخاص يعيشون مع LBD. بما في ذلك "Facing the Wind"، الذي عُرض لأول مرة في Lincoln Center.
مصادر LBD متاحة بـ 11 لغة بما في ذلك الإسبانية والفرنسية والعبرية والصينية والروسية والأوكرانية والكورية والتركية والعربية والهولندية — مع إضافة المزيد من اللغات بانتظام.
خط المساعدة المباشر الوحيد من نوعه لـ LBD — يديره متخصصون على دراية وليس أنظمة آلية. متاح 12 ساعة يومياً، 7 أيام في الأسبوع على الرقم 516-218-2026 أو 833-LBD-LINE.
📋أدلة متعمقة حول الأعراض والتشخيص والأدوية والرعاية. أدوات قابلة للتنزيل مثل متتبعات الأعراض وبطاقات التنبيه الطبي وبطاقات التواصل - جميعها من إعداد خبراء LBD.
🔍قوائم منسقة لأطباء الأعصاب والمعالجين ومساعدي الرعاية المنزلية وغيرهم من المتخصصين الذين لديهم خبرة في LBD - قابلة للبحث حسب الولاية والمنطقة في جميع أنحاء الولايات المتحدة ودولياً.
مجموعات الدعم، وبرنامج Brian's Buddies الاجتماعي، والندوات عبر الإنترنت، والبودكاست، وشبكة من العائلات التي تتفهم حقاً. لأن التعامل مع LBD أسهل عندما لا تضطر إلى القيام بذلك بمفردك.
🎬مقاطع فيديو وأفلام وثائقية ومقابلات وسلسلة "Views From Within" التي تعرض قصصاً حقيقية لأشخاص يعيشون مع LBD. بما في ذلك "Facing the Wind"، الذي عُرض لأول مرة في Lincoln Center.
مصادر LBD متاحة بـ 11 لغة بما في ذلك الإسبانية والفرنسية والعبرية والصينية والروسية والأوكرانية والكورية والتركية والعربية والهولندية — مع إضافة المزيد من اللغات بانتظام.
Lewy Body Dementia Resource Center هي منظمة يرأسها بالكامل مقدمو رعاية سابقون لأشخاص مصابين بمرض خرف أجسام ليوي (LBD). يتكون أعضاء مجلس إدارتنا من خبراء في مجال LBD، ومهنيين تأثروا بإصابة أحد أفراد أسرهم بالمرض، وأشخاص يعيشون هم أنفسهم مع LBD.
المؤسس والمدير التنفيذي
بدأت معرفة Norma وخبرتها في خرف أجسام ليوي (LBD) من خلال الرعاية الشخصية لوالدتها، Lillian، التي كانت مصابة بـ LBD لسنوات عديدة. كانت Lil هي الإلهام وراء تأسيس LBDRC. تقوم Norma بتيسير مجموعات دعم مقدمي الرعاية لمرضى LBD الوحيدة في منطقة نيويورك الكبرى منذ عام 2008. وهي تقود أيضاً مجموعة وطنية للأشخاص الذين يعيشون مع LBD والتي لاقت إشادة واسعة. تلقت Norma تدريباً كـ "دولا" (مرافقة) لنهاية الحياة من خلال الجمعية الدولية لدولا نهاية الحياة (INELDA). خدمت في مجلس إدارة جمعية خرف أجسام ليوي (Lewy Body Dementia Association) لمدة ثلاث سنوات قبل إطلاق LBDRC في عام 2016 لتوفير الدعم والموارد التي تشتد الحاجة إليها على مستويات أكثر شخصية وترابطاً.
عملت Norma كمساعدة تنفيذية للمدير المالي في شركة The New York Times لأكثر من 20 عاماً. خلال فترة وجودها هناك، شغلت منصب رئيسة لجنة العمل/الحياة في مجموعة التقارب النسائية في The New York Times وبادرت بإدارة مجموعة دعم رعاية المسنين الخاصة بهم. إن خبرتها في العمل مع كبار المسؤولين التنفيذيين في The Times، بالإضافة إلى خبرتها الإدارية كمديرة تنفيذية وشريكة مؤسسة لمنظمة What BETTER Looks Like، وهي منظمة غير ربحية تشارك المجتمعات لمساعدة الأفراد على تصور وصياغة وخلق رؤى لعالم أفضل، قد أهلتها لقيادة LBDRC الذي هو عزيز جداً على قلبها.
🧠
طبيب أعصاب، مركز Montefiore الطبي وكلية Albert Einstein للطب
متخصص في الخرف في مركز Montefiore لدماغ المسنين. حاصل على زمالة معتمدة من UCNS في طب أعصاب الشيخوخة. حائز على جائزة Leo M. Davidoff للتدريس.
🎵
عضو مجلس الإدارة ومؤلفة
مؤلفة كتاب "I Didn't See It Coming" - مذكرات عن تقديم الرعاية ومرض LBD. خبيرة استراتيجية في العلاقات العامة للموسيقى الكلاسيكية لمدة 50 عاماً. توفي زوجها Nicky Zann بسبب LBD في عام 2020.
🏥
رئيسة قسم طب الشيخوخة، مستشفى Beth Israel؛ أستاذة مشاركة، كلية Icahn للطب في Mount Sinai
خبيرة في طب الشيخوخة وطبيبة متميزة ضمن قائمة Castle Connolly. حاصلة على زمالة في طب الشيخوخة في مستشفى NYU-Bellevue. نشطة في مجال طب الشيخوخة السريري والأكاديمي منذ عقود.
🔬
أستاذ طب الأعصاب؛ مدير المركز الشامل لصحة الدماغ، جامعة Miami
خبير معترف به دولياً في مرض LBD. لديه أكثر من 200 ورقة علمية منشورة. يقود تجارب سريرية للأمراض التنكسية العصبية بتمويل من المعاهد الوطنية للصحة (NIH)، وجمعية الزهايمر، وغيرها.
🧬
طبيب أعصاب ومتخصص في اضطرابات الحركة، Hartford Healthcare
متخصص في مرض باركنسون، ومرض LBD، وباركنسون اللانمطي. حصل على زمالة اضطرابات الحركة في مستشفى Mount Sinai Beth Israel. يتحدث الروسية بطلاقة.
⚖️
عضو مجلس الإدارة؛ محامية في إنفاذ القوانين المصرفية
خدمت لمدة 14 عاماً كمساعدة للمدعي العام تحت قيادة المدعي العام لمانهاتن Robert Morgenthau. قامت برعاية والدتها التي كانت مصابة بمرض LBD.
🧪
طبيبة معالجة في مستشفى كينغز كاونتي؛ أستاذة مشاركة سريرية في جامعة SUNY داونستيت
أكثر من 25 عاماً في مجال الطب النفسي العصبي. تخرجت بمرتبة الشرف من كلية بارنارد. حاصلة على الدكتوراه من كلية ألبرت أينشتاين. لها منشورات في مجلات علمية محكمة.
🏥
مديرة برنامج، قسم طب الأعصاب في ماونت سيناي داون تاون؛ أستاذة مساعدة في كلية إيكان للطب
أخصائية في اضطرابات الحركة. حائزة على جائزة باركر جيه بالمر للتميز في التدريس من ACGME وجائزة التقدير لمدير البرنامج من الأكاديمية الأمريكية لطب الأعصاب (AAN) لعام 2017.
🏛️
مؤسسة بودكاست Health Dame
خبيرة بارعة في السياسات الصحية والشؤون العامة، تتمتع بخبرة تزيد عن 40 عاماً في العمل في واشنطن العاصمة. لدى روبن سترونجين الكثير لتقوله حول الرعاية الصحية، وهي تشارك ذلك عبر منصتها التي أطلقتها مؤخراً HEALTH DAME.
👩⚕️
ممرضة ممارسة متخصصة في طب الشيخوخة، مركز جامعة نيويورك لانغون الطبي
أكثر من 15 عاماً كمهنية تمريض ذات خبرة متخصصة في LBD اكتسبتها في مركز بيرل بارلو التابع لجامعة نيويورك تحت إشراف الدكتور جيمس جالفين.
✍️
مؤلف وفنان؛ الرئيس التنفيذي لوكالة redBrick
مؤلف كتاب "Dangerous When Wet"، الذي يتناول جزئياً رحلة والدته مع LBD. فائز مرتين بلقب StorySLAM في مؤسسة The Moth.
🚔
مساعد نائب رئيس متقاعد، بنك الاحتياطي الفيدرالي في كليفلاند
مسيرة مهنية دامت 30 عاماً في نظام الاحتياطي الفيدرالي. تم تشخيص حالته بـ LBD في عام 2016. هو صوت يمثل أولئك الذين يتعايشون مع هذا المرض.
📚
معلمة متقاعدة، وزارة التعليم في مدينة نيويورك
أكثر من 30 عاماً في تدريس اللغة الإنجليزية في أول مدرسة ثانوية بديلة في مدينة نيويورك. تم تشخيص والدها بمرض LBD.
💜
مؤسس حملة Purple Angel للخرف؛ مؤلف
تم تشخيص حالته بـ LBD في عام 2010. أسس حملة Purple Angel، وهي الآن حركة عالمية تضم أكثر من 1200 سفير في أكثر من 60 دولة.
💙
أخصائية اجتماعية، مركز تاونهاوس لإعادة التأهيل والتمريض
حاصلة على درجة الماجستير في العمل الاجتماعي من جامعة أديلفي. تشرف على وحدة الخرف. والدها كان مصاباً بـ LBD.
🌿
محلل نفسي ومعالج صدمات متقاعد
38 عاماً من الممارسة الخاصة في مانهاتن. قامت برعاية زوجها بول الذي توفي بسبب LBD في مايو 2022.
📱
مديرة وسائل التواصل الاجتماعي، LBDRC
مقدمة رعاية لوالدها من عام 1999 إلى 2009. لديها أكثر من 15 عاماً من الخبرة الإدارية في الإدارة المركزية لكندا.
🧠
المديرة المشاركة، مركز أبحاث الشيخوخة الدماغية؛ مديرة مركز اضطرابات الذاكرة، مونتيفيوري
مديرة زمالة طب الأعصاب للشيخوخة في مونتيفيوري. تركز أبحاثها على التدهور المعرفي في المجتمعات التي تفتقر للخدمات الكافية.
🎬
رئيس مجلس إدارة RKO Pictures؛ رئيس RKO Stage
كان مرشداً لـ Norma Loeb وشجعها على تأسيس LBDRC. طيار مقاتل سابق في البحرية، وخريج كلية هارفارد للأعمال. توفيت زوجته Dina Merrill بسبب LBD في عام 2017.
📖
محررة مساهمة في مجلة Vanity Fair؛ كاتبة سيرة ذاتية حائزة على جوائز
صحفية حائزة على جائزة الصفحة الأولى. مؤلفة سير ذاتية لكل من Montgomery Clift وMarlon Brando وJane Fonda. كان زوجها Tom Palumbo مصاباً بـ LBD. توفيت بسبب كوفيد-19 في 2 أبريل 2020.
🎬
محاسبة إنتاج أفلام متقاعدة؛ مستشارة مالية
ناشطة مجتمعية، وقائدة في صناعة الأفلام. رئيسة مجلس المجتمع الثالث في مانهاتن. قدمت الرعاية لزوجها تشارلز الذي كان مصاباً بـ LBD. توفيت في 4 أكتوبر 2021.
مقالات جديدة، وتوجيهات لمقدمي الرعاية، وندوات عبر الإنترنت، وفعاليات مجتمعية من Lewy Body Dementia Resource Center.
تأسست من قبل Norma Loeb، وتوفر LBDRC دعمًا مجانيًا وتعليمًا ومجتمعًا للأفراد والعائلات الذين يتعاملون مع خرف أجسام ليوي (LBD) — في جميع أنحاء الولايات المتحدة وحول العالم.
📞المعلومات الموجودة على هذا الموقع وعبر خط المساعدة الخاص بنا مُقدَّمة كمصدر لمقدمي رعاية مرضى LBD، ولكنها لا تهدف إلى الترويج لأي منتج أو دواء أو إجراء طبي، كما أنها لا تُعد بديلاً عن المشورة الطبية المهنية.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. جميع الحقوق محفوظة.