Soins quotidiens

PATIENCE : Les personnes atteintes de la démence à corps de Lewy se déplacent très lentement. Elles fonctionnent également selon un rythme différent du nôtre. Ralentir et avancer à leur rythme fera une différence considérable pour vous deux.

Cette page propose de l'aide sur de nombreux sujets, alors n'hésitez pas à faire défiler vers le bas pour trouver d'excellentes informations sur les activités quotidiennes telles que la TOILETTE, l'ALIMENTATION ET LA DÉGLUTITION, l'utilisation des TOILETTES, la MARCHE (avec des déambulateurs ou rollators), les FOURNITURES utiles et une suggestion de TROUSSE DE PREMIERS SECOURS.

AIDE AUX ACTIVITÉS QUOTIDIENNES : Les ergothérapeutes peuvent aider les patients dans leurs fonctions quotidiennes telles que se laver, trouver leurs vêtements, s'habiller, utiliser les toilettes et structurer un emploi du temps quotidien. Ils peuvent également former les proches aidants et les auxiliaires de vie à respecter cet emploi du temps et à assister les personnes dans ces activités. Cela aide également les individus à conserver un sentiment d'indépendance et d'autonomie. Voir ci-dessous pour quelques conseils concernant l'aide aux activités quotidiennes.

BAIN

Le lien suivant provenant de ThisCaringHome.org donne d'excellents conseils sur les « 7 étapes pour un meilleur bain ». Vous pouvez cliquer sur chaque chiffre pour obtenir de nombreux détails :
http://www.thiscaringhome.org/virtual_home/bathroom_7steps.aspx

Vous trouverez ci-dessous d’autres conseils utiles du National Institute of Health. Veuillez noter que ce document concerne les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, mais bon nombre de ces mesures peuvent s’appliquer aux personnes atteintes de LBD selon le stade de la maladie.
https://d2cauhfh6h4x0p.cloudfront.net/s3fs-public/caregivingtips_bathing_final_12oct09_0.pdf?x_6Lu7vnZsrVpFwW0o.qV6tfuYA459JF

Lors de la douche ou du bain, examinez attentivement la peau à la recherche d’escarres, d’éruptions cutanées, de décolorations, de gonflements ou d’œdèmes. Il est important d’éviter que ces problèmes ne s’aggravent et vous devriez les signaler à votre médecin ou infirmier dès que possible. Ils peuvent aussi être les signes d’autres affections médicales.

S’habiller (aide pour) – Restez simple en utilisant des consignes monosyllabiques et cohérentes dans le même ordre, par exemple : « Main droite en haut » puis « Main gauche ». Le patient doit porter des vêtements faciles à mettre (ils ne doivent pas être trop serrés).

Étiquetage : Étiquetez les tiroirs, les placards et les portes.

ALIMENTATION ET DÉGLUTITION

ALIMENTATION

1) Conseils pour aider les personnes à manger et 2) suggestions pour une alimentation saine

L’EAU est nécessaire tout au long de la journée pour aider à prévenir la constipation, la déshydratation et pour faciliter la prise de sang, les perfusions, etc.

Vous trouverez ci-dessous quelques conseils alimentaires du site Alzheimer’s Reading Room.

À mesure que les troubles cognitifs progressent, il peut être difficile d’encourager une personne à prendre un repas sain. Une chose importante que vous devrez prendre en compte est la capacité de la personne à manger, notamment si elle trouve cela difficile, douloureux ou impossible à avaler. Vous devriez en parler à votre médecin pour prendre rendez-vous avec un orthophoniste qualifié afin qu’il évalue la personne si tel est le cas.

Dans une étude menée à l’université de Boston, des chercheurs ont découvert que les patients mangeant dans des assiettes rouges consommaient 25 pour cent de nourriture en plus que ceux mangeant dans des assiettes blanches.

Ustensiles. À un moment donné, la personne peut avoir des difficultés à utiliser des fourchettes, des couteaux, des cuillères, etc. Si c’est le cas, essayez les aliments qui se mangent avec les doigts, comme les morceaux de poulet, les bâtonnets de poisson, les hamburgers et les crevettes.

Établissez un contact visuel pendant le repas. Si possible, asseyez-vous directement en face de la personne, établissez un contact visuel et souriez avant de commencer à manger. Ensuite, commencez à manger sans parler. Espérons qu’elle suivra votre exemple. Soyez patient, car il faudra peut-être le faire pendant un certain temps avant que cela ne fonctionne. N’oubliez pas de sourire.

Disposez la nourriture dans l’assiette. Si la personne a du mal à manger, des portions plus petites et moins d’articles (un ou deux choix d’aliments) seront très utiles. De plus, s’il y a un aliment que votre proche aime particulièrement, placez-le dans l’assiette avec un autre aliment juste à côté. Dans notre cas, ma mère adorait la purée de pommes de terre. J’ai donc disposé le plat de manière à ce que la purée soit à droite (quand elle regardait l’assiette) et que la viande coupée (steak, poulet, côtelette de porc, etc.) soit à gauche. Ma mère mangeait de la main gauche, c’est pourquoi j’ai mis la purée à droite. Je coupais également la viande ou le poisson en très petits morceaux. Elle devait passer par-dessus la viande pour atteindre la purée avec sa fourchette, et je me disais ainsi qu’elle devait voir la viande.

Faites l’éloge du repas. Il est préférable de prendre l’habitude de manger en même temps qu’eux. Si vous devez parler, faites l’éloge de la nourriture. Pas besoin d’une longue explication, un simple mot suffit : « miam, c’est délicieux ». Un renforcement positif est utile. Vous pouvez également féliciter votre proche pour avoir mangé.

Créez une atmosphère positive avant de manger. Ne vous contentez pas de poser la nourriture devant votre proche. Créez une atmosphère positive. Par exemple, pendant que Dotty était assise à la table de la cuisine et que je préparais le repas, je commençais à chanter l’une de ses chansons préférées, comme « Shine on Harvest Moon ». Ou alors, j’inventais une petite chanson pour attirer son attention et l’inciter à interagir avec moi. Chanter mettait toujours Dotty de bonne humeur.

Restez silencieux. Une fois que Dotty commençait à manger, je me taisais généralement. Cela lui évitait d’être distraite de son repas. Les personnes atteintes de démence peuvent être facilement distraites et peuvent être confuses si vous essayez de les faire faire plusieurs choses à la fois. Une tâche à la fois.

Mangez de petites quantités toute la journée. Je donnais à Dotty six chips à la fois. Si vous pouvez amener votre proche à manger de petites quantités plusieurs fois dans la journée, cela pourrait aider. Quelle est l’importance de la nutrition ? Elle est certaine, c’est sûr. Cependant, vous devez être réaliste. Par exemple, la crème glacée fonctionne généralement très bien. C’est une source de liquide. Vous devrez peut-être avoir recours à des suppléments comme Boost ou Ensure. Il est suggéré de ne pas dépasser 90 à 120 ml à la fois. Voyez les choses ainsi : un morceau de brocoli ou d’épinards vaut mieux que rien. Donc, de petites quantités tout au long de la journée.

Posez-vous quelques questions. Qu’est-ce que la personne aimait le plus manger par le passé ? Pas ce que vous aimez ou ce que vous pensez être le meilleur, mais ce qu’elle aimait elle ?

http://www.alzheimersreadingroom.com/2015/02/16-ways-get-dementia-patient-eat-more-food.html

DÉGLUTITION

RÉDUIRE LES PROBLÈMES DE DÉGLUTITION LIÉS À LA DÉMENCE

Selon Timothy Hudson de lewybodydementia.ca : L’étouffement est toujours un risque, même en bonne santé. Cependant, il existe une menace lente et silencieuse qui doit être activement évitée : l’aspiration, c’est-à-dire le fait que de la nourriture ou des liquides pénètrent accidentellement dans les poumons au lieu de l’estomac.

L’aspiration entraîne fréquemment une pneumonie due à l’accumulation de liquide dans les poumons, ce qui est l’une des principales causes de décès chez les personnes fragiles.

La démence à corps de Lewy affecte le système nerveux autonome, ce qui rend les réflexes simples et normalement automatiques inefficaces. C’est pourquoi les problèmes de déglutition, les fluctuations de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque, l’incontinence et les troubles du sommeil deviennent souvent problématiques. L’esprit « inconscient » devient essentiellement incapable de dire au corps quoi faire.

Bien que l’aspiration dans la démence à corps de Lewy puisse être inévitable aux stades plus avancés, il existe de nombreuses choses qui peuvent être faites pour l’éviter plus tôt. Une surveillance attentive de l’alimentation peut faire une très grande différence et peut prolonger considérablement une bonne qualité de vie.

Mangez lorsque la personne est éveillée et alerte.

La somnolence diurne est fréquente avec la démence. De plus, avec la démence à corps de Lewy, l’attention peut varier considérablement. Il est donc très important de manger lorsque l’occasion se présente, si possible, c’est-à-dire lorsque la vigilance est élevée. Cela facilitera également grandement la déglutition et le rythme des repas.

Soyez vigilant pour que votre proche ne soit pas trop fatigué pendant le repas. Si c’est le cas, il peut être prudent d’arrêter et de laisser une partie du repas, plutôt que de risquer d’autres complications telles que l’étouffement ou l’aspiration. Déterminer une limite de temps pour manger à l’avance peut aussi aider. Cela laissera également un peu de temps avant de s’allonger et de se brosser les dents.

Concentrez-vous sur le repas. Évitez les distractions.

Beaucoup de choses ont aidé à réduire les étouffements et l’aspiration de petites particules. La plus importante a été de limiter les distractions. Cela signifie que le repas doit être pris dans l’environnement le plus calme possible, avec le moins de stimuli possible pour détourner l’attention. Limitez les distractions visuelles, le bruit, l’activité et même la conversation si parler avec de la nourriture dans la bouche pose problème. Il est essentiel de se concentrer pleinement sur la mastication, la déglutition et le fait de vider sa bouche avant d’avaler la bouchée suivante.

Commencez par des liquides. Et pendant les repas aussi.

Une bouche et une gorge hydratées sont nécessaires pour une déglutition fluide. Prendre une petite gorgée ou consommer quelque chose de très humide active généralement la salivation, ce qui facilite la déglutition. De plus, une consommation accrue de liquides aide également à maintenir une hydratation globale.

L'hydratation est également essentielle à la santé globale, car elle réduit les risques d'infections urinaires, équilibre les niveaux d'électrolytes, maintient un bon fonctionnement digestif et plus encore. Encourager activement la consommation de liquides peut faire une grande différence. Même si le vieux dicton « on peut mener un cheval à l'eau, mais on ne peut pas le forcer à boire » est vrai, cela vaut généralement la peine de faire des efforts malgré les frustrations pour en retirer les bienfaits pour la santé.

Maintenez la consommation de liquides aussi élevée que possible pendant le repas et choisissez la boisson en fonction des préférences de votre proche (pour qu'il soit plus enclin à la boire), ainsi que de ce qui sera le plus bénéfique en termes de contenu calorique, de consistance et de complémentarité avec la nourriture consommée.

Gardez le menton droit ou incliné vers le bas.

Regarder vers le haut peut augmenter le risque d'aspiration. Lorsque la tête est inclinée vers l'arrière, le menton est dirigé vers le haut, ce qui ouvre le passage d'air dans la gorge et resserre légèrement l'œsophage, augmentant ainsi la probabilité que des aliments ou des liquides prennent le mauvais chemin.

Si vous pouvez garder le menton incliné vers le bas, cela aidera. Cela signifie souvent que si votre proche regarde des objets pendant qu'il mange, ceux-ci doivent être à hauteur des yeux ou plus bas. De plus, si vous l'aidez à porter la nourriture à sa bouche, faites-le depuis une position plus basse afin qu'il n'ait pas à pencher la tête en arrière pour manger.

Coupez les aliments en bouchées ou réduisez-les en purée.

Identifiez les aliments qui posent problème et analysez les autres avant de les servir pour voir s'ils doivent être modifiés. Si vous constatez que le blanc de poulet pose problème, il en sera probablement de même pour le porc et d'autres viandes. Parfois, la modification peut être aussi simple que de couper en petits morceaux ; d'autres fois, il peut s'agir de réduire en purée, ou de préparer des jus ou des smoothies.

Couper la nourriture en petits morceaux apporte deux avantages : cela rend plus difficile la mise en bouche de grosses quantités à la fois et nécessite moins de mastication.

Utilisez de petits ustensiles afin qu'une grande quantité de nourriture ne puisse pas être mise dans la bouche aussi facilement ou rapidement.

Ajoutez de la sauce pour maintenir l'humidité.

Les sauces se présentent sous de nombreuses formes et aident pratiquement toutes à la déglutition. Le ketchup, la mayonnaise, le jus de viande, la sauce barbecue, les gelées et plus encore peuvent rendre la nourriture plus savoureuse, plus agréable et faciliter la déglutition. Essayez-en de nouvelles pour varier : à mesure que la déglutition devient plus difficile, le choix se limite souvent, et une nouvelle saveur peut être utile.

Assurez-vous que la bouche est vide avant la bouchée suivante.

Les personnes atteintes de démence remettent souvent de la nourriture dans leur bouche avant que la bouchée précédente n'ait été avalée. Le « stockage » est une tendance courante : garder de la nourriture dans les joues ou le fond de la bouche au lieu d'avaler complètement. Surveillez cela : même si cela n'arrive pas fréquemment, cela peut se produire spontanément, surtout en cas de fatigue ou de distraction temporaire.

Si vous pouvez les encourager à prendre une petite gorgée, cela peut aider à nettoyer la bouche. Pensez également à leur demander de faire une pause et à effectuer une double déglutition pour vous assurer qu'une quantité maximale a été avalée.

Yaourt ou compote de pommes en dessert.

Prendre quelques cuillerées de yaourt ou de compote de pommes aidera à éliminer les particules alimentaires restantes, surtout si quelques minutes s'écoulent avant la consommation. C'est généralement relativement facile à avaler et cela aidera également à prévenir les reflux acides.

Préparez des smoothies ou épaississez les liquides si nécessaire.

Les liquides fluides comme l'eau peuvent descendre trop rapidement dans la gorge et dans la trachée au lieu de l'œsophage. Pour éviter cela, des liquides plus épais peuvent aider. Il existe différentes consistances dans les boissons courantes. Par exemple, le jus de tomate, de mangue et le jus d'orange avec pulpe sont tous « plus lents » que le jus de pomme. C'est quelque chose qui varie pour chaque individu, je n'entrerai donc pas plus dans les détails, mais il existe des poudres de gélatine sans goût qui peuvent être ajoutées à tout liquide « rapide » (eau, jus, café, etc.) pour les rendre « plus lents ».

Une alternative consiste à préparer vos propres jus et smoothies avec vos propres ingrédients frais ou surgelés. Cela vous permet de les rendre aussi épais ou fluides que nécessaire selon les circonstances, et vous permet également d'adapter de manière très créative les calories, la saveur et le contenu des boissons pour votre proche. Ils pourraient tellement les apprécier qu'ils ne voudront plus manger d'aliments classiques.

Brossez les dents après chaque repas et collation.

Nettoyer la bouche après avoir mangé diminuera considérablement le risque d'aspiration. Si votre proche peut se brosser les dents lui-même, c'est parfait. Sinon, vous devrez probablement l'aider ou le faire pour lui. Vous n'avez pas besoin d'utiliser de dentifrice ni d'aller dans une salle de bain : l'essentiel est d'éliminer les particules. Utilisez une bassine ou un bol pour qu'ils puissent recracher les résidus. Si les conseils ci-dessus sont suivis, il ne devrait pas rester grand-chose dans la bouche, mais il est prudent de tout évacuer afin d'éviter les étouffements et les aspirations par la suite, au repos.

Restez debout après avoir mangé pour faire descendre la nourriture.

Ne vous couchez pas immédiatement après avoir fini. S'allonger trop tôt après avoir mangé peut entraîner une augmentation des reflux acides potentiels (RGO) ainsi que des risques d'aspiration. Restez debout pendant 20 minutes, ou aussi longtemps que possible après le repas. Cela aidera la nourriture à descendre plus bas dans le tube digestif, ce qui augmentera la probabilité qu'elle soit traitée correctement et qu'une plus grande partie soit évacuée de la bouche, réduisant ainsi le risque qu'elle n'aille dans les poumons. http://www.lewybodydementia.ca/solve-swallowing-problems-and-avoid-aspiration-in-dementia

REFLUX ACIDE

En mangeant, faites de votre mieux pour maintenir la personne en position verticale. S'affaisser vers l'avant ou s'allonger n'est pas bon pour la digestion. S'ils rotent beaucoup, se plaignent de brûlures d'estomac et ont une toux sèche constante, il pourrait s'agir de reflux. De petites quantités de nourriture à la fois et une mastication approfondie sont importantes.

FAIRE DE L'EXERCICE

Entraînez la marche avec l'aide d'un métronome, un outil que les musiciens utilisent pour garder un rythme régulier. Une étude publiée en mars 2010 dans PLoS One a montré que lorsque les personnes atteintes de la maladie de Parkinson marchaient au son d'un métronome réglé environ 10 pour cent plus vite que leur rythme habituel, cela améliorait considérablement leur démarche.

Il existe une application de métronome gratuite pour votre téléphone portable appelée imetronome.

UTILISATION DES TOILETTES

Aller aux toilettes pour les personnes atteintes de démence – Excellents conseils de la Family Caregiver Alliance : https://www.caregiver.org/toileting-dementia

• Aménagez la salle de bain pour qu'il soit aussi facile que possible pour la personne de s'asseoir sur les toilettes et de s'en relever, par exemple en installant un siège de toilette surélevé et des barres d'appui.
• Soyez attentif aux signes montrant que la personne a besoin d'aller aux toilettes, par exemple : agitation, nervosité, trituration des vêtements, déambulation, toucher la zone génitale. Établissez une routine et accompagnez la personne aux toilettes selon un horaire régulier, par exemple toutes les deux heures. Vous devrez peut-être réagir rapidement si quelqu'un indique qu'il a besoin d'aller aux toilettes.
• Certaines personnes ont un horaire régulier, surtout pour les selles. Si c'est le cas, rappelez à la personne d'aller aux toilettes à l'heure habituelle, par exemple juste après le petit-déjeuner.
• Si la personne a besoin d'aide pour retirer ses vêtements, aidez-la en procédant lentement et en l'encourageant à participer. Rappelez à la personne qu'elle doit baisser son pantalon avant de s'asseoir. Les vêtements faciles à retirer, comme ceux dotés d'une taille élastique, seront utiles.
• Ne précipitez pas la personne ; laissez-lui le temps d'aller à la selle et d'uriner. Cela peut prendre un peu de temps pour commencer. Éloignez-vous et revenez dans quelques minutes ou restez juste devant la porte.
• Donnez du papier toilette à la personne pour qu'elle l'utilise comme il convient. Vous devrez peut-être l'aider à commencer. L'utilisation de lingettes peut parfois être plus facile que le papier toilette si vous devez effectuer la toilette pour elle.
• Aidez la personne à remonter son pantalon si nécessaire. Il arrive qu'elle s'en aille sans remonter son pantalon, ce qui présente un risque de chute. Préservez autant que possible l'intimité et la pudeur de la personne.
• Placez un signe, de préférence avec une image, sur la porte de la salle de bain. Laissez la porte de la salle de bain ouverte afin que la personne puisse voir les toilettes.
• Utilisez une chaise percée ou un urinal près du lit la nuit afin que la personne n'ait pas à se lever et à marcher jusqu'aux toilettes, ce qui augmente le risque de chutes et d'incontinence. Installez une veilleuse si la personne va aux toilettes pendant la nuit. Si la personne ressent une urgence d'uriner, une chaise percée ou un urinal près du fauteuil dans le salon peut également être utile.
• Parfois, les personnes réduisent leur consommation de liquides par peur de ne pas arriver à temps aux toilettes. La déshydratation peut entraîner d'autres problèmes, notamment des infections urinaires. Assurez-vous qu'elles restent hydratées en buvant tout au long de la journée. Cependant, il peut être utile de limiter les liquides le soir. La caféine et l'alcool peuvent également augmenter l'urgence d'uriner.
• L'utilisation de protections contre l'incontinence dans les sous-vêtements peut être un moyen de rassurer une personne sur le fait qu'elle n'a pas besoin de se précipiter ou de paniquer lorsqu'elle ressent l'envie d'uriner.
• Les pots de fleurs sur le sol, les poubelles et autres récipients peuvent être confondus avec des toilettes. Retirez-les de la pièce où se trouve la personne et des environs des toilettes. Gardez le chemin vers la salle de bain libre de tout obstacle ou encombrement.

MARCHE

Conseils de marche d'un proche aidant : Si la marche est encore possible, sécuritaire et agréable pour votre proche atteint de démence à corps de Lewy, faites-le ! Cela peut sauver des vies : physiquement, émotionnellement et spirituellement. Si la capacité de marcher est perdue, assurez-vous de sortir — ou du moins d'aller près d'une fenêtre.

Maintenir un proche en mouvement lui permettra également d'être de meilleure humeur, de se sentir plus indépendant, de faire de l'exercice cardiovasculaire et de favoriser un meilleur sommeil. Dans de nombreux cas, la capacité de marcher peut perdurer beaucoup plus longtemps que vous ne le pensez. Cependant, cela nécessitera probablement un engagement important de la part du proche aidant pour maintenir cette habitude, en l'intégrant à la routine, en la facilitant, en restant vigilant quant à la sécurité et, souvent, en soutenant physiquement la personne qui marche.

Soyez présent physiquement

Tenez directement toute personne qui n'est pas parfaitement stable. Selon la mobilité, la force, l'équilibre et la stabilité posturale de votre proche, vous devrez peut-être soutenir physiquement la personne pour vous assurer qu'elle reste droite et sur la bonne voie. Évitez d'être distrait afin de pouvoir vous concentrer sur sa marche. Une fois qu'une personne commence à tomber, il est presque impossible de l'arrêter, quelle que soit la rapidité de votre réaction. Cependant, vous pouvez souvent pressentir une instabilité imminente et l'aider à atteindre un endroit sûr pour s'asseoir avant que cela n'arrive si vous maintenez un contact direct pendant qu'elle se déplace.

Aider une personne à marcher peut également être dangereux pour vous. Tenter de soutenir une personne ou d'arrêter une chute peut très facilement provoquer des tensions musculaires ou vous faire tomber. Soyez extrêmement prudent, planifiez à l'avance et restez vigilant en permanence.

Si vous aidez une personne à marcher, renseignez-vous sur la meilleure posture à adopter pour l'assister, sur les manières appropriées de la soutenir, sur les dispositifs d'aide comme les ceintures munies de poignées et sur d'autres méthodes. Chaque individu est différent : tous les scénarios ne peuvent être couverts ici — il est préférable de rechercher vous-même les informations appropriées, adaptées à votre situation exacte. Un ergothérapeute ou un physiothérapeute devrait être en mesure d'évaluer votre situation et de vous aider. Agir sur la base d'une évaluation personnalisée aidera votre proche à rester mobile plus longtemps.

Les déambulateurs à roulettes (rollators) et les marchettes sont bien plus efficaces que les cannes. Il faut veiller à ce que votre proche ait suffisamment de compréhension et de concentration pour comprendre comment utiliser ces appareils afin d'en tirer profit. Réévaluez régulièrement cette capacité, car les facultés cognitives liées à la démence à corps de Lewy fluctuent radicalement et déclinent parfois rapidement.

Vous devrez peut-être aider à diriger son déambulateur à roulettes pour éviter les collisions. Des problèmes de vision deviendront probablement apparents lors de l'utilisation d'un déambulateur, car le placement des objets, les distances, les hauteurs et les textures seront mal jugés. S'il accepte votre aide, placer une main sur le déambulateur, ou sur son bras ou son dos, aidera à guider doucement l'appareil et rendra l'expérience plus sécuritaire. Cela rendra également la situation moins frustrante, car il y aura moins de collisions avec les trottoirs, les cadres de porte, etc.

Déambulateurs et rollators : quelle est la différence ?

Les marchettes sont des cadres légers dotés de quatre pieds munis de patins en caoutchouc, semblables à une canne, parfois remplacés par deux skis et deux balles de tennis selon l'utilisation, le terrain, etc. Les rollators sont équipés d'un siège, de quatre roues et de freins à main pour arrêter l'appareil, qui peuvent généralement être bloqués pour permettre à la personne d'utiliser le rollator comme chaise.

Les marchettes sont plus stables, mais encombrantes, lentes et parfois difficiles à manier, généralement utilisées uniquement pour de courtes distances. Les rollators sont plus difficiles à manipuler, car ils peuvent vous échapper étant donné que les roues — par conception — roulent facilement, et parce que votre proche peut ne pas comprendre comment utiliser les freins.

Il existe un style plus récent de rollator qui sert également de fauteuil de transport, ce qui constitue une grande amélioration. En gros, ils fonctionnent comme un rollator classique, avec de petites roues, des poignées et des freins, mais le siège est orienté vers l'avant (au lieu de vers l'arrière dans la plupart des rollators), et il y a des repose-pieds et des accoudoirs pour qu'une autre personne puisse pousser et diriger le rollator avec un occupant en toute sécurité. Habituellement, les sièges des rollators ne sont pas très confortables ou stables.

Sortez. Même si la marche est impossible

À un certain moment, pour de nombreuses raisons, la marche deviendra dangereuse ou impossible. J'espère que vous pourrez faciliter les excursions à l'extérieur des environnements habituels pendant longtemps, en emmenant votre proche en fauteuil roulant ou assis sur un rollator. Un changement d'environnement et les nouvelles perspectives que cela apporte semblent essentiels à son bien-être. La nature guérit.

–Timothy Hudson via http://www.lewybodydementia.ca/walking-is-great-for-lewy-body-dementia

PRODUITS UTILES

Tasse à bec : Beaucoup de personnes ont du mal à boire dans un verre sans en renverser. D'autres n'arrivent pas à bien utiliser une paille. Une tasse à bec peut être une bonne solution et aider les personnes à gagner en autonomie et en dignité. Plus besoin de leur tenir leur verre, plus besoin de serviettes autour du cou. Elles peuvent le saisir elles-mêmes, boire une gorgée quand elles le décident, et il n'y a pas de dégâts. Cela peut même leur apporter de la satisfaction.

FOURNITURES

Voici plusieurs articles que vous pourriez trouver utile d'avoir sous la main :

• Bacitracine et/ou Aquaphor – pour les coupures mineures
• Pommade A&D – utilisée comme protecteur cutané
• Pansements, compresses de gaze
• Gants jetables – ou « gants d'examen » – en vinyle (beaucoup de gens sont allergiques au latex)
• Lingettes pour bébé
• Gel douche sans rinçage et shampoing sec sans rinçage – aideront une personne convalescente à se sentir propre et rafraîchie sans utiliser d'eau. Ils ont une odeur très agréable. Facilite la tâche du proche aidant.
• Pantoufles antidérapantes
• Alèse de protection pour matelas
• Lampe de poche
• Veilleuse
• Babyphone – fonctionne très bien si vous êtes dans une autre pièce que la personne dont vous vous occupez
• Plateau de lit et de fauteuil roulant
• Alcool
• Eau stérile
• Petits ciseaux
• Vicks
• Baume à lèvres
• Bain de bouche Biotene pour la sécheresse buccale – à utiliser avec des écouvillons
• Écouvillons pour Biotene
• Gouttes pour les yeux secs – quand les yeux LARMOYENT, cela signifie qu'ils sont secs. Elles peuvent être utilisées quelques fois par jour
• Chux – ce sont des alèses jetables utilisées sur un lit

Trousse de premiers secours utile : Le lien suivant de Caringvillage.com liste les articles utiles dans What You Need in a Home First Aid Kit : https://www.caringvillage.com/2016/05/04/need-home-first-aid-kit