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Sie müssen das nicht alleine durchstehen.

LBD bedeutet eine außergewöhnliche Belastung bei der Pflege – sie beeinträchtigt Kognition, Bewegung, Verhalten und Schlaf auf einmal. Das LBDRC ist da, um jeden Menschen und jede Familie auf diesem Weg mit kostenlosen Beratungen, Selbsthilfegruppen und lokalen Ressourcen zu begleiten.

Unsere kostenlose Helpline
516-218-2026

Sprechen Sie mit jemandem, der diesen Weg bereits gegangen ist. Unsere Helpline besteht aus ehemaligen pflegenden Angehörigen, die LBD aus eigener Erfahrung kennen.

— Die Pflege bei LBD verstehen

Was die Pflege bei LBD zu einer ganz besonderen Herausforderung macht

LBD betrifft den ganzen Menschen. Die Kombination aus kognitiven, motorischen und verhaltensbezogenen Symptomen führt zu einer extrem hohen Belastung — und die Last für die pflegenden Angehörigen ist außergewöhnlich groß. Ein pflegender Angehöriger drückte es so aus: „Nichts davon ist einfach. Nichts davon ergibt einen Sinn.“

Die folgenden Einblicke stammen direkt von Pflegepersonen und Ärztinnen und Ärzten, die sich bestens mit LBD auskennen. Sie machen es nicht leicht — aber sie können helfen.

Gefühle und Liebe machen einen großen Unterschied

Menschen mit LBD spüren Ihre Energie und sind äußerst feinfühlig. Wenn Sie frustriert sind, werden sie es spüren. Geduld, Ruhe und feste Abläufe helfen am besten.

Sprechen Sie langsam — und warten Sie

Sprechen Sie liebevoll und langsam. Warten Sie etwa 20 Sekunden auf eine Antwort. Reagieren Sie auf wiederholte Fragen so, als ob Sie sie zum ersten Mal hören.

Halten Sie die Umgebung ruhig und überschaubar

Schränken Sie Aktivitäten und Besuche ein. Menschen mit LBD sind oft überfordert durch zu viele Reize, Lärm oder zu viele Menschen. Halten Sie Gruppen klein und Gespräche überschaubar.

Schätzen Sie Momente der Verbundenheit

Geben Sie Ihr Bestes, um besondere Momente für Sie beide zu schaffen. Auch wenn diese Krankheit schwer ist, wären Momente der Verbundenheit, die Sie teilen, sonst vielleicht nicht möglich.

„Obwohl die Pflege eine der schwierigsten und anstrengendsten Aufgaben ist, die wir jemals tun werden — und große Geduld und Charakterstärke erfordert —, ist sie auch eine Aufgabe für Mutige und Optimisten. Bleiben Sie stark, feiern Sie jeden kleinen Erfolg, lachen Sie, wenn Sie können, und weinen Sie, wenn Sie müssen.“

— Tom & Karen Brenner, Autoren von You Say Goodbye and We Say Hello

💡 Emotionale Bedürfnisse von Menschen mit LBD

Not entsteht oft, wenn eines dieser Grundbedürfnisse gefährdet ist — laut Angela Lunde von der Mayo Clinic:

— Kommunikation

Die Kommunikation mit jemandem, der an LBD erkrankt ist

Eine gute Kommunikation verringert den Stress sowohl für die Person mit LBD als auch für die pflegende Person. Diese wissenschaftlich fundierten Methoden der Mayo Clinic können im Alltag einen echten Unterschied machen.

🕐 Antworten Sie so, als wäre es das erste Mal

Passen Sie Ihre Kommunikation an. Wenn jemand immer wieder dieselbe Frage stellt, reagieren Sie mit derselben Geduld und Fürsorge, als würden Sie sie zum allerersten Mal hören. Bestätigen Sie das Gefühl, statt zu korrigieren.

🌿 Verwenden Sie eine positive Sprache

Formulieren Sie Dinge positiv. Anstatt „Du kannst nicht rausgehen“, versuchen Sie es mit „Lass uns für unseren Spaziergang um 3 Uhr fertig machen.“ Verknüpfen Sie Aktivitäten mit vertrauten Gewohnheiten, die sie gerne machen.

🙋 Eine Person, ein Gespräch

Es sollte immer nur eine Person sprechen. Warten Sie auf eine Antwort — bis zu 20 Sekunden —, bevor Sie wieder sprechen. Gespräche in großer Runde überfordern Menschen mit LBD.

💛 Bestätigen Sie das Gefühl, nicht die Überzeugung

Wenn jemand etwas glaubt, das nicht wahr ist – zum Beispiel, dass der Partner eine Affäre hat –, diskutieren Sie nicht über Fakten. Erkennen Sie das Gefühl an: „Es tut mir leid, dass Sie so empfinden. Ich liebe Sie.“

🎛️ Bieten Sie Wahlmöglichkeiten, keine Befehle

Vermeiden Sie es, allzu dominant zu wirken. Bieten Sie begrenzte, einfache Entscheidungen an, um das Gefühl der Selbstbestimmung zu erhalten. „Möchten Sie Tee oder Wasser?“, anstatt für sie zu entscheiden.

🎵 Nutzen Sie Musik und sensorische Ruhe

Spielen Sie beruhigende Musik, wenn sie diese mögen. Minimieren Sie Hintergrundgeräusche bei Unterhaltungen. Eine ruhige Umgebung verringert Angstzustände und Unruhe bei Menschen mit LBD erheblich.

— Selbsthilfegruppen

Sie finden Gleichgesinnte hier

Wir bieten seit 2008 Selbsthilfegruppen im Großraum New York an. Heute bieten wir nationale und internationale Gruppen sowohl für Menschen mit LBD als auch für Pflegepersonen in jeder Phase an – alles über Zoom, alles kostenlos.

🌐 National

LBD Crew

Für Menschen mit LBD

Zeitplan 1. & 3. Montag · 11:00 - 12:00 Uhr Eastern Time
Schreiben Sie eine E-Mail an norma@lbdrc.org, um den Link zu erhalten →
🗽 New York/New Jersey/Connecticut

Tri-State Group

Für LBD-Pflegepersonen in New York/New Jersey/Connecticut

Format 2. & 4. Mittwoch · 11:30 - 13:00 Uhr Eastern Time
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🌐 National

At This Moment (ATM)

Für LBD-Pflegepersonen – mit Fokus auf Gefühle und Bedürfnisse im gegenwärtigen Moment

Format 1. & 3. Mittwoch · 12:00 - 13:00 Uhr Eastern Time
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🌐 National

Early Onset

Für Personen unter 65 Jahren, frisch Diagnostizierte oder Personen mit Symptomen ohne Diagnose

Format 2. & 4. Mittwoch · 15:00 - 16:00 Uhr Eastern Time
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🌐 National

Evening Group

Für LBD-Pflegepersonen – abends, um berufstätigen Pflegepersonen entgegenzukommen

Zeitplan 2. & 4. Montag · 19:00–20:00 Uhr Eastern Time
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🌐 National

Accepting the Journey

Für LBD-Pflegepersonen in fortgeschrittenen Stadien

Zeitplan 1. & 3. Freitag · 16:00–17:00 Uhr Eastern Time
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🌍 International

Internationale Gruppe

Für LBD-Pflegenden weltweit — gestartet 2025

Format 1. & 3. Montag · 9:30 – 10:30 Uhr Eastern Time
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🕊️ Nach der Reise

Nach der Reise

Für alle, die einen geliebten Menschen durch LBD verloren haben

Format 2. & 4. Freitag · 16:00 – 17:00 Uhr Eastern Time
Schreiben Sie eine E-Mail an norma@lbdrc.org, um den Link zu erhalten →
💜

Sie sind sich nicht sicher, welche Gruppe die richtige für Sie ist?

Schreiben Sie uns eine E-Mail und wir helfen Ihnen, das passende Angebot zu finden. Alle Gruppen sind kostenlos und für alle offen.

✉️ E-Mail an norma@lbdrc.org

— Lokale Angebote

Finden Sie Unterstützung in Ihrem Bundesstaat

LBDRC hat umfassende, bundeslandspezifische Verzeichnisse von häuslichen Pflegekräften, Tagespflegeprogrammen, Hospizen, Selbsthilfegruppen, Pflegeberatern und vielem mehr zusammengestellt.

Für Informationen zu anderen Bundesstaaten rufen Sie bitte unsere Helpline unter 516-218-2026 an oder schreiben Sie uns eine E-Mail an norma@lbdrc.org. Wir helfen Ihnen gerne bei der Suche nach Ressourcen in Ihrem Bundesstaat.

— Tipps für pflegende Angehörige

Ratgeber für jede Pflegeherausforderung

Diese Ressourcen des Alzheimer’s Disease Education & Referral Center der NIH behandeln die häufigsten Herausforderungen, denen sich pflegende Angehörige von Menschen mit LBD gegenübersehen.

— Wir sind für Sie da

Haben Sie Fragen? Unsere Hotline ist nur einen Anruf entfernt.

Egal, ob Sie frisch diagnostiziert sind, als Pflegeperson nach Antworten suchen oder als medizinische Fachkraft Rat benötigen – unsere Live-Helpline verbindet Sie mit kenntnisreichen LBD-Spezialisten. Kostenlos, immer.

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