Liebe LBDRC-Familien,
Während dieser Feiertage schreibe ich Ihnen, um zu erzählen, warum ich vor fast 10 Jahren das Lewy Body Dementia Resource Center (LBDRC) gegründet habe. Nachdem ich die Schwierigkeiten und Frustrationen am eigenen Leib erfahren hatte, als ich meine wunderbare Mutter Lillian pflegte, die viele Jahre lang Lewy-Körper-Demenz (LBD) hatte, wollte ich so vielen Familien wie möglich helfen, die mit dieser Krankheit zu kämpfen haben. Neben der wichtigen AUFMERKSAMKEIT für diese verheerende Krankheit war es mir ein Anliegen, dass wir LBD-Familien Liebe, Unterstützung und ein Gefühl der Gemeinschaft bieten. Kein Mensch mit LBD und auch keine betreuenden Angehörigen sollten diesen Weg alleine gehen müssen.
Viele Jahre lang habe ich die meisten eingehenden Anrufe selbst entgegengenommen und die einzige Selbsthilfegruppe im Raum New York geleitet. Ich bin stolz sagen zu können, dass das LBDRC dank der engagierten Hilfe unserer neun ehrenamtlichen Mitarbeiter mit „eigener Erfahrung“, die unermüdlich für unsere Helpline und Selbsthilfegruppen da sind, heute Folgendes anbieten kann:
· Die einzige persönlich besetzte Helpline für LBD in den Vereinigten Staaten, die an 365 Tagen im Jahr erreichbar ist
· Zwei nationale/internationale Selbsthilfegruppen für Menschen mit LBD; fünf nationale Selbsthilfegruppen für betreuende Angehörige von LBD-Patienten; und eine neue internationale Selbsthilfegruppe für LBD-Pflegende mit Teilnehmenden von so weit her wie Indonesien und Europa
· Eine neue Option für die Helpline, um für eine persönliche Unterstützung international über WhatsApp in Kontakt zu treten
· LBD-Informationen auf unserer Website (lbdny.org) in 11 Sprachen; sowie eine Videoreihe, Webinare, Podcasts und vieles mehr
· Wir sind der fiskalische Sponsor von Facing the Wind, dem preisgekrönten Dokumentarfilm, der die Kämpfe von LBD-Familien zeigt.
· Das LBDRC verfügt über einen äußerst angesehenen, engagierten Vorstand aus Neurologen, einer Altersmedizinerin, einer Neuropsychologin, einer geriatrischen Fachpflegekraft sowie erfahrenen Fachleuten aus den Bereichen Recht, Öffentlichkeitsarbeit und Gesundheitspolitik. Sie alle sind Experten für LBD. Wir haben außerdem einen Fachbeirat aus Experten, die ein Familienmitglied mit LBD hatten, sowie Personen, die derzeit mit der Krankheit leben.
Dies ist die einzige Zeit im Jahr, in der ich um Ihre Freundlichkeit und Großzügigkeit bitte, um dem Lewy Body Dementia Resource Center bei der Fortführung seiner Arbeit zu helfen. All unsere Dienste waren und werden IMMER kostenlos sein. Wir beim LBDRC – alles ehemalige pflegende Angehörige von Familienmitgliedern mit LBD – wissen, wie wichtig es ist, Hilfe mit liebevoller Fürsorge zu leisten.
Gemeinsam können wir das Bewusstsein stärken, die medizinische Gemeinschaft aufklären, die wissenschaftliche Forschung fördern, Angebote für eine bessere Lebensqualität schaffen und so vielen Familien wie möglich ein beispielloses Maß an Liebe und Unterstützung zuteilwerden lassen. Helfen Sie uns bitte und spenden Sie?
Spenden können Sie über unsere Website unter: https://lewybodyresourcecenter.org/donate/
ODER Schecks können per Post geschickt werden an:
Lewy Body Dementia Resource Center
28 Highwood Drive
Northport, NY 11768
Bitte beachten Sie, dass wir auch regelmäßige monatliche Spenden einrichten können, und wir wären für jeden Betrag dankbar, den Sie erübrigen können. Das LBDRC nimmt auch Geschenke in Form von Aktien und anderen Wertpapieren entgegen. Wenn Sie Fragen haben, zögern Sie nicht, mir eine E-Mail an norma@lbdny.org zu schreiben.
Bereits jetzt VIELEN DANK für Ihre Unterstützung unserer Arbeit. Wie so viele zu uns gesagt haben: „Das LBDRC ist ein Rettungsanker.“
Im Namen des Lewy Body Dementia Resource Center wünsche ich Ihnen und Ihrer Familie frohe Feiertage, besondere Momente sowie ein glückliches und gesundes Jahr 2026.
Liebe und Grüße,
Norma
Norma Loeb, Gründerin und Geschäftsführerin