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Dans nos groupes de soutien, nous parlons souvent des aides à domicile, des compagnons, etc. Ce type d’aide est…
La démence à corps de Lewy (LBD) progresse par stades. Bien que les tout premiers signes de LBD puissent être difficiles à détecter ou même imperceptibles pour les amis, les stades avancés de la maladie exigent un niveau d'aide élevé. Si votre proche a reçu un diagnostic de démence à corps de Lewy et commence à entrer dans les derniers stades de ce type de démence, un proche aidant à temps plein deviendra nécessaire pour préserver sa qualité de vie. Les proches aidants constituent un élément essentiel du système de soutien pour les personnes atteintes de LBD, mais il est tout aussi crucial que ces personnes voient leurs propres besoins émotionnels soutenus. Nous partageons ici les besoins uniques auxquels les aidants doivent répondre pour assurer leur propre bien-être tout au long de ce rôle souvent difficile.
Les proches aidants sont particulièrement exposés à des affections telles que la dépression et l'anxiété. En plus d'être vulnérables à ces conditions en raison des exigences liées aux soins d'un proche, ces personnes négligent parfois leur propre santé. Les aidants à temps plein peuvent s'impliquer tellement dans les soins à une personne atteinte de LBD qu'ils renoncent à une nuit de sommeil complète, mettent leur vie sociale entre parenthèses, refusent de demander de l'aide ou omettent de prendre rendez-vous chez le médecin lorsqu'ils se sentent mal. Les proches aidants ont tendance à être des personnes très empathiques et ne se mettent généralement pas en premier. Il est important qu'ils obtiennent de l'aide eux-mêmes, car ils peuvent commencer à adopter des mécanismes d'adaptation malsains lorsqu'ils ne sont pas adéquatement soutenus.
Les aidants doivent préserver leur propre santé physique et émotionnelle, et il existe plusieurs façons d'atteindre cet objectif. Voici quelques exemples de stratégies pour veiller à son bien-être émotionnel :
Les derniers stades de la LBD posent des difficultés qu’il est difficile de surmonter seul. Les proches aidants jouent un rôle crucial dans la vie des personnes atteintes de LBD, il est donc essentiel qu’ils reçoivent le soutien dont ils ont besoin pour s’épanouir. Si une personne qui vous est chère a reçu un diagnostic de démence à corps de Lewy, il ne fait aucun doute que vous aurez besoin d’un réseau de personnes solidaires pour vous aider tout au long du chemin. Si vous avez besoin d’aide pour trouver un professionnel de la santé ou un proche aidant, notre équipe est là pour vous guider. Vous pouvez nous joindre par courriel à tout moment, et notre ligne d’assistance est disponible sept jours sur sept au 516-218-2026.
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Le Lewy Body Dementia Resource Center offre du soutien et de l'information aux proches aidants de personnes souffrant de démence à corps de Lewy...
Il ne fait aucun doute que la pandémie de nouveau coronavirus a eu un impact considérable à travers le monde. Nous sommes tous…
Fondé par Norma Loeb, le LBDRC offre du soutien, de l'éducation et une communauté gratuits aux personnes et aux familles qui font face à la démence à corps de Lewy, partout aux États-Unis et dans le monde.
📞Les informations fournies sur ce site Web et par notre ligne d'assistance le sont à titre de ressource pour les proches aidants de personnes atteintes de LBD, mais ne constituent en aucun cas l'approbation d'un produit, d'un médicament ou d'une intervention médicale, et ne remplacent pas un avis médical professionnel.
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