Kära LBDRC-familjer,
Under den här helgtiden skriver jag för att berätta varför jag grundade Lewy Body Dementia Resource Center (LBDRC) för snart 10 år sedan. Efter att själv ha upplevt svårigheterna och frustrationerna med att vara vårdgivare åt min underbara mamma, Lillian, som hade Lewy body-demens (LBD) under många år, ville jag hjälpa så många familjer som möjligt som kämpar med denna sjukdom. Förutom att sprida viktig MEDVETENHET om denna förödande sjukdom var det viktigt för mig att vi ger LBD-familjer kärlek, stöd och en känsla av gemenskap. Ingen person som lever med LBD, eller deras vårdgivare, ska behöva gå igenom detta ensam.
Under många år skötte jag de flesta inkommande samtal på egen hand och ledde den enda stödgruppen i New York-området. Jag är stolt över att kunna säga att LBDRC nu, med hängiven hjälp från våra nio volontärer med ”egen erfarenhet” som arbetar outtröttligt för hjälplinjen och stödgrupperna, kan erbjuda:
· Den enda live-hjälplinjen för LBD i USA, tillgänglig 365 dagar om året
· Två nationella/internationella stödgrupper för personer som lever med LBD; fem nationella stödgrupper för LBD-vårdgivare; och en ny internationell stödgrupp för LBD-vårdgivare med deltagare så långt borta ifrån som Indonesien och Europa
· Ett nytt alternativ på hjälplinjen för att få internationell kontakt på WhatsApp för personligt stöd
· LBD-information på vår webbplats (lbdny.org) på 11 språk; samt en videoserie, webbinarier, poddar och mycket mer
· Vi är ekonomisk sponsor för Facing the Wind, den prisbelönta dokumentären som skildrar LBD-familjernas kamp.
· LBDRC har en djupt respekterad och engagerad styrelse bestående av neurologer, en geriatriker, en neuropsykolog, en geriatrisk sjuksköterska samt erfarna yrkesverksamma inom juridik, PR och hälso- och sjukvårdspolitik. Alla är experter på LBD. Vi har också en rådgivande kommitté bestående av yrkesverksamma som har haft en familjemedlem med LBD samt personer som lever med sjukdomen i dag.
Detta är den enda gången på året som jag ber om er vänlighet och generositet för att hjälpa Lewy Body Dementia Resource Center att fortsätta sitt arbete. Alla våra tjänster har varit och kommer att fortsätta att vara GRATIS. Vi på LBDRC – som alla är tidigare vårdgivare till en familjemedlem som hade LBD – vet hur viktigt det är att ge hjälp med kärleksfull omsorg.
Tillsammans kan vi öka medvetenheten, utbilda den medicinska kåren, främja vetenskaplig forskning, skapa program för en bättre livskvalitet och erbjuda en oöverträffad nivå av kärlek och stöd till så många familjer som möjligt. Vill du hjälpa oss och ge en donation?
Donationer kan göras på vår webbplats på: https://lewybodyresourcecenter.org/donate/
ELLER så kan checkar skickas med post till:
Lewy Body Dementia Resource Center
28 Highwood Drive
Northport, NY 11768
Du bör veta att vi också är inställda på att ta emot återkommande månatliga donationer och är tacksamma för det belopp du har möjlighet att avvara. LBDRC kan även ta emot gåvor i form av aktier och andra värdepapper. Om du har några frågor är du välkommen att skicka ett e-postmeddelande till mig på norma@lbdny.org.
Stort TACK på förhand för att du stöder vårt arbete. Som så många har sagt till oss: ”LBDRC är en livlina.”
På vägnar av Lewy Body Dementia Resource Center önskar jag dig och din familj fridfulla helger, fina stunder samt ett gott och hälsosamt 2026.
Med kärlek och frid,
Norma
Norma Loeb, grundare och verkställande direktör