📞 Infolinia: 516-218-2026 lub 833-LBD-LINE | Dostępna 365 dni w roku | Wesprzyj naszą misję →
📞 Infolinia: 516-218-2026 lub 833-LBD-LINE
Dostępna 12 godzin dziennie, 7 dni w tygodniu

Brian’s Buddies: Connecting in the Key of Friendship

Program Brian’s Buddies powstał, aby położyć kres izolacji społecznej osób żyjących z otępieniem z ciałami Lewy'ego (LBD). Łączy on małe grupy osób we wczesnym i średnim stadium choroby, które mają podobne zainteresowania, oraz dobiera wolontariuszy, którzy pomagają w prowadzeniu regularnych spotkań online.

Kiedy u mojego męża Briana zdiagnozowano chorobę, chcieliśmy zapewnić mu stały kontakt z ludźmi, którzy podzielają jego pasje: w jego przypadku było to słuchanie muzyki i rozmawianie o niej, książkach, bieżących wydarzeniach i sporcie. Prowadzenie typowych rozmów bywało trudne, w miarę jak objawy LBD się nasilały. Możliwość bycia sobą w gronie osób, które przechodzą przez to samo, zdejmowała z niego wszelką presję. W ten sposób zrodziły się bliskie przyjaźnie z ludźmi, którzy dzielili zainteresowania Briana. Brian z niecierpliwością czekał na cotygodniowe spotkania ze swoimi nowymi przyjaciółmi, z których wszyscy żyli z otępieniem z ciałami Lewy'ego. To był jeden z najjaśniejszych punktów jego tygodnia.

Bez sieci kontaktów stworzonej i rozwijanej przez Lewy Body Dementia Resource Center znalezienie trzech innych panów w wieku Briana i o podobnych zainteresowaniach byłoby niemożliwe.

Miłość Briana do ludzi i muzyki zainspirowała nas do założenia programu Brian’s Buddies – aby inni również mogli czerpać radość z poznawania nowych przyjaciół w przyjaznym i bezstresowym otoczeniu.

Robin Strongin
rburmanstrongin@gmail.com

Brian’s Buddies: Connecting in the Key of Friendship

Dokument z najczęściej zadawanymi pytaniami na temat programu Brian’s Buddies jest dostępny po kliknięciu tutaj.

Możesz dołączyć do programu Brian’s Buddies, przechodząc do strony Join Brian’s Buddies

Aby przekazać darowiznę, kliknij tutaj. Dziękujemy!

Ten nowy program powstał dzięki szczodrości: Lynn Hanna i True Vine Experience Foundation oraz Robin Strongin, jej rodziny i przyjaciół.

Aby uzyskać informacje o Lewy Body Dementia Resource Center
Norma Loeb
norma@lbdny.org

Zastrzeżenie: Informacje zawarte na tej stronie oraz za pośrednictwem naszej infolinii służą jako zasób dla opiekunów osób z LBD, jednak nie stanowią poparcia dla żadnego konkretnego produktu, świadczeniodawcy, leku czy procedury medycznej i nie mają na celu zastąpienia jakiejkolwiek porady medycznej lub innej porady profesjonalnej.

Wybierz swój język

Ta strona jest dostępna w tych językach.