Okategoriserade
Patrick Stewart’s Cause of Death: Alzheimer’s and Lewy Body Dementia
Sir Patrick Stewart died on Wednesday, October 28, 2026, at his home in Los Angeles, at the age…
Skapar medvetenhet och stöder med kärlek
Den näst vanligaste formen av progressiv demens i USA efter Alzheimers sjukdom. Berör flera miljoner familjer i Amerika och över 11 miljoner världen över
Vid LBD bildas onormala proteininlagringar som stör hjärnans funktion – vilket påverkar rörelseförmåga, tänkande, sömn och beteende samtidigt.
Den feldiagnostiseras ofta och efterliknar Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom eller psykiatriska tillstånd
Den genomsnittliga patienten träffar tre eller fler läkare innan diagnosen ställs.
Vissa läkemedel som är säkra vid andra tillstånd kan vara livshotande för personer med LBD. En korrekt diagnos och medvetenhet om läkemedel är avgörande.
— Om sjukdomen
Lewykroppsdemens är ett samlingsnamn för två relaterade diagnoser – demens med lewykroppar (DLB) och demens vid Parkinsons sjukdom (PDD).
Trots att LBD är den näst vanligaste formen av fortskridande demens är sjukdomen till stor del okänd. Familjer tillbringar ofta år med att leta efter svar. Vi finns här för att hjälpa dig att hitta dem snabbare.
Lewy Body Dementia Resource Center grundades särskilt för att fylla det tomrummet – genom att erbjuda kostnadsfri information, verkligt mänskligt stöd och en gemenskap som förstår vad du går igenom.
— Så här kan vi hjälpa till
Har du nyligen fått en diagnos och är osäker på var du ska börja? Vi guidar dig genom vad LBD innebär, vad du kan förvänta dig och vad du bör göra först.
Att vårda någon med LBD är något av det svåraste en människa kan göra. Hitta stödgrupper, praktiska guider, avlösning och människor som förstår
Kliniska resurser, specialistkataloger, vägledning om läkemedelssäkerhet och utbildningsverktyg som hjälper dig att bättre diagnostisera och stödja personer med LBD.
Medvetenhet. Stöd.Gemenskap.
LBDRC finns till för att öka medvetenheten om Lewy body-demens, erbjuda varmt stöd till patienter och vårdgivare samt bygga upp en gemenskap där ingen familj behöver möta den här sjukdomen ensam.
Utbilda allmänheten och vårdpersonal om denna ofta missförstådda sjukdom.
En tillgänglig telefonlinje, stödgrupper och resurser för vårdgivare – alltid gratis, alltid mänskligt.
Knyta samman familjer med andra som verkligen förstår – eftersom ingen ska behöva möta LBD ensam.
Grundaren Norma Loeb förklarar vad som skiljer LBDRC från mängden – vårt djupt personliga förhållningssätt, vår telefonlinje och varför gemenskapen är kärnan i allt vi gör.
— Expertintervju
Grundaren Norma Loeb sätter sig ned med Dr. Ward Bond för att dela med sig av viktiga tips, resurser och medkännande vägledning för alla familjer som hanterar en diagnos av Lewy body-demens.
"Norma Loeb är en av de mest kunniga personerna om LBD du kan hitta som inte är läkare. Och hennes energi och engagemang borde säljas på flaska – världen skulle sannerligen behöva det."
Efter att ha vårdat sin mamma genom hennes LBD-resa – och upplevt på nära håll hur lite stöd som fanns – grundade Norma LBDRC för att förändra detta för varje familj som kommer efter. Hon är brett erkänd som en av landets främsta experter på Lewy body-demens som inte är läkare.
För vårdgivare och personer som lever med LBD. Alla är välkomna.
📖Vår mest omfattande resurs — allt för att förstå LBD.
📖Vår mest omfattande guide för vårdgivare
🎙️Expertledda samtal och berättelser från LBD-communityt.
📋Följ svängningar över tid och dela med ditt vårdteam.
🆘Bär alltid detta kort — det kan vara livsviktigt i en nödsituation.
🃏Specialdesignade kort för att hjälpa personer med LBD att uttrycka sina behov.
💊Lär dig vilka läkemedel som är farliga — avgörande för alla LBD-patienter.
🔍Global katalog över specialister på rörelsestörningar med kunskap om LBD.
🏡Alternativ för hem- och samhällsbaserad vård var som helst i USA.
För vårdgivare och personer som lever med LBD. Alla är välkomna.
📖Vår mest omfattande resurs — allt för att förstå LBD.
📖Vår mest omfattande guide för vårdgivare
🎙️Expertledda samtal och berättelser från LBD-communityt.
📋Följ svängningar över tid och dela med ditt vårdteam.
Bär alltid detta kort — det kan vara livsviktigt i en nödsituation.
🃏Specialdesignade kort för att hjälpa personer med LBD att uttrycka sina behov.
💊Lär dig vilka läkemedel som är farliga — avgörande för alla LBD-patienter.
🔍Global katalog över specialister på rörelsestörningar med kunskap om LBD.
🏡Alternativ för hem- och samhällsbaserad vård var som helst i USA.
Sir Patrick Stewart died on Wednesday, October 28, 2026, at his home in Los Angeles, at the age…
För närvarande finns det inget botemedel mot Lewy body-demens, och ingen tillgänglig behandling kan stoppa eller…
Att köra bil med Lewy body-demens är farligt, och det blir farligare i takt med att sjukdomen fortskrider. De flesta familjer…
Nya artiklar, vägledning för vårdgivare, webbinarier och gemenskapsevenemang från Lewy Body Dementia Resource Center.
LBDRC grundades av Norma Loeb och tillhandahåller kostnadsfritt stöd, utbildning och gemenskap för individer och familjer som lever med Lewy body-demens – i hela USA och runt om i världen.
📞Informationen på denna webbplats och i vår telefonjour tillhandahålls som en resurs för vårdgivare till personer med LBD, men är inte avsedd som en rekommendation av någon viss produkt, medicin eller medicinsk åtgärd, och utgör inte heller någon ersättning för professionell medicinsk rådgivning.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alla rättigheter förbehållna.