Założone przez rodziny,
stworzone dla rodzin.
Lewy Body Dementia Resource Center zostało stworzone przez ludzi, którzy doświadczyli tego na własnej skórze — byłych opiekunów, którzy zetknęli się z brakiem dostępnej pomocy i postanowili to zmienić. Jesteśmy organizacją non-profit 501(c)(3) zapewniającą bezpłatne informacje, wsparcie i społeczność każdemu, kto mierzy się z LBD.
Twoja bliska osoba otrzymała diagnozę otępienia z ciałami Lewy’ego, a Ty martwisz się o to, co będzie dalej
Potrzebujesz pomocy w znalezieniu odpowiednich lekarzy, terapeutów i zajęć. Chcesz mieć pewność, że Twoja bliska osoba będzie otoczona miłością, wsparciem i troskliwą opieką.
Ale teraz czujesz się zagubiony. Z trudem radzisz sobie ze zmianami, które widzisz – problemami z poruszaniem się, zaburzeniami myślenia i nastroju.
Czujesz się przytłoczony codziennymi obowiązkami związanymi z opieką, takimi jak mycie, ubieranie i podawanie leków.
Wiedz, że nie jesteś sam.
Stworzone przez osoby, które osobiście doświadczyły diagnozy otępienia z ciałami Lewy’ego, centrum Lewy Body Dementia Resource Center zapewnia
Kompleksowy zbiór informacji na temat otępienia z ciałami Lewy’ego, w tym objawów, leczenia i leków.
Wykazy neurologów, terapeutów i innych specjalistów, którzy zajmują się otępieniem z ciałami Lewy'ego.
Zajęcia terapeutyczne i rekreacyjne mające na celu zapewnienie jak najlepszej jakości życia.
Infolinia działająca siedem dni w tygodniu, gdzie można uzyskać odpowiedzi na wszelkie pytania i wątpliwości.
Społeczność ludzi oferujących wsparcie, zrozumienie i wiedzę, które pomogą Tobie i Twoim bliskim przejść przez trudną drogę przed Wami.
As the trusted LBD nonprofit organization designed, managed, and operated by people with lived experience of Lewy body dementia (LBD), we raise crucially needed awareness of LBD to health care professionals and the general public and offer loving support and services to people with LBD and their care partners. We promote essential scientific advances and research.
Wspieranie wczesnej diagnostyki i poprawa jakości życia osób z LBD oraz ich opiekunów poprzez wszechstronną stronę internetową, centrum telefoniczne i oddaną opiekę. Opowiadamy się za zwiększeniem finansowania badań nad otępieniem z ciałami Lewy'ego oraz promujemy istotne postępy naukowe.
Poprzez działania informacyjne i prelekcje naszą misją jest edukowanie społeczności medycznej oraz ogółu społeczeństwa na temat objawów i rokowania w LBD. Wierzymy, że świadomość na temat tej mało znanej choroby pomoże poprawić jakość życia osób z LBD, ich opiekunów i bliskich.
Każda z oferowanych przez nas usług jest całkowicie bezpłatna.
Jedyna tego rodzaju infolinia dotycząca LBD — obsługiwana przez wykwalifikowanych specjalistów, a nie przez automatyczne systemy. Dostępna 12 godzin dziennie, 7 dni w tygodniu pod numerem 516-218-2026 lub 833-LBD-LINE.
📋Szczegółowe przewodniki na temat objawów, diagnozy, leków i opieki. Narzędzia do pobrania, takie jak monitory objawów, karty informacyjne dla lekarzy i karty komunikacyjne — wszystko opracowane przez ekspertów od LBD.
🔍Opracowane wykazy neurologów, terapeutów, opiekunów medycznych i innych specjalistów, którzy zajmują się LBD — z możliwością wyszukiwania według stanu i regionu w całych Stanach Zjednoczonych oraz za granicą.
👥Grupy wsparcia, program społeczny Brian's Buddies, webinary, podcasty oraz sieć rodzin, które naprawdę rozumieją sytuację. Ponieważ radzenie sobie z LBD jest łatwiejsze, gdy nie musisz robić tego w pojedynkę.
🎬Filmy, dokumenty, wywiady oraz seria „Views From Within”, przedstawiająca prawdziwe historie osób żyjących z LBD. W tym „Facing the Wind”, którego premiera odbyła się w Lincoln Center.
Zasoby dotyczące LBD dostępne w 11 językach, w tym hiszpańskim, francuskim, hebrajskim, chińskim, rosyjskim, ukraińskim, koreańskim, tureckim, arabskim i niderlandzkim — regularnie dodajemy kolejne języki.
Jedyna tego rodzaju infolinia dotycząca LBD — obsługiwana przez wykwalifikowanych specjalistów, a nie przez automatyczne systemy. Dostępna 12 godzin dziennie, 7 dni w tygodniu pod numerem 516-218-2026 lub 833-LBD-LINE.
📋Szczegółowe przewodniki na temat objawów, diagnozy, leków i opieki. Narzędzia do pobrania, takie jak monitory objawów, karty informacyjne dla lekarzy i karty komunikacyjne — wszystko opracowane przez ekspertów od LBD.
🔍Opracowane wykazy neurologów, terapeutów, opiekunów medycznych i innych specjalistów, którzy zajmują się LBD — z możliwością wyszukiwania według stanu i regionu w całych Stanach Zjednoczonych oraz za granicą.
Grupy wsparcia, program społeczny Brian's Buddies, webinary, podcasty oraz sieć rodzin, które naprawdę rozumieją sytuację. Ponieważ radzenie sobie z LBD jest łatwiejsze, gdy nie musisz robić tego w pojedynkę.
🎬Filmy, dokumenty, wywiady oraz seria „Views From Within”, przedstawiająca prawdziwe historie osób żyjących z LBD. W tym „Facing the Wind”, którego premiera odbyła się w Lincoln Center.
Zasoby dotyczące LBD dostępne w 11 językach, w tym hiszpańskim, francuskim, hebrajskim, chińskim, rosyjskim, ukraińskim, koreańskim, tureckim, arabskim i niderlandzkim — regularnie dodajemy kolejne języki.
Lewy Body Dementia Resource Center to organizacja kierowana wyłącznie przez byłych opiekunów osób z otępieniem z ciałami Lewy'ego. W skład naszego zarządu wchodzą eksperci w dziedzinie LBD, specjaliści, których dotknęła choroba członka rodziny, oraz osoby, które same żyją z LBD.
Założycielka i dyrektor wykonawcza
Wiedza i doświadczenie Normy w zakresie otępienia z ciałami Lewy'ego zaczęły się od osobistej opieki nad jej matką, Lillian, która przez wiele lat chorowała na LBD. Lil jest inspiracją dla powstania LBDRC. Od 2008 roku Norma prowadzi jedyne grupy wsparcia dla opiekunów osób z LBD w obszarze metropolitalnym Nowego Jorku. Prowadzi również cenioną grupę krajową dla osób żyjących z LBD. Norma została przeszkolona jako doula końca życia przez International End-of-Life Doula Association (INELDA). Przez trzy lata zasiadała w radzie dyrektorów Lewy Body Dementia Association, zanim w 2016 roku uruchomiła LBDRC, aby zapewnić bardzo potrzebne wsparcie i zasoby na bardziej osobistym i bezpośrednim poziomie.
Przez ponad 20 lat Norma pracowała jako asystentka dyrektora finansowego w The New York Times Company. W tym czasie pełniła funkcję przewodniczącej komitetu ds. równowagi między życiem zawodowym a prywatnym w grupie pracowniczej kobiet The New York Times oraz zainicjowała i prowadziła ich grupę wsparcia dla osób opiekujących się starszymi członkami rodzin. Jej doświadczenie w pracy z najwyższym kierownictwem The Times, a także doświadczenie menedżerskie jako dyrektor wykonawczej i współzałożycielki What BETTER Looks Like — organizacji non-profit współpracującej ze społecznościami, aby pomagać jednostkom wyobrażać sobie, definiować i tworzyć wizje lepszego świata — przygotowało ją do kierowania LBDRC, które jest jej bardzo bliskie.
🧠
Neurolog, Montefiore Medical Center i Albert Einstein College of Medicine
Specjalista ds. demencji w Center for the Aging Brain przy Montefiore. Posiada akredytowane przez UCNS stypendium w dziedzinie neurologii geriatrycznej. Laureat nagrody Leo M. Davidoff Teaching Award.
🎵
Członek zarządu i autorka
Autorka książki „I Didn't See It Coming” – wspomnień dotyczących opieki nad chorym i LBD. Przez 50 lat strateg ds. public relations w branży muzyki klasycznej. Jej mąż Nicky Zann zmarł na LBD w 2020 roku.
🏥
Kierownik oddziału geriatrii w Beth Israel; profesor nadzwyczajny w Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Ekspertka w dziedzinie geriatrii i lekarz wyróżniona w rankingu Castle Connolly Top Doctor. Odbyła staż specjalizacyjny z geriatrii w NYU Hospital-Bellevue. Od dziesięcioleci aktywnie działa w klinicznej i akademickiej geriatrii.
🔬
Profesor neurologii; dyrektor Comprehensive Center for Brain Health, University of Miami
Międzynarodowy ekspert w dziedzinie LBD. Autor ponad 200 opublikowanych prac naukowych. Kieruje badaniami klinicznymi nad chorobami neurodegeneracyjnymi finansowanymi przez NIH, Alzheimer's Association i inne instytucje.
🧬
Neurolog i specjalista ds. zaburzeń ruchu, Hartford Healthcare
Specjalista w zakresie choroby Parkinsona, LBD i atypowego parkinsonizmu. Odbył staż w dziedzinie zaburzeń ruchu w Mount Sinai Beth Israel. Mówi biegle po rosyjsku.
⚖️
Członek zarządu; prawnik specjalizujący się w egzekwowaniu prawa bankowego
Przez 14 lat pełniła funkcję zastępcy prokuratora okręgowego pod kierownictwem prokuratora okręgowego Manhattanu Roberta Morgenthaua. Sprawowała opiekę nad swoją matką, która chorowała na LBD.
🧪
Lekarz prowadzący, Kings County Hospital; kliniczny profesor nadzwyczajny, SUNY Downstate
Ponad 25 lat doświadczenia w neuropsychiatrii. Absolwentka Barnard College z wyróżnieniem Phi Beta Kappa. Doktorat uzyskała na Albert Einstein College of Medicine. Publikowała w recenzowanych czasopismach naukowych.
🏥
Dyrektor programu w Mount Sinai Downtown Neurology; adiunkt w Icahn School of Medicine
Specjalistka w dziedzinie zaburzeń ruchu. Laureatka nagrody ACGME Parker J. Palmer Courage to Teach Award oraz nagrody AAN Program Director Recognition Award w 2017 roku.
🏛️
Założycielka podcastu Health Dame
Jako uznana ekspertka ds. polityki zdrowotnej i spraw publicznych z ponad 40-letnim doświadczeniem w pracy w Waszyngtonie, Robin Strongin ma wiele do powiedzenia na temat opieki zdrowotnej, co czyni na swojej niedawno uruchomionej platformie HEALTH DAME.
👩⚕️
Pielęgniarka geriatryczna, NYU Langone Medical Center
Ponad 15-letnie doświadczenie jako pielęgniarka ze specjalistyczną wiedzą na temat LBD, zdobytą w NYU Pearl Barlow Center pod kierunkiem dr. Jamesa Galvina.
✍️
Autor i wykonawca; dyrektor generalny, redBrick Agency
Autor książki „Dangerous When Wet”, poświęconej częściowo historii choroby LBD jego matki. Dwukrotny zwycięzca StorySLAM w The Moth.
🚔
Emerytowany wiceprezes, Federal Reserve Bank of Cleveland
30-letnia kariera w Systemie Rezerwy Federalnej. Zdiagnozowano u niego LBD w 2016 roku. Głos osób żyjących z tą chorobą.
📚
Emerytowana nauczycielka, nowojorski Departament Edukacji
Ponad 30 lat nauczania języka angielskiego w pierwszej alternatywnej szkole średniej w Nowym Jorku. U jej ojca zdiagnozowano LBD.
💜
Założyciel, Purple Angel Dementia Campaign; Autor
Zdiagnozowano u niego LBD w 2010 roku. Założył kampanię Purple Angel – obecnie globalny ruch zrzeszający ponad 1200 ambasadorów w ponad 60 krajach.
💙
Pracownik socjalny, Townhouse Center for Rehabilitation & Nursing
Magister pracy socjalnej na Adelphi. Kieruje oddziałem dla osób z demencją. Jej ojciec chorował na LBD.
🌿
Emerytowana psychoanalityczka i terapeutka traumy
38 lat prywatnej praktyki na Manhattanie. Opiekowała się mężem Paulem, który zmarł na LBD w maju 2022 roku.
📱
Specjalistka ds. mediów społecznościowych, LBDRC
Opiekunka swojego ojca w latach 1999–2009. Ponad 15 lat pracy w administracji centralnej Kanady.
🧠
Zastępca dyrektora, Center for the Aging Brain; dyrektor, Memory Disorders Center, Montefiore
Dyrektor programu stażowego w dziedzinie neurologii geriatrycznej w Montefiore. Prowadzi badania nad spadkiem funkcji poznawczych w niedostatecznie wspieranych populacjach.
🎬
Prezes RKO Pictures; Prezes RKO Stage
A mentor to Norma Loeb who encouraged her to found LBDRC. Former Navy Fighter Pilot, Harvard Business School graduate. His wife Dina Merrill passed from LBD in 2017.
📖
Redaktorka współpracująca, Vanity Fair; Wielokrotnie nagradzana biografka
Dziennikarka nagrodzona Front Page Award. Autorka biografii Montgomery'ego Clifta, Marlona Brando i Jane Fondy. Jej mąż Tom Palumbo chorował na LBD. Zmarła na Covid-19 2 kwietnia 2020 r.
🎬
Emerytowana księgowa produkcji filmowej; Konsultantka finansowa
Działaczka społeczna, liderka branży filmowej. Przewodnicząca Rady Społecznej nr 3 na Manhattanie. Opiekunka swojego męża Charlesa, który chorował na LBD. Zmarła 4 października 2021 r.
Nowe artykuły, porady dla opiekunów, webinaria i wydarzenia społecznościowe od Lewy Body Dementia Resource Center.
Założone przez Norma Loeb, LBDRC zapewnia bezpłatne wsparcie, edukację i poczucie wspólnoty osobom i rodzinom zmagającym się z otępieniem z ciałami Lewy'ego — w całych Stanach Zjednoczonych i na świecie.
📞Informacje zawarte na tej stronie oraz za pośrednictwem naszej infolinii służą jako zasób dla opiekunów osób z LBD, jednak nie stanowią poparcia dla żadnego produktu, leku czy procedury medycznej i nie zastępują profesjonalnej porady lekarskiej.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Wszelkie prawa zastrzeżone.