Ressourcen für Pflegepersonen
Gibt es eine Heilung für Lewy-Körper-Demenz?
Bislang gibt es keine Heilung für die Lewy-Körper-Demenz und keine Behandlung, die das Fortchreiten aufhalten kann oder…
Aufklärung schaffen und mit Liebe unterstützen
Sprechen Sie mit einer sachkundigen Person, die sich mit LBD auskennt.
Nach der Alzheimer-Krankheit die zweithäufigste Form von fortschreitender Demenz in den Vereinigten Staaten. Betrifft mehrere Millionen Familien in Amerika und über 11 Millionen weltweit
Bei LBD kommt es zu abnormalen Proteinablagerungen, die die Gehirnfunktion stören – und dabei gleichzeitig Bewegung, Denken, Schlaf und Verhalten beeinträchtigen.
Die Krankheit wird häufig falsch diagnostiziert, da sie Alzheimer, Parkinson oder psychiatrische Störungen nachahmt.
Der durchschnittliche Patient sucht über 3 Ärztinnen und Ärzte auf, bevor er eine korrekte Diagnose erhält.
Bestimmte Medikamente, die bei anderen Erkrankungen sicher sind, können für Personen mit LBD lebensgefährlich sein. Eine genaue Diagnose und das Bewusstsein für Medikamente sind von entscheidender Bedeutung.
— Über die Krankheit
Lewy-Körperchen-Demenz ist ein Oberbegriff für zwei verwandte Diagnosen – Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) und Parkinson-Demenz (PDD).
Obwohl LBD die zweithäufigste Form einer fortschreitenden Demenz ist, wird sie stark unterschätzt und oft nicht erkannt. Familien verbringen oft Jahre damit, nach Antworten zu suchen. Wir sind hier, um Ihnen zu helfen, diese schneller zu finden.
Das Lewy Body Dementia Resource Center wurde speziell gegründet, um diese Lücke zu schließen – es bietet kostenlose Informationen, echte menschliche Unterstützung und eine Gemeinschaft, die versteht, was Sie gerade durchmachen.
— Wie wir helfen können
Sie haben gerade die Diagnose erhalten und wissen nicht, wo Sie anfangen sollen? Wir begleiten Sie durch die Bedeutung von LBD, was Sie erwartet und welche Schritte als Erstes anstehen.
Die Pflege eines Menschen mit LBD gehört zu den schwersten Aufgaben überhaupt. Hier finden Sie Selbsthilfegruppen, praktische Ratgeber, Entlastungspflege und Menschen, die Sie verstehen
Klinische Ressourcen, Facharztverzeichnisse, Leitlinien zur Medikamentensicherheit und Schulungswerkzeuge, die Ihnen helfen, LBD besser zu diagnostizieren und Betroffene zu unterstützen.
Aufklärung. Unterstützung.Gemeinschaft.
Das Ziel von LBDRC ist es, das Bewusstsein für Lewy-Körper-Demenz zu schärfen, Patienten und Pflegepersonen liebevoll zu unterstützen und eine Gemeinschaft aufzubauen, in der keine Familie diese Krankheit alleine bewältigen muss.
Öffentlichkeit und medizinisches Fachpersonal über diese oft missverstandene Krankheit aufklären.
Eine telefonische Helpline, Selbsthilfegruppen und Ressourcen für die Pflege — immer kostenlos, immer menschlich.
Familien mit anderen verbinden, die wirklich verstehen — denn niemand sollte LBD alleine durchstehen.
Gründerin Norma Loeb erklärt, was LBDRC auszeichnet — unseren tief persönlichen Ansatz, unsere Helpline und warum Gemeinschaft im Mittelpunkt all unseres Tuns steht.
— Experteninterview
Gründerin Norma Loeb setzt sich mit Dr. Ward Bond zusammen, um wichtige Tipps, Ressourcen und einfühlsame Ratschläge für jede Familie zu teilen, die mit einer Lewy-Körper-Demenz-Diagnose konfrontiert ist.
„Norma Loeb gehört zu den sachkundigsten Personen zum Thema LBD, die keine Ärztin sind. Ihre Energie und ihr Engagement sollten in Flaschen abgefüllt werden — die Welt könnte das gut gebrauchen.“
Nachdem sie ihre Mutter während deren LBD-Weg begleitet und am eigenen Leib erfahren hatte, wie wenig Unterstützung es gab, gründete Norma das LBDRC, um dies für jede nachfolgende Familie zu ändern. Sie ist im ganzen Land als eine der führenden Nicht-Ärztinnen und Expertinnen für Lewy-Körper-Demenz anerkannt.
Für pflegende Angehörige und Menschen mit LBD. Alle sind willkommen.
📖Unsere umfassendste Ressource – alles, um LBD zu verstehen.
📖Unser umfassendster Leitfaden für Pflegepersonen
🎙️Von Experten geleitete Gespräche und persönliche Berichte aus der LBD-Gemeinschaft.
📋Verfolgen Sie Schwankungen im Laufe der Zeit und teilen Sie diese mit Ihrem Behandlungsteam.
🆘Tragen Sie diese Karte bei sich – sie kann in einer Notfallsituation lebensrettend sein.
🃏Speziell entwickelte Karten, die Menschen mit LBD helfen, ihre Bedürfnisse auszudrücken.
💊Wissen, welche Medikamente gefährlich sind – von entscheidender Bedeutung für jeden LBD-Patienten.
🔍Weltweites Verzeichnis von Spezialisten für Bewegungsstörungen, die sich mit LBD auskennen.
🏡Angebote für häusliche und gemeindebasierte Pflege überall in den USA.
Für pflegende Angehörige und Menschen mit LBD. Alle sind willkommen.
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📖Unser umfassendster Leitfaden für Pflegepersonen
🎙️Von Experten geleitete Gespräche und persönliche Berichte aus der LBD-Gemeinschaft.
📋Verfolgen Sie Schwankungen im Laufe der Zeit und teilen Sie diese mit Ihrem Behandlungsteam.
Tragen Sie diese Karte bei sich – sie kann in einer Notfallsituation lebensrettend sein.
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💊Wissen, welche Medikamente gefährlich sind – von entscheidender Bedeutung für jeden LBD-Patienten.
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Neue Artikel, Ratgeber für Pflegepersonen, Webinare und Community-Veranstaltungen vom Lewy Body Dementia Resource Center.
Das von Norma Loeb gegründete LBDRC bietet kostenlose Unterstützung, Aufklärung und Gemeinschaft für Einzelpersonen und Familien, die mit Lewy-Body-Demenz leben – in den gesamten USA und auf der ganzen Welt.
📞Die Informationen auf dieser Website und unserer Helpline dienen als Ressource für LBD-Pflegende, sind jedoch keine Empfehlung für ein Produkt, ein Medikament oder ein medizinisches Verfahren und kein Ersatz für eine professionelle medizinische Beratung.
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