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Patrick Stewart’s Cause of Death: Alzheimer’s and Lewy Body Dementia
Sir Patrick Stewart died on Wednesday, October 28, 2026, at his home in Los Angeles, at the age…
Sensibilizzare e sostenere con amore
Parli con una persona esperta di LBD.
La seconda forma più comune di demenza progressiva negli Stati Uniti dopo la malattia di Alzheimer. Colpisce diversi milioni di famiglie in America e oltre 11 milioni in tutto il mondo
La LBD comporta depositi proteici anomali che compromettono la funzione cerebrale, influenzando simultaneamente movimento, pensiero, sonno e comportamento.
Viene spesso diagnosticata erroneamente, poiché simula l'Alzheimer, il Parkinson o disturbi psichiatrici
Il paziente medio consulta più di 3 medici prima di ricevere una diagnosi corretta.
Alcuni farmaci sicuri per altre condizioni possono mettere a rischio la vita delle persone con LBD. Una diagnosi accurata e la consapevolezza sui farmaci sono fondamentali.
— Informazioni sulla malattia
La demenza a corpi di Lewy è un termine generale che comprende due diagnosi correlate: la demenza a corpi di Lewy (DLB) e la demenza da malattia di Parkinson (PDD).
Nonostante sia la seconda forma più comune di demenza progressiva, la LBD è ampiamente sottovalutata. Spesso le famiglie trascorrono anni alla ricerca di risposte. Noi siamo qui per aiutarLa a trovarle più in fretta.
Il Lewy Body Dementia Resource Center è stato fondato specificamente per colmare questa lacuna, fornendo informazioni gratuite, un supporto umano reale e una comunità che comprende ciò che sta attraversando.
— Come possiamo aiutarLa
Ha appena ricevuto una diagnosi e non sa da dove iniziare? La guideremo attraverso il significato della LBD, cosa aspettarsi e cosa fare per primo.
Prendersi cura di qualcuno affetto da LBD è una delle cose più difficili che una persona possa fare. Trovi gruppi di supporto, guide pratiche, assistenza di sollievo e persone che capiscono.
Risorse cliniche, elenchi di specialisti, linee guida sulla sicurezza dei farmaci e strumenti educativi per aiutarLa a diagnosticare meglio e a supportare le persone affette da LBD.
Consapevolezza. Supporto.Comunità.
Il LBDRC esiste per aumentare la consapevolezza sulla demenza a corpi di Lewy, offrire un supporto amorevole ai pazienti e ai caregiver, e costruire una comunità in cui nessuna famiglia debba affrontare questa malattia da sola.
Educare il pubblico e i professionisti sanitari su questa malattia spesso fraintesa.
Una linea di assistenza attiva, gruppi di supporto e risorse per chi assiste: sempre gratuiti, sempre umani.
Mettere in contatto le famiglie con altre persone che comprendono davvero, perché nessuno dovrebbe affrontare la LBD da solo.
La fondatrice Norma Loeb spiega cosa distingue il LBDRC: il nostro approccio profondamente personale, la nostra linea di assistenza attiva e perché la comunità è al centro di tutto ciò che facciamo.
— Intervista all'esperto
La fondatrice Norma Loeb si confronta con il Dr. Ward Bond per condividere consigli essenziali, risorse e una guida compassionevole per ogni famiglia che affronta una diagnosi di demenza a corpi di Lewy.
«Norma Loeb è una delle persone più esperte di LBD che Lei possa trovare senza essere un medico. La sua energia e il suo impegno dovrebbero essere messi in bottiglia: il mondo ne avrebbe davvero bisogno».
Dopo essersi presa cura di sua madre durante il suo percorso con la LBD — e aver sperimentato in prima persona quanto scarso fosse il supporto disponibile — Norma ha fondato LBDRC per cambiare le cose per ogni famiglia che dovrà affrontare questa sfida. È ampiamente riconosciuta come una delle principali esperte non mediche di demenza a corpi di Lewy nel Paese.
Per chi presta assistenza e per le persone che vivono con la LBD. Tutti sono i benvenuti.
📖La nostra risorsa più completa: tutto ciò che serve per capire la LBD.
📖La nostra guida più completa per i caregiver
🎙️Conversazioni guidate da esperti e storie dirette dalla comunità LBD.
📋Tenga traccia delle fluttuazioni nel tempo e le condivida con il Suo team di assistenza.
🆘Porti sempre con sé questo tesserino: potrebbe salvarLe la vita in una situazione di emergenza.
🃏Schede appositamente progettate per aiutare le persone con LBD a esprimere i propri bisogni.
💊Sapere quali farmaci sono pericolosi è fondamentale per ogni paziente con LBD.
🔍Elenco globale di specialisti nei disturbi del movimento che conoscono la LBD.
🏡Opzioni di assistenza domiciliare e comunitaria ovunque negli Stati Uniti.
Per chi presta assistenza e per le persone che vivono con la LBD. Tutti sono i benvenuti.
📖La nostra risorsa più completa: tutto ciò che serve per capire la LBD.
📖La nostra guida più completa per i caregiver
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📋Tenga traccia delle fluttuazioni nel tempo e le condivida con il Suo team di assistenza.
Porti sempre con sé questo tesserino: potrebbe salvarLe la vita in una situazione di emergenza.
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Fondato da Norma Loeb, LBDRC fornisce supporto, istruzione e comunità gratuiti alle persone e alle famiglie che affrontano la demenza a corpi di Lewy, in tutti gli Stati Uniti e nel mondo.
📞Le informazioni contenute in questo sito web e nella nostra Helpline sono fornite come risorsa per i caregiver che si occupano di LBD, ma non intendono promuovere alcun prodotto, farmaco o procedura medica e non sostituiscono il parere di un medico professionista.
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