传递关怀与意识，用爱陪伴支持
继阿尔茨海默病之后，这是美国第二大常见的进行性痴呆症。它影响了 美国数百万个家庭和全球超过 1100 万人
LBD 涉及会破坏大脑功能的异常蛋白质沉积，从而同时影响患者的运动、思维、睡眠和行为。
它经常被误诊，容易与阿尔茨海默病、帕金森病或精神疾病混淆
平均每位患者在得到正确诊断前会看过 3 位以上的医生。
某些对其他疾病安全的药物对 LBD 患者而言可能有生命危险。准确的诊断和药物安全意识至关重要。
— 我们如何提供帮助
提高认知。提供支持。建立社区。
LBDRC 致力于提高公众对路易体痴呆症 (Lewy body dementia) 的认识，为患者及其照护伙伴提供充满关爱的支持，并建立一个让每个家庭都不必独自面对这种疾病的社区。
向公众和医疗专业人士普及关于这种常被误解的疾病的知识。
提供人工热线、互助小组和照护资源——全程免费，全程人工服务。
帮助各个家庭与真正理解他们的人建立联系——因为没有人应该独自面对 LBD。
创始人 Norma Loeb 解释了 LBDRC 的不同之处——我们深具人文关怀的服务方式、我们的人工热线，以及为何社区是我们一切工作的核心。
— 专家访谈
创始人 Norma Loeb 与 Ward Bond 博士坐下来交谈，分享重要的建议、资源和充满同理心的指导，帮助每个面对路易体痴呆症诊断的家庭。
“在非医生群体中，Norma Loeb 是你所能找到的最了解 LBD 的人之一。她的精力和奉献精神真应该被珍藏起来——这个世界非常需要它。”
在陪伴母亲走过 LBD 患病历程，并亲身体会到当时缺乏支持的困境后，Norma 创立了 LBDRC，旨在为后来经历这一过程的每一个家庭改变现状。她被广泛认为是美国路易体痴呆症领域最顶尖的非医生专家之一。
面向照护者和 LBD 患者。欢迎所有人使用。
📖我们最全面的资源——涵盖了解 LBD 所需的一切。
📖我们为照护者准备的最全面指南
🎙️由专家引导的对话以及来自 LBD 社区的亲身故事。
📋追踪随时间变化的波动情况，并与您的照护团队分享。
🆘请随身携带此卡——它在紧急情况下可能救您一命。
🃏专门设计的卡片，旨在帮助LBD患者表达他们的需求。
💊了解哪些药物具有危险性——这对每位LBD患者都至关重要。
🔍全球运动障碍专家名录，涵盖了解LBD的专业医生。
🏡美国各地的居家及社区护理选项。
来自Lewy Body Dementia Resource Center的最新文章、看护指导、网络研讨会及社区活动。
LBDRC 由 Norma Loeb 创立，旨在为美国及全球应对路易体痴呆的个人和家庭提供免费支持、教育和社区关怀。
📞本网站及我们的帮助热线提供的信息仅作为LBD照护者的资源，并不意味着对任何产品、药物或医疗程序的认可，也不能替代专业的医疗建议。
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