Sensibilizzare e sostenere con amore
Storie raccontate attraverso video.
Serie documentarie, percorsi personali e contenuti educativi dal LBDRC.
๐ฌ Sguardi dall'interno: una serie video sulla demenza a corpi di Lewy
Questa esclusiva serie video del LBDRC presenta le esperienze dirette di persone che vivono con la LBD, dei loro caregiver e di medici esperti. Informazioni cruciali sui molteplici sintomi, stadi e difficoltร che le famiglie colpite da LBD devono affrontare vengono condivise con gli operatori sanitari e il grande pubblico.
PRIMI SEGNI E DIAGNOSI ERRATA (16 min)
PROBLEMI COGNITIVI (9 min)
PROBLEMI DI MOVIMENTO (12 min)
DISTURBI DEL SONNO (11 min)
ALLUCINAZIONI E DELIRI (20 min)
SISTEMA AUTONOMO (20 min)
FLUTTUAZIONI (19 min)
PROBLEMI COMPORTAMENTALI E FARMACI (15 min)
COME PARLARE CON QUALCUNO CHE HA LA DEMENZA A CORPI DI LEWY (19 min)
DIFFICOLTร E BENEDIZIONI (23 min)
SERIE VIDEO COMPLETA LBDRC (tutto il materiale precedente in un unico video โ 2 ore e mezza)
Webinar guidati da esperti sulla LBD.
Sessioni dal vivo e registrate con neurologi, ricercatori e caregiver che trattano temi quali diagnosi, trattamento, strategie di assistenza e le ultime novitร nella ricerca sulla LBD.
Mary Lou Falcone: Scene di amore, perdita e demenza a corpi di Lewy
Addetta stampa di musica classica e autrice di โI Didnโt See It Comingโ racconta la sua storia.
Dott. Leon Meytin: Q&A sulla LBD
Neurologo esperto in disturbi del movimento presso Hartford HealthCare in Connecticut risponde alle domande sulla LBD.
Dott.ssa Jori Fleisher: LBD e lo studio PERSEVERE
Neurologa esperta in disturbi del movimento presso la RUSH University di Chicago discute della LBD e dello studio PERSEVERE per i caregiver.
Webinar sulla donazione del cervello con Nori Goldsmith e il Dott. Vahram (Harry) Haroutunian
Lโex caregiver Nori Goldsmith condivide la sua esperienza personale con il processo di donazione del cervello e l'impatto duraturo che ha avuto sul suo percorso. Il Dott. Vahram (Harry) Haroutunian, patologo presso il Mount Sinai di New York, risponde alle domande sul significato scientifico e aiuta ad alleviare le preoccupazioni riguardo al processo.
Webinar Care Connection: Lewy che cosa? Che cos'รจ la demenza a corpi di Lewy?
Il seguente webinar รจ stato presentato dalla Alzheimerโs Foundation of America e vede la partecipazione di Norma Loeb e Mary Lou Falcone sul tema: Che cos'รจ la demenza a corpi di Lewy e come possono affrontarla i professionisti sanitari e i caregiver?
Prendersi cura di sรฉ per i caregiver โ Stress
Siamo lieti di presentare un altro webinar speciale per i caregiver. Presentato da Pamela Rosenblum, discutiamo di ansia, insonnia e altri indicatori di stress manifestati dai caregiver.
Webinar โChe cos'รจ una Doula di fine vita?โ 22 novembre 2023
โNascita e morte sono i sacri limiti delle nostre vite. Ci prepariamo con tanta attenzione per l'una, e per nulla per l'altra.โ
Webinar del logopedista 23 ottobre 2023
Lara Scher, logopedista, offre suggerimenti alle persone che convivono con la LBD su come aumentare la fiducia e la comunicazione nella vita quotidiana. Fornisce inoltre informazioni molto utili per i caregiver.
๐ฌVideo del Gala
Questa esclusiva serie video del LBDRC presenta le esperienze dirette di persone che vivono con la LBD, dei loro caregiver e di medici esperti. Informazioni cruciali sui molteplici sintomi, stadi e difficoltร che le famiglie colpite da LBD devono affrontare vengono condivise con gli operatori sanitari e il grande pubblico.
PRIMI SEGNI E DIAGNOSI ERRATA (16 min)
PROBLEMI COGNITIVI (9 min)
PROBLEMI DI MOVIMENTO (12 min)
DISTURBI DEL SONNO (11 min)
ALLUCINAZIONI E DELIRI (20 min)
SISTEMA AUTONOMO (20 min)
โ Podcast
Interviste, storie personali e approfondimenti di esperti dalla comunitร LBD.
Intervista con Norma per la serie CLBDI Talks. Giugno 2025.
Due studenti del primo anno di liceo della California, entrambi aspiranti neurochirurghi, hanno invitato Norma come ospite. Maggio 2025.
L'amministratrice delegata Lisa Ricciardi intervista Norma Loeb e Mary Lou Falcone per la loro serie di podcast.
Facing The Wind al Lincoln Center il 18 novembre 2024
Il 18 novembre 2024, il Lewy Body Dementia Resource Center ha tenuto un evento di raccolta fondi con la proiezione privata del documentario โFacing The Windโ e un ricevimento presso il Walter Reade Theater del Lincoln Center a New York. I video qui sotto contengono i discorsi di apertura di Mary Lou Falcone e Norma Loeb, rispettivamente membro del consiglio di amministrazione e fondatrice ed direttrice esecutiva del LBDRC. Il dibattito dopo il film รจ mostrato nel secondo video.
La fondatrice Norma Loeb SPIEGA i consigli sulla demenza a corpi di Lewy che deve conoscere!
Scopra consigli e approfondimenti essenziali sulla demenza a corpi di Lewy da Norma Loeb. In questa intervista con il Dr. Ward Bond, condivide la sua esperienza, consigli pieni di compassione e risorse chiave per chi presta assistenza e per le famiglie che affrontano questo percorso.
Hello From Heaven
Kennedy Morgan, un medium e amico, intervista Norma sulla LBD per il suo primo podcast โHello From Heavenโ โ Ottobre 2022
Conversations Episodio 4
โ Approfondimenti per il medico di base: Riconoscere la DLB
Conferenza internazionale sulla LBD nel Regno Unito, giugno 2022
ย โ Vivere con la demenza a corpi di Lewy
Robinโs Wish al Lincoln Center
โ Arrivo e discorsi di apertura
Robinโs Wish al Lincoln Center
โ Domande e risposte con Susan Schneider Williams e il regista Tylor Norwood
Evento LBDRC/SUNY
Altre risorse sulla demenza a corpi di Lewy
Demenza a corpi di Lewy
โ Alcuni fatti interessanti di XpertDox
La scienza della demenza a corpi di Lewy
Ottimo video di 4 minuti sulla LBD a cura di SciShow.com intitolato โRobin Williams and the Science of LBDโ
โQual รจ la differenza?โ
โ Panel ospitato da Renewal Memory Care โ I relatori includono: Norma Loeb del Lewy Body Dementia Resource Center, Jamie Eberling della Michael J. Fox Foundation, Greg Drapkin della Alzheimerโs Association
Audio
Intervista con Meryl Comer sul rompere il silenzio e lo stigma della demenza a corpi di Lewy.
Ascolti su Player.fm โIntervista al programma radiofonico Louie B. Free per discutere della consapevolezza sulla LBD e della missione del LBDRC.
Ascolti su Spreaker โNominato podcast n. 1 sull'Alzheimer nel 2022. Norma discute di come la LBD sia in aumento e del crescente supporto disponibile.
Ascolti su BlogTalkRadio โIntervista sulla fornitura di risorse e supporto per le persone che vivono con la LBD.
Ascolti su A2A Alliance โEpisodio 10: Demenza a corpi di Lewy, sostenere con amore.
Ascolti su Apple Podcasts โDiscussione sugli effetti della demenza (a partire dal minuto 12:00).
Ascolti su WABC โDiscussione sulla demenza a corpi di Lewy al Cat Radio Cafe.
Norma discute della consapevolezza sulla demenza a corpi di Lewy e delle risorse disponibili.
A soli 16 anni, Paola si prendeva cura di sua madre che mostrava segni di demenza. Condivide la sua lotta contro la depressione e come ha aiutato se stessa e sua madre, a cui รจ stata successivamente diagnosticata la LBD.
Ascolti su Latino USA โLo scrittore e performer Jamie Brickhouse condivide la storia della demenza a corpi di Lewy di sua madre, Mama Jean, e dei suoi effetti. Registrato dal vivo nel dicembre 2017.
Ascolti su SoundCloud โNuovi articoli, consigli per i caregiver, webinar ed eventi della comunitร dal Lewy Body Dementia Resource Center.
Fondato da Norma Loeb, LBDRC fornisce supporto, istruzione e comunitร gratuiti alle persone e alle famiglie che affrontano la demenza a corpi di Lewy, in tutti gli Stati Uniti e nel mondo.
๐Le informazioni contenute in questo sito web e nella nostra Helpline sono fornite come risorsa per i caregiver che si occupano di LBD, ma non intendono promuovere alcun prodotto, farmaco o procedura medica e non sostituiscono il parere di un medico professionista.
ยฉ 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Tutti i diritti riservati.