Aufklärung schaffen und mit Liebe unterstützen
Geschichten, erzählt in Videos.
Dokumentarserien, persönliche Lebenswege und Bildungsinhalte vom LBDRC.
🎬 Views From Within: Eine Video-Reihe über Lewy-Body-Demenz
Diese exklusive Video-Reihe des LBDRC zeigt persönliche Erfahrungen von Menschen mit LBD, ihren Pflegepersonen und erfahrenen Ärztinnen und Ärzten. Wichtige Informationen zu den vielfältigen Symptomen, Stadien und Herausforderungen, mit denen LBD-Familien konfrontiert sind, werden für medizinische Fachkräfte und die Öffentlichkeit bereitgestellt.
FRÜHE ANZEICHEN & FEHLDIAGNOSEN (16 Min.)
DENKVERMÖGEN UND KOGNITION (9 Min.)
BEWEGUNGSSTÖRUNGEN (12 Min.)
SCHLAFPROBLEME (11 Min.)
HALLUZINATIONEN & WAHNVORSTELLUNGEN (20 Min.)
AUTONOMES NERVENSYSTEM (20 Min.)
FLUKTUATIONEN (19 Min.)
VERHALTENSPROBLEME & MEDIKAMENTE (15 Min.)
WIE MAN MIT JEMANDEM SPRICHT, DER AN LEWY-BODY-DEMENZ ERKRANKT IST (19 Min.)
HERAUSFORDERUNGEN & SEGnungen (23 Min.)
GESAMTE LBDRC-VIDEO-REIHE (alle oben genannten Videos in einem – 2,5 Stunden)
Von Experten geleitete Webinare zu LBD.
Live- und aufgezeichnete Sitzungen mit Neurologen, Forschern und Pflegepersonen zu Themen wie Diagnose, Behandlung, Pflegestrategien und den neuesten Erkenntnissen der LBD-Forschung.
Mary Lou Falcone: Szenen von Liebe, Verlust und Lewy-Body-Demenz
Die Publizistin für klassische Musik und Autorin von „I Didn’t See It Coming“ teilt ihre Geschichte.
Dr. Leon Meytin: Fragen und Antworten zu LBD
Ein auf Bewegungsstörungen spezialisierter Neurologe am Hartford HealthCare in Connecticut beantwortet Fragen zu LBD.
Dr. Jori Fleisher: LBD und die PERSEVERE-Studie
Eine auf Bewegungsstörungen spezialisierte Neurologin an der RUSH University in Chicago bespricht LBD und die PERSEVERE-Studie für Pflegepersonen.
Webinar zur Hirnspende mit Nori Goldsmith und Dr. Vahram (Harry) Haroutunian
Die ehemalige Pflegeperson Nori Goldsmith teilt ihre persönlichen Erfahrungen mit dem Prozess der Hirnspende und dessen nachhaltiger Bedeutung für ihren Weg. Dr. Vahram (Harry) Haroutunian, Pathologe am Mount Sinai in New York, beantwortet Fragen zur wissenschaftlichen Bedeutung und hilft dabei, Bedenken hinsichtlich des Prozesses zu nehmen.
Care Connection Webinar: Lewy was? Was ist Lewy-Body-Demenz?
Das folgende Webinar wurde von der Alzheimer’s Foundation of America präsentiert und zeigt Norma Loeb und Mary Lou Falcone zum Thema „What is Lewy Body Dementia and how do you, Healthcare Professionals and Caregivers, deal with it?“.
Selbstfürsorge für Pflegepersonen – Stress
Wir freuen uns, ein weiteres spezielles Webinar für Pflegepersonen zu präsentieren. Unter der Leitung von Pamela Rosenblum sprechen wir über Angstzustände, Schlaflosigkeit und andere Anzeichen von Stress bei Pflegepersonen.
Webinar „What Is An End Of Life Doula?“ am 22. November 2023
„Geburt und Tod sind die heiligen Klammern unseres Lebens. Für das eine bereiten wir uns so sorgfältig vor und für das andere überhaupt nicht.“
Webinar mit der Logopädin am 23. Oktober 2023
Lara Scher, Logopädin, gibt Menschen mit LBD Anregungen, wie sie ihr Selbstvertrauen und die Kommunikation im Alltag stärken können. Sie gibt auch sehr hilfreiche Informationen für Pflegepersonen.
🎬 Gala-Videos
Diese exklusive Video-Reihe des LBDRC zeigt persönliche Erfahrungen von Menschen mit LBD, ihren Pflegepersonen und erfahrenen Ärztinnen und Ärzten. Wichtige Informationen zu den vielfältigen Symptomen, Stadien und Herausforderungen, mit denen LBD-Familien konfrontiert sind, werden für medizinische Fachkräfte und die Öffentlichkeit bereitgestellt.
FRÜHE ANZEICHEN & FEHLDIAGNOSEN (16 Min.)
DENKVERMÖGEN UND KOGNITION (9 Min.)
BEWEGUNGSSTÖRUNGEN (12 Min.)
SCHLAFPROBLEME (11 Min.)
HALLUZINATIONEN & WAHNVORSTELLUNGEN (20 Min.)
AUTONOMES NERVENSYSTEM (20 Min.)
— Podcasts
Interviews, persönliche Geschichten und Einblicke von Experten aus der LBD-Gemeinschaft.
Interview mit Norma für die Reihe CLBDI Talks. Juni 2025.
Zwei Schülerinnen der zehnten Klasse aus Kalifornien, die beide Neurochirurginnen werden möchten, luden Norma als Gast ein. Mai 2025.
CEO Lisa Ricciardi interviewt Norma Loeb und Mary Lou Falcone für ihre Podcast-Reihe.
Facing The Wind im Lincoln Center am 18. November 2024
Am 18. November 2024 veranstaltete das LBDRC eine Spendenaktion mit einer privaten Vorführung des Dokumentarfilms „Facing The Wind“ und einem Empfang mit Getränken im Walter Reade Theater im Lincoln Center in NYC. Die Videos unten enthalten die Eröffnungsreden von Mary Lou Falcone und Norma Loeb, Vorstandsmitglied bzw. Gründerin und geschäftsführende Direktorin des LBDRC. Die Fragerunde nach dem Film ist im zweiten Video zu sehen.
Gründerin Norma Loeb ERKLÄRT wichtige Tipps zur Lewy-Body-Demenz, die Sie kennen sollten!
Entdecken Sie wichtige Tipps und Einblicke zur Lewy-Body-Demenz von Norma Loeb. In diesem Interview mit Dr. Ward Bond teilt sie ihr Fachwissen, einfühlsame Ratschläge und wichtige Hilfsangebote für Pflegepersonen und Familien, die diesen Weg gehen.
Hello From Heaven
Kennedy Morgan, ein Geistmedium und Freund, interviewt Norma zu LBD für seinen ersten Podcast „Hello From Heaven“ – Oktober 2022
Gespräche Episode 4
– Einblicke für den Hausarzt: Erkennung von DLB
Internationale LBD-Konferenz in Großbritannien, Juni 2022
– Leben mit Lewy-Body
Robin’s Wish im Lincoln Center
– Ankunft und Eröffnungsreden
Robin’s Wish im Lincoln Center
– Fragerunde mit Susan Schneider Williams & Regisseur Tylor Norwood
LBDRC/SUNY-Veranstaltung
Weitere Ressourcen zur Lewy-Body-Demenz
Lewy-Body-Demenz
– Einige interessante Fakten von XpertDox
Die Wissenschaft der Lewy-Body-Demenz
Ausgezeichnetes 4-minütiges Video über LBD von SciShow.com mit dem Titel „Robin Williams und die Wissenschaft von LBD“
„Was ist der Unterschied?“
– Podium, moderiert von Renewal Memory Care – Teilnehmer sind unter anderem: Norma Loeb vom LBD Resource Center, Jamie Eberling von der Michael J. Fox Foundation, Greg Drapkin von der Alzheimer’s Association
Audio
Interview mit Meryl Comer darüber, wie man das Schweigen und das Stigma rund um die Lewy-Body-Demenz bricht.
Auf Player.fm anhören →Interview in der Radioshow von Louie B. Free über die Aufklärung zu LBD und die Mission des LBDRC.
Auf Spreaker anhören →Im Jahr 2022 zum Podcast Nr. 1 zum Thema Alzheimer ernannt. Norma spricht darüber, wie LBD zunimmt und welche Unterstützungsmöglichkeiten wachsen.
Auf BlogTalkRadio anhören →Interview über die Bereitstellung von Hilfsmitteln und Unterstützung für Menschen mit LBD.
Bei A2A Alliance anhören →Folge 10: Lewy-Körper-Demenz, Unterstützung mit Liebe.
Auf Apple Podcasts anhören →Gespräch über die Auswirkungen von Demenz (ab Minute 12:00).
Auf WABC anhören →Gespräch über Lewy-Körper-Demenz im Cat Radio Cafe.
Norma spricht über Aufklärung und Hilfsangebote zur Lewy-Körper-Demenz.
Mit gerade einmal 16 Jahren pflegte Paola ihre Mutter, die Anzeichen von Demenz zeigte. Sie erzählt von ihrem Kampf gegen Depressionen und wie sie sich selbst und ihrer Mutter half, bei der inzwischen LBD diagnostiziert wurde.
Bei Latino USA anhören →Der Autor und Künstler Jamie Brickhouse erzählt die Geschichte der Lewy-Körper-Demenz seiner Mutter Mama Jean und deren Auswirkungen. Live aufgenommen im Dezember 2017.
Auf SoundCloud anhören →Neue Artikel, Ratgeber für Pflegepersonen, Webinare und Community-Veranstaltungen vom Lewy Body Dementia Resource Center.
Das von Norma Loeb gegründete LBDRC bietet kostenlose Unterstützung, Aufklärung und Gemeinschaft für Einzelpersonen und Familien, die mit Lewy-Body-Demenz leben – in den gesamten USA und auf der ganzen Welt.
📞Die Informationen auf dieser Website und unserer Helpline dienen als Ressource für LBD-Pflegende, sind jedoch keine Empfehlung für ein Produkt, ein Medikament oder ein medizinisches Verfahren und kein Ersatz für eine professionelle medizinische Beratung.
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