Drogie Rodziny LBDRC,
W tym świątecznym okresie piszę do Państwa, aby podzielić się tym, dlaczego prawie 10 lat temu założyłam Lewy Body Dementia Resource Center (LBDRC). Doświadczywszy trudności i frustracji związanych z byciem opiekunem mojej wspaniałej mamy, Lillian, która przez wiele lat chorowała na otępienie z ciałami Lewy'ego (LBD), pragnęłam pomóc jak największej liczbie rodzin zmagających się z tą chorobą. Oprócz budowania kluczowej ŚWIADOMOŚCI na temat tej wyniszczającej choroby, ważne było dla mnie, abyśmy zapewniali rodzinom dotkniętym LBD miłość, wsparcie oraz poczucie wspólnoty. Żadna osoba żyjąca z LBD ani jej opiekunowie nie powinni mierzyć się z tym doświadczeniem samotnie.
Przez wiele lat sama obsługiwałam większość przychodzących połączeń i prowadziłam jedyną grupę wsparcia w obszarze metropolitalnym Nowego Jorku. Z dumą mogę powiedzieć, że obecnie, dzięki oddanej pomocy naszych dziewięciorga wolontariuszy z „doświadczeniem życiowym” pracujących niestrudzenie przy infolinii oraz grupach wsparcia, LBDRC może zaoferować:
· Jedyną na żywo infolinię dotyczącą LBD w Stanach Zjednoczonych, dostępną przez 365 dni w roku
· Dwie krajowe i międzynarodowe grupy wsparcia dla osób żyjących z LBD; pięć krajowych grup wsparcia dla opiekunów osób z LBD oraz nowa międzynarodowa grupa wsparcia dla opiekunów osób z LBD, w której uczestniczą osoby z miejsc tak odległych jak Indonezja czy Europa
· Nową opcję infolinii umożliwiającą międzynarodowy kontakt przez WhatsApp w celu uzyskania wsparcia indywidualnego
· Informacje o LBD na naszej stronie internetowej (lbdny.org) w 11 językach; a także seriom wideo, webinarom, podcastom i znacznie więcej
· Jesteśmy sponsorem fiskalnym Facing the Wind, nagradzanego dokumentu przedstawiającego zmagania rodzin dotkniętych LBD.
· LBDRC ma naprawdę szanowaną, zaangażowaną Radę Dyrektorów składającą się z neurologów, geriatry, neuropsychologa, pielęgniarki geriatrycznej, a także doświadczonych profesjonalistów z dziedziny prawa, public relations i polityki ochrony zdrowia. Wszyscy oni są ekspertami w dziedzinie LBD. Posiadamy również Radę Doradczą złożoną ze specjalistów, którzy mieli w rodzinie osobę z LBD, oraz osób obecnie żyjących z tą chorobą.
To jedyna pora w roku, kiedy proszę o Państwa życzliwość i hojność w pomaganiu Lewy Body Dementia Resource Center w kontynuowaniu jego misji. Wszystkie nasze usługi były i nadal będą BEZPŁATNE. My w LBDRC – wszyscy będący dawnymi opiekunami członka rodziny, który chorował na LBD – wiemy, jak ważne jest niesienie pomocy z miłością i troską.
Razem możemy zwiększać świadomość, edukować środowisko medyczne, promować badania naukowe, tworzyć programy na rzecz lepszej jakości życia oraz zapewniać niezrównany poziom miłości i wsparcia jak największej liczbie rodzin. Czy zechcą Państwo nam pomóc i przekazać darowiznę?
Darowiznę można przekazać na naszej stronie internetowej pod adresem: https://lewybodyresourcecenter.org/donate/
LUB czeki można przesyłać pocztą na adres:
Lewy Body Dementia Resource Center
28 Highwood Drive
Northport, NY 11768
Uprzejmie informujemy, że jesteśmy również przygotowani do przyjmowania cyklicznych darowizn miesięcznych i będziemy wdzięczni za każdą kwotę, jaką mogą Państwo przeznaczyć. LBDRC przyjmuje również darowizny w postaci akcji i innych papierów wartościowych. W razie jakichkolwiek pytań zapraszam do kontaktu mailowego ze mną pod adresem norma@lbdny.org.
Z góry DZIĘKUJĘ za wspieranie naszej pracy. Jak wielu nam powiedziało, „LBDRC to koło ratunkowe”.
W imieniu Lewy Body Dementia Resource Center życzę Państwu i Państwa rodzinie spokojnych świąt, wyjątkowych chwil oraz szczęśliwego i zdrowego roku 2026.
Z miłością i pokojem,
Norma
Norma Loeb, Założycielka i Dyrektor Wykonawcza