가족이
세우고, 가족을 위해 만들었습니다.
Lewy Body Dementia Resource Center는 직접 겪어본 사람들, 즉 이용할 수 있는 도움의 부족함을 겪고 이를 바꾸기로 결심한 전직 보호자들에 의해 설립되었습니다. 저희는 LBD를 겪고 있는 모든 분들께 무료 정보, 지원, 그리고 커뮤니티를 제공하는 501(c)(3) 비영리 단체입니다.
사랑하는 가족이 루이소체 치매 진단을 받아 앞으로 어떻게 해야 할지 걱정되신다면
올바른 의사, 치료사, 활동을 찾는 데 도움이 필요하시군요. 사랑하는 가족이 사랑과 지지, 보살핌 속에서 안전하게 돌봄을 받을 것이라는 생각에 안심하고 싶으실 겁니다.
하지만 지금 머릿속이 복잡하고 어지러우실 겁니다. 신체 기능 저하, 인지 손상, 기분 변화 등 눈에 띄는 변화들에 대처하느라 힘든 시간을 겪고 계시네요.
목욕, 옷 입히기, 약물 관리 등 새롭게 늘어난 일상 돌봄 업무로 막막함을 느끼고 계실 겁니다.
혼자가 아니라는 점을 기억해 주세요.
레비소체치매 진단을 직접 경험한 사람들이 만든 Lewy Body Dementia Resource Center는 다음을 제공합니다.
증상, 치료, 약물을 포함한 레비소체치매에 관한 종합적인 정보 모음.
레비소체치매를 전문으로 하는 신경과 의사, 치료사 및 기타 전문가 목록.
최고의 삶의 질을 제공하도록 설계된 치료 및 여가 활동.
궁금한 점이나 우려 사항이 있을 때 언제든지 문의할 수 있도록 주 7일 운영되는 실시간 헬프라인.
앞으로의 여정을 겪는 환자와 가족을 돕기 위해 사랑과 지지, 노하우를 나누는 사람들의 공동체.
레비소체치매를 직접 경험한 사람들에 의해 설립되고 관리 및 운영되는 공신력 있는 미국의 국가 비영리 단체로서, 당사는 의료 전문가와 일반 대중에게 레비소체치매에 대한 매우 중요한 인식을 높이고 LBD 환자와 돌봄 제공자에게 따뜻한 지지와 서비스를 제공합니다. 또한 필수적인 과학적 진보와 연구를 촉진합니다.
모든 것을 아우르는 웹사이트, 콜센터, 헌신적인 돌봄을 통해 조기 진단을 촉진하고 LBD 환자와 돌봄 제공자의 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 우리는 레비소체치매에 대한 자금 및 연구 확대와 필수적인 과학적 진보 및 연구를 위해 노력합니다.
당사의 사명은 아웃리치와 강연 활동을 통해 의료계와 일반 대중에게 LBD의 증상과 예후를 교육하는 것입니다. 잘 알려지지 않은 이 질환에 대한 인식이 높아지면 LBD 환자와 보호자, 사랑하는 가족의 삶의 질을 개선하는 데 도움이 될 것이라고 믿습니다.
저희가 제공하는 모든 서비스는 완전한 무료입니다.
자동응답 시스템이 아닌, 전문 지식을 갖춘 상담원이 직접 응대하는 유일한 실시간 LBD 헬프라인입니다. 연중무휴, 매일 12시간 동안 516-218-2026 또는 833-LBD-LINE으로 이용하실 수 있습니다.
📋증상, 진단, 약물 및 돌봄에 관한 심층 가이드입니다. 증상 추적기, 의료용 경고 카드, 의사소통 카드 등 다운로드 가능한 도구들을 모두 LBD 전문가들이 엄선했습니다.
🔍LBD를 전문으로 하는 신경과 전문의, 치료사, 재가 간병 도우미 및 기타 전문가들의 엄선된 목록으로, 미국 전역 및 해외의 주와 지역별로 검색할 수 있습니다.
👥지원 모임, 브라이언스 버디스(Brian's Buddies) 소셜 프로그램, 웨비나, 팟캐스트, 그리고 진심으로 이해해 주는 가족들의 네트워크입니다. LBD를 헤쳐나가는 일은 혼자 할 필요가 없을 때 훨씬 수월해지기 때문입니다.
🎬LBD와 함께 살아가는 사람들의 실제 이야기를 담은 비디오, 다큐멘터리, 인터뷰, 그리고 '내면의 시선(Views From Within)' 시리즈입니다. 링컨 센터에서 프리미어로 상영된 '바람에 맞서기(Facing the Wind)'도 포함되어 있습니다.
스페인어, 프랑스어, 히브리어, 중국어, 러시아어, 우크라이나어, 한국어, 터키어, 아랍어, 네덜란드를 포함한 11개 언어로 제공되는 LBD 자료이며, 더 많은 언어가 정기적으로 추가되고 있습니다.
자동응답 시스템이 아닌, 전문 지식을 갖춘 상담원이 직접 응대하는 유일한 실시간 LBD 헬프라인입니다. 연중무휴, 매일 12시간 동안 516-218-2026 또는 833-LBD-LINE으로 이용하실 수 있습니다.
📋증상, 진단, 약물 및 돌봄에 관한 심층 가이드입니다. 증상 추적기, 의료용 경고 카드, 의사소통 카드 등 다운로드 가능한 도구들을 모두 LBD 전문가들이 엄선했습니다.
🔍LBD를 전문으로 하는 신경과 전문의, 치료사, 재가 간병 도우미 및 기타 전문가들의 엄선된 목록으로, 미국 전역 및 해외의 주와 지역별로 검색할 수 있습니다.
지원 모임, 브라이언스 버디스(Brian's Buddies) 소셜 프로그램, 웨비나, 팟캐스트, 그리고 진심으로 이해해 주는 가족들의 네트워크입니다. LBD를 헤쳐나가는 일은 혼자 할 필요가 없을 때 훨씬 수월해지기 때문입니다.
🎬LBD와 함께 살아가는 사람들의 실제 이야기를 담은 비디오, 다큐멘터리, 인터뷰, 그리고 '내면의 시선(Views From Within)' 시리즈입니다. 링컨 센터에서 프리미어로 상영된 '바람에 맞서기(Facing the Wind)'도 포함되어 있습니다.
스페인어, 프랑스어, 히브리어, 중국어, 러시아어, 우크라이나어, 한국어, 터키어, 아랍어, 네덜란드를 포함한 11개 언어로 제공되는 LBD 자료이며, 더 많은 언어가 정기적으로 추가되고 있습니다.
Lewy Body Dementia Resource Center는 루이체 치매 환자를 돌보았던 가족 보호자들로만 이루어진 기관입니다. 저희 이사진은 LBD 분야의 전문가들, 가족이 이 질병을 겪은 전문가들, 그리고 LBD와 함께 살아가고 있는 당사자들로 구성되어 있습니다.
설립자 겸 상임이사
Norma의 루이체 치매에 대한 지식과 경험은 오랫동안 LBD를 앓았던 어머니 Lillian을 직접 돌보면서 시작되었습니다. Lil은 LBDRC 설립의 영감이 되었습니다. Norma는 2008년부터 뉴욕 메트로 지역에서 유일한 LBD 보호자 지원 모임을 이끌어 오고 있습니다. 또한 칭찬을 받아온 LBD 환자를 위한 전국 모임도 이끌고 있습니다. Norma는 국제 임종 돌라 협회(INELDA)를 통해 임종 돌라(End-of-Life Doula) 교육을 받았습니다. 2016년에 좀 더 개인적이고 밀접한 수준에서 절실히 필요한 지원과 자원을 제공하기 위해 LBD Resource Center를 시작하기 전, 루이체 치매 협회 이사진으로 3년 동안 활동했습니다.
Norma는 The New York Times Company의 CFO 비서실장으로 20여 년간 근무했습니다. 재직 당시 The New York Times 여성 친화 모임의 일과 삶 위원회 의장을 맡았으며, 노인 돌봄 지원 모임을 시작하고 운영했습니다. The Times의 최고 경영진들과 함께 일한 전문성과 더불어, 개인이 더 나은 세상을 위한 비전을 상상하고, 표현하고, 만들어갈 수 있도록 지역사회와 협력하는 비영리단체 What BETTER Looks Like의 공동 설립자 겸 상임이사로서의 관리 경험은 그녀가 마음 깊이 아끼는 LBD Resource Center를 이끌 준비가 되도록 돕습니다.
🧠
신경과 전문의, 몬테피오레 메디컬 센터 및 알베르트 아인슈타인 의과대학
몬테피오레 노인뇌 센터의 치매 전문가. UCNS 인증 노인신경학 펠로십 수료. Leo M. Davidoff 교육상 수상자.
🎵
이사 겸 저자
간병과 LBD에 관한 회고록 "I Didn't See It Coming"의 저자. 50년 동안 클래식 음악 PR 전략가로 활동. 남편 Nicky Zann은 2020년에 LBD로 세상을 떠났습니다.
🏥
베스 이스라엘 노인병학 과장; 마운트 시나이 이칸 의과대학 부교수
노인병학 전문가이자 캐슬 코놀리(Castle Connolly) 우수 의사. 뉴욕대학교 병원-벨뷰에서 노인병학 펠로십 수료. 수십 년간 임상 및 학술 노인병학 분야에서 활동.
🔬
신경학 교수; 마이애미 대학교 종합 뇌 건강 센터 소장
국제적으로 인정받는 LBD 전문가. 200편 이상의 과학 논문 출판. 국립보건원(NIH), 치매협회(Alzheimer's Association) 등의 지원을 받아 퇴행성 뇌 질환 임상시험 주도.
🧬
하트퍼드 헬스케어 신경과 전문의 및 이상운동질환 전문가
파킨슨병, LBD, 비정형 파킨슨병 전문가. 마운트 시나이 베스 이스라엘 병원 이상운동질환 펠로십 수료. 러시아어 구사.
⚖️
이사회 이사; 은행 규제 전문 변호사
맨해튼 지방검사장 로버트 모겐소(Robert Morgenthau) 산하에서 14년간 차석 검사로 재직. LBD를 앓았던 어머니를 돌봄.
🧪
킹스 카운티 병원 주치의; SUNY 다운스테이트 임상 부교수
신경정신과의학 분야 25년 이상의 경력. 버나드 대학교 파이 베타 카파 우등 졸업. 알베르트 아인슈타인 의과대학 박사 학위. 동료 평가를 거치는 학술지에 논문 다수 게재.
🏥
마운트 시나이 다운타운 신경과 프로그램 디렉터; 아이칸 의과대학 조교수
이상운동질환 전문의. 미국졸견협회(ACGME)의 파커 J. 팔머 가르침의 용기상 및 2017년 미국신경과학회(AAN) 프로그램 디렉터 공로상 수상.
🏛️
헬스 데임 팟캐스트 창립자
워싱턴 D.C.에서 40년 이상 경력을 쌓은 저명한 보건 정책 및 공공 Affairs 전문가인 Robin Strongin은 의료 서비스에 대해 할 말이 많으며, 최근에 시작한 헬스 데임 플랫폼을 통해 이를 전하고 있습니다.
👩⚕️
노인 전문 간호사, NYU 랑곤 메디컬 센터
NYU 펄 발로우 센터에서 James Galvin 박사 밑에서 쌓은 LBD 전문 지식을 갖춘 15년 이상의 경력 간호사.
✍️
작가 겸 공연가; 레드브릭 에이전시 CEO
어머니의 LBD 여정을 다룬 작품 중 하나인 "Dangerous When Wet"의 저자. 더 모스(The Moth)에서 두 차례 스토리슬램(StorySLAM) 챔피언 차지.
🚔
클리블랜드 연방준비은행 전 부총재
연방준비제도에서 30년간 재직. 2016년에 LBD 진단을 받음. 이 질병을 안고 살아가는 사람들을 대변하는 목소리.
📚
은퇴한 교사, 뉴욕시 교육국
뉴욕시 최초의 대안 고등학교에서 30년 이상 영어 교사로 재직. 아버지가 LBD 진단을 받으셨음.
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퍼플 앤젤 치매 캠페인 창립자; 작가
2010년에 LBD 진단을 받음. 퍼플 앤젤 캠페인을 창립했으며, 현재는 60여 개국의 1,200명 이상의 대사가 활동하는 글로벌 운동으로 성장함.
💙
사회복지사, 타운하우스 센터 포 리해빌리테이션 & 너싱
아델파이 대학교 사회복지학 석사. 치매 병동 총괄. 아버지가 LBD를 앓으셨음.
🌿
은퇴한 정신분석학자 겸 트라우마 치료사
맨해튼에서 38년간 개인 병원 운영. 2022년 5월 LBD로 돌아가신 남편 폴을 돌보았음.
📱
소셜 미디어 매니저, LBDRC
1999년부터 2009년까지 아버지를 돌본 간병인. 캐나다 중앙 행정부에서 15년 이상 행정직 근무.
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몬테피오레(Montefiore) 노화 뇌 센터 부센터장, 기억 장애 센터장
몬테피오레 노인 신경학 펠로우십 디렉터. 소외 계층의 인지 기능 저하에 중점을 둔 연구 수행.
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RKO 픽처스 회장, RKO 스테이지 사장
Norma Loeb의 멘토로서 LBDRC 설립을 독려함. 전직 해군 전투기 조종사, 하버드 경영대학원 졸업. 아내 Dina Merrill이 2017년 LBD로 별세함.
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베니티 페어(Vanity Fair) 객원 편집자, 수상 경력이 있는 전기 작가
프런트 페이지 상을 수상한 저널리스트. 몽고메리 클리프트, 말론 브란도, 제인 폰다의 전기를 집필함. 남편 Tom Palumbo가 LBD를 앓았음. 2020년 4월 2일 코로나19로 별세.
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은퇴한 영화 제작 회계사 겸 재무 컨설턴트
지역사회 활동가이자 영화 산업 리더. 맨해튼 커뮤니티 보드 3 의장. LBD를 앓았던 남편 찰스를 돌보는 간병인이었음. 2021년 10월 4일 별세.
Lewy Body Dementia Resource Center에서 제공하는 새로운 기사, 돌봄 제공자 지침, 웨비나 및 커뮤니티 행사를 확인해 보세요.
Norma Loeb가 설립한 LBDRC는 미국 전역과 전 세계에서 루이소체 치매를 겪는 개인과 가족에게 무료 지원, 교육, 커뮤니티를 제공합니다.
📞본 웹사이트와 헬프라인에서 제공하는 정보는 LBD(레비소체 치매) 보호자를 위한 자료일 뿐, 특정 제품, 약물 또는 의료 시술을 보증하는 의미가 아니며 전문적인 의학적 조언을 대체할 수 없습니다.
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