Principaux symptômes de la LBD et comment les reconnaître
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Sensibiliser, bâtir une communauté solide pour les personnes atteintes de la démence à corps de Lewy et leurs proches aidants, et collecter des fonds pour la recherche sur la LBD constituent la base de nos opérations ici au Lewy Body Dementia Resource Center de New York. Nous sommes très enthousiastes (bien qu'occupés !) en ce moment car, le 20 juillet, nous pourrons faire exactement cela et plus encore lors du gala David B. Shepard à Garden City, dans l'État de New York, pour une « Soirée inoubliable ». Au cours de l'événement, nous entendrons Susan Schneider Williams, qui a perdu son mari, l'acteur et humoriste Robin Williams, en 2014, alors qu'il luttait contre la LBD.
Cette « Soirée inoubliable » sera une soirée magique pour tous les membres de la communauté LBD, alors que nous célébrerons et honorerons le pionnier de l'industrie et expert en marketing renommé David B. Shepard pour ses accomplissements de toute une vie, dont le plus récent est d'avoir fait preuve d'un courage et d'une détermination incroyables durant sa lutte contre la LBD.
Nous sommes ravis d'avoir l'opportunité d'accueillir Susan Schneider Williams, qui partagera son expérience et ses perspectives en tant qu'invitée d'honneur. Mme Schneider Williams siège au conseil d'administration de l'American Brain Foundation et est devenue une défenseure très importante de notre cause. Ses mots toucheront le cœur de nombre de nos amis présents dans le public et seront une source d'inspiration pour les personnes atteintes de LBD et leurs proches. Voir cet incroyable élan de soutien pour la LBD nous réchauffe le cœur et nous rappelle, une fois de plus, à quel point nous sommes privilégiés d'avoir l'opportunité de participer à cette cause puissante.
Les bénéfices de la soirée seront reversés à la LBDRC et à l'American Brain Foundation, soutenant nos objectifs communs de collaboration avec la communauté médicale pour accroître la recherche et l'éducation sur la LBD et la démence, dans l'espoir de développer de nouvelles thérapies et des outils de diagnostic.
Il reste quelques places pour le parrainage ; si vous souhaitez soutenir The David B. Shepard Gala, nous vous encourageons à consulter : https://lbdny.org/a-night-to-remember/ ou à contacter Laurie Marks Law à laurie@vizzifymarketing.com ou au 516-374-7193 pour plus d'informations. Si vous avez perdu un proche atteint de LBD ou d'un autre type de démence, ou si vous souhaitez rendre hommage à une personne spéciale dans votre vie, renseignez-vous sur notre Mur du Souvenir et des Hommages ou notre Parchemin d'Honneur.
A Night to Remember est une occasion unique de rendre hommage à M. Shepard, mais c'est aussi une excellente opportunité de célébrer chaque membre de notre communauté LBD. Nous espérons vous y voir !
Prenez vos billets dès maintenant. https://lbdny.org/a-night-to-remember/
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Fondé par Norma Loeb, le LBDRC offre du soutien, de l'éducation et une communauté gratuits aux personnes et aux familles qui font face à la démence à corps de Lewy, partout aux États-Unis et dans le monde.
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