传递关怀与意识，用爱陪伴支持
通过 视频 讲述的故事。
来自 LBDRC 的纪录片系列、个人心路历程和教育内容。
🎬 内心视界：路易体痴呆视频系列
这个由 LBDRC 独家制作的视频系列展示了 LBD 患者、照顾者以及专业医生的亲身经历。节目面向医疗专业人员和广大公众，分享了关于 LBD 家庭所面临的多种症状、病程阶段和困难的关键信息。
早期征兆与误诊（16 分钟）
认知问题（9 分钟）
运动问题（12 分钟）
睡眠问题（11 分钟）
幻觉与妄想（20 分钟）
自主神经系统（20 分钟）
波动情况（19 分钟）
行为问题与药物（15 分钟）
如何与患有路易体痴呆的人沟通（19 分钟）
困难与恩典（23 分钟）
LBDRC 完整视频系列（以上全部内容合为一个视频 – 2 小时 30 分钟）
由专家主讲的关于 LBD 的网络研讨会。
与神经学家、研究人员和照顾者进行的直播及录播课程，涵盖诊断、治疗、照顾策略以及 LBD 研究的最新进展。
玛丽·娄·法尔科内（Mary Lou Falcone）：爱、失落与路易体痴呆的场景
古典音乐公关专家、《我没有预料到这一切》（“I Didn’t See It Coming”）一书的作者分享她的故事。
莱昂·梅廷（Leon Meytin）医生：关于LBD的问答
康涅狄格州哈特福德医疗系统（Hartford HealthCare）的运动障碍神经科医生回答有关LBD的问题。
乔里·弗莱舍（Jori Fleisher）医生：LBD与PERSEVERE研究
芝加哥拉什大学（RUSH University）的运动障碍神经科医生为照顾者探讨LBD以及PERSEVERE研究。
诺里·戈德史密斯（Nori Goldsmith）与瓦赫拉姆（哈里）·哈鲁图尼安（Vahram (Harry) Haroutunian）医生主讲的大脑捐赠网络研讨会
前照顾者诺里·戈德史密斯分享了她在大脑捐赠过程中的亲身经历，以及这对她的人生旅程产生的深远影响。纽约西奈山医院（Mount Sinai）的病理学家瓦赫拉姆（哈里）·哈鲁图尼安医生回答了有关科学意义的问题，并帮助打消对这一过程的顾虑。
照顾者连线网络研讨会：“什么是路易体”？什么是路易体痴呆？
以下网络研讨会由美国老年痴呆症基金会（Alzheimer’s Foundation of America）呈献，诺娃·勒布（Norma Loeb）和玛丽·露·法尔康尼（Mary Lou Falcone）主讲，探讨什么是路易体痴呆，以及您、医疗专业人员和照顾者应如何应对？
照顾者的自我关怀——压力
我们很高兴为您呈献另一场专为照顾者举办的网络研讨会。在帕梅拉·罗森布卢姆（Pamela Rosenblum）的主讲下，我们讨论了照顾者表现出的焦虑、失眠和其他压力迹象。
“什么是临终导乐师？”网络研讨会，2023年11月22日
“出生和死亡是我们人生的神圣两端。我们为其中一个做了精心的准备，却对另一个毫无准备。”
言语治疗师网络研讨会，2023年10月23日
言语治疗师劳拉·谢尔（Lara Scher）为LBD患者提供了一些建议，教他们在日常生活中如何增强自信和沟通能力。她还为照顾者提供了非常有帮助的信息。
🎬慈善晚会视频
这个由 LBDRC 独家制作的视频系列展示了 LBD 患者、照顾者以及专业医生的亲身经历。节目面向医疗专业人员和广大公众，分享了关于 LBD 家庭所面临的多种症状、病程阶段和困难的关键信息。
早期征兆与误诊（16 分钟）
认知问题（9 分钟）
运动问题（12 分钟）
睡眠问题（11 分钟）
幻觉与妄想（20 分钟）
自主神经系统（20 分钟）
— 播客
来自LBD社群的访谈、个人故事和专家见解。
首席执行官丽莎·里恰尔迪在他们的播客系列中采访了诺娃·勒布和玛丽·露·法尔康尼。
2024年11月18日林肯中心《逆风前行》（Facing The Wind）放映活动
2024年11月18日，LBDRC在纽约市林肯中心沃尔特·里德剧院（Walter Reator Theater）举办了一场筹款活动，其中包括纪录片《逆风前行》的私人放映会和鸡尾酒招待会。下面的视频包含玛丽·露·法尔康尼和诺娃·勒布（分别为LBDRC董事会成员以及创始人兼执行董事）的开场致辞。影片放映后的问答环节在第二个视频中播出。
创始人 Norma Loeb 为您讲解有关路易体痴呆症 (LBD) 不可不知的要点！
从 Norma Loeb 那里了解关于路易体痴呆症的基本知识和见解。在与 Dr Ward Bond 的这次访谈中，她分享了自己的专业经验、富有同情心的建议，以及为应对这一旅程的照护者和家庭提供的核心资源。
Hello From Heaven
灵媒兼好友 Kennedy Morgan 在他首个“Hello From Heaven”播客中采访 Norma 关于 LBD 的内容 – 2022年10月
对话系列第 4 集
– 给基层医疗医师的建议：识别路易体痴呆症 (DLB)
国际 LBD 会议（英国），2022年6月
– 与路易体痴呆症共存
在林肯中心放映《Robin’s Wish》
– 到场与开幕致辞
在林肯中心放映《Robin’s Wish》
– 与 Susan Schneider Williams 及导演 Tylor Norwood 的问答环节
LBDRC/SUNY 活动
其他路易体痴呆资源
路易体痴呆
– XpertDox 提供的一些有趣事实
路易体痴呆的科学知识
SciShow.com 制作的关于 LBD 的精彩视频（时长 4 分钟），标题为“Robin Williams and the Science of LBD”
“有何不同？”
– 由 Renewal Memory Care 主办的小组讨论 – 小组成员包括：LBDRC 的 Norma Loeb、Michael J. Fox Foundation 的 Jamie Eberling、Alzheimer’s Association 的 Greg Drapkin
音频
关于打破路易体痴呆的沉默与耻辱感，对 Meryl Comer 的采访。
在 Player.fm 收听 →在 Louie B. Free 广播节目中接受采访，讨论 LBD 的认识和 LBDRC 的使命。
在 Spreaker 收听 →被评为 2022 年排名第一的阿尔茨海默病播客。Norma 讨论了 LBD 发病率的上升以及目前提供的日益增多的支持。
在 BlogTalkRadio 收听 →第 10 期：路易体痴呆，以爱相助。
在 Apple Podcasts 上收听 →在 Cat Radio Cafe 上关于路易体痴呆的讨论。
Norma 讨论路易体痴呆的认知度与资源。
Paola 年仅 16 岁时就在照顾表现出痴呆症迹象的母亲。她分享了自己与抑郁症抗争的经历，以及她如何帮助自己和后来被诊断患有 LBD 的母亲。
在 Latino USA 上收听 →作家兼表演者 Jamie Brickhouse 分享了他母亲 Mama Jean 的路易体痴呆症及其影响的故事。于 2017 年 12 月现场录制。
在 SoundCloud 上收听 →来自Lewy Body Dementia Resource Center的最新文章、看护指导、网络研讨会及社区活动。
LBDRC 由 Norma Loeb 创立，旨在为美国及全球应对路易体痴呆的个人和家庭提供免费支持、教育和社区关怀。
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