Ce que vous devez savoir sur le syndrome de Capgras
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Le Lewy Body Dementia Resource Center offre du soutien et des informations aux proches aidants de personnes atteintes de démence à corps de Lewy. Grâce à notre centre de ressources en ligne, nous mettons en relation les personnes touchées par la LBD et favorisons une meilleure compréhension du diagnostic, des soins et du traitement de cette maladie mal comprise.
En juillet 2019, nous nous préparons à organiser une projection spéciale et exclusive de Robin’s Wish. Nous pensons qu'il est important de partager ces informations avec la communauté de la LBD pour élargir la compréhension et attirer davantage l'attention sur la démence à corps de Lewy. Voici ce que vous devez savoir sur cet événement.
Ce documentaire d'actualité est centré sur la vie du comédien et acteur bien-aimé Robin Williams. Il explore l'histoire d'amour méconnue de son mariage avec Susan Schneider Williams, son suicide tragique et son expérience face à sa démence à corps de Lewy non diagnostiquée.
Allant au-delà des limites traditionnelles du film biographique, ce documentaire examine plus en profondeur le combat de Robin Williams vers la fin de sa vie. Ses fans le célèbrent comme un génie de la comédie et se souviennent de lui pour avoir offert le don du rire au monde entier. Bien qu'il s'agisse d'un héritage vrai et magnifique, Robin’s Wish se penche plus profondément sur une partie tout aussi importante de la vie de Robin Williams : son combat contre une maladie non diagnostiquée.
Robin’s Wish déstigmatise également les symptômes psychologiques des maladies physiologiques et neurologiques. Ce documentaire novateur stimule la discussion sur la démence à corps de Lewy, faisant progresser la recherche qui aide les patients à recevoir un diagnostic et un traitement précis.
La projection privée exclusive et la réception auront lieu au Lincoln Center, dans le Walter Reade Theater, le mercredi 17 juillet 2019. La projection et le cocktail commenceront à 18 h 00 et se termineront à 21 h 30. Les invités sont conviés aux deux événements et pourront écouter les présentations captivantes de Susan Schneider Williams, du réalisateur Tyler Norwood et du Dr Susan Bressman.
Vous pouvez visionner la BANDE-ANNONCE de 3 minutes de Robin’s Wish ici. Cliquez sur le deuxième curseur (la photo promotionnelle de Robin’s Wish) et entrez le mot de passe « rwish ».
Le Lewy Body Dementia Resource Center a été fondé pour alléger le fardeau des soins prodigués aux personnes atteintes de démence à corps de Lewy. Nous espérons qu'grâce à nos actions, nos événements, nos activités de sensibilisation et nos dons, la démence à corps de Lewy sera diagnostiquée plus tôt afin que les patients puissent recevoir les soins et le traitement appropriés pour vivre une vie de qualité.
Pour en savoir plus, veuillez contacter Norma Loeb à norma@lbdny.org. Les personnes intéressées peuvent acheter des billets ici.
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Fondé par Norma Loeb, le LBDRC offre du soutien, de l'éducation et une communauté gratuits aux personnes et aux familles qui font face à la démence à corps de Lewy, partout aux États-Unis et dans le monde.
📞Les informations fournies sur ce site Web et par notre ligne d'assistance le sont à titre de ressource pour les proches aidants de personnes atteintes de LBD, mais ne constituent en aucun cas l'approbation d'un produit, d'un médicament ou d'une intervention médicale, et ne remplacent pas un avis médical professionnel.
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