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LBD

알츠하이머병 다음으로 미국에서 두 번째로 흔한 진행성 치매입니다. 미국의 수백만 가족과 전 세계 1,100만 명 이상의 사람들에게 영향을 미칩니다.

LBD는 뇌 기능을 방해하는 비정상적인 단백질 침착물을 동반하며, 움직임, 사고력, 수면, 행동에 동시에 영향을 줍니다.

알츠하이머, 파킨슨병 또는 정신 질환과 유사하여 잘못 진단되는 경우가 많습니다.

환자들은 정확한 진단을 받기까지 평균 3명 이상의 의사를 만납니다.

다른 질환에는 안전한 특정 약물이 LBD 환자에게는 생명을 위협할 수 있습니다. 정확한 진단과 약물에 대한 주의가 매우 중요합니다.

— 질병 소개

루이소체 치매란?

레비소체 치매(Lewy body dementia)는 두 가지 관련 진단인 레비소체 치매(DLB)와 파킨슨병 치매(PDD)를 아우르는 포괄적인 명칭입니다.

두 번째로 흔한 진행성 치매임에도 불구하고, LBD는 제대로 인식되지 못하는 경우가 많습니다. 가족들은 종종 해답을 찾기 위해 수년간 헤매기도 합니다. 저희가 그 해답을 더 빨리 찾으실 수 있도록 도와드리겠습니다.

Lewy Body Dementia Resource Center는 바로 이러한 공백을 메우기 위해 설립되었습니다. 저희는 무료 정보와 실질적인 인간적 지원, 그리고 여러분이 겪고 있는 상황을 이해하는 커뮤니티를 제공합니다.

— 저희가 도와드릴 수 있는 방법

귀하의 상황에 맞는 지원을 찾아보세요

최근 진단을 받으셨나요

방금 진단을 받았는데 어디서부터 시작해야 할지 막막하신가요? LBD가 무엇을 의미하는지, 무엇을 예상해야 하는지, 그리고 무엇을 먼저 해야 하는지 차근차근 안내해 드리겠습니다.

간병인 및 가족

LBD 환자를 돌보는 일은 사람이 겪을 수 있는 가장 힘든 일 중 하나입니다. 지지 그룹, 실용적인 가이드, 휴식 돌봄 서비스, 그리고 여러분을 이해하는 사람들을 찾아보세요.

의료 전문가

임상 리소스, 전문의 디렉토리, 약물 안전 지침 및 교육 도구를 통해 LBD 환자를 더 잘 진단하고 지원할 수 있도록 돕습니다.

— 저희의 사명

인식 확산. 지원. 커뮤니티.

LBDRC는 레비소체 치매에 대한 인식을 높이고, 환자와 간병인에게 따뜻한 지원을 제공하며, 어떤 가족도 이 질병을 홀로 감당하지 않아도 되는 커뮤니티를 만들기 위해 존재합니다.

인식 높이기

자주 오해받는 이 질병에 대해 일반 대중과 의료 전문가를 교육합니다.

따뜻한 지원 제공

라이브 헬프라인, 지지 그룹 및 간병 리소스를 항상 무료로, 언제나 사람을 통해 제공합니다.

커뮤니티 구축

가족들이 진정으로 이해해 주는 다른 이들과 연결되도록 돕습니다. 그 누구도 LBD를 홀로 마주해서는 안 되기 때문입니다.

Lewy Body Dementia Resource Center만의 특별한 점

설립자 Norma Loeb이 LBDRC의 차별점을 설명합니다. 저희의 깊이 있는 개인 맞춤형 접근 방식, 라이브 헬프라인, 그리고 커뮤니티가 왜 저희 활동의 중심에 있는지 알아보세요.

— 전문가 인터뷰

설립자 Norma Loeb이 Dr. Ward Bond와 함께 레비소체 치매 진단을 받은 모든 가족을 위한 필수 팁, 리소스 및 따뜻한 조언을 나눕니다.

“

"Norma Loeb은 의사가 아니면서도 LBD에 대해 가장 잘 알고 있는 사람 중 한 명입니다. 그녀의 에너지와 헌신을 병에 담아둘 수 있다면 세상에 큰 도움이 될 것입니다."

Susan Schneider Williams
Robin Williams의 아내 · LBD 인식 제고 활동가

어머니의 LBD 투병 과정을 곁에서 돌보며 지원 시스템이 얼마나 부족한지 직접 경험한 후, Norma는 이후의 모든 가족이 같은 어려움을 겪지 않도록 하기 위해 LBDRC를 설립했습니다. 그녀는 미국 내에서 의사가 아닌 루이소체 치매(LBD) 전문가 중 가장 앞서 있는 인물 중 한 명으로 널리 인정받고 있습니다.

— 무료 다운로드 및 도구

필요한 모든 것,
완전 무료로 다운로드할 수 있습니다

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