COMO AJUDAR PACIENTES COM DEMÊNCIA COM CORPOS DE LEWY <br>A LIDAR COM ALUCINAÇÕES
Aproximadamente 1,4 milhão de americanos vivem com demência com corpos de Lewy, e esta doença frequentemente traz uma série de…
O Lewy Body Dementia Resource Center oferece apoio e informações aos cuidadores de pessoas que sofrem de demência com corpos de Lewy. Por meio do nosso centro de recursos online, conectamos as pessoas afetadas pela LBD e promovemos uma melhor compreensão sobre o diagnóstico, o cuidado e o tratamento desta doença mal compreendida.
Neste mês de julho de 2019, estamos nos preparando para organizar uma exibição especial e exclusiva de Robin’s Wish. Acreditamos que é importante compartilhar estas informações com a comunidade da LBD para ampliar a compreensão e aumentar a atenção voltada para a demência com corpos de Lewy. Veja o que você precisa saber sobre este evento.
Este documentário oportuno centra-se na vida do amado comediante e ator, Robin Williams. Ele explora a história de amor não contada de seu casamento com Susan Schneider Williams, seu trágico suicídio e sua experiência ao lidar com a demência com corpos de Lewy não diagnosticada.
Indo além das fronteiras tradicionais de uma cinebiografia, este documentário analisa mais profundamente a luta de Williams no final de sua vida. Os fãs celebram Williams como um gênio da comédia e o lembram por ter presenteado o mundo com o dom do riso. Embora este seja um legado verdadeiro e bonito, Robin’s Wish mergulha mais profundamente em uma parte igualmente importante da vida de Williams: sua batalha contra uma doença não diagnosticada.
Robin’s Wish também desestigmatiza os sintomas mentais de doenças fisiológicas e neurológicas. O documentário inovador inspira conversas sobre a demência com corpos de Lewy, promovendo pesquisas que ajudam os pacientes a receber um diagnóstico e tratamento precisos.
A exibição privada e exclusiva do filme, seguida de uma recepção, será realizada no Lincoln Center, no Walter Reade Theater, na quarta-feira, 17 de julho de 2019. A exibição e o coquetel começarão às 18h e terminarão às 21h30. Os convidados estão convidados a participar de ambos os eventos e ouvir apresentações envolventes de Susan Schneider Williams, do Diretor Tyler Norwood e da Dra. Susan Bressman.
Você pode assistir ao TRAILER de 3 minutos de Robin’s Wish aqui. Clique no segundo controle deslizante (a foto promocional de Robin’s Wish) e insira a senha “rwish”.
O Lewy Body Dementia Resource Center foi fundado para aliviar o fardo de cuidar daqueles que sofrem com a LBD. Esperamos que, por meio de nossas ações, eventos, alcance e doações, a demência com corpos de Lewy seja diagnosticada mais cedo, para que os pacientes possam receber o cuidado e o tratamento adequados de que precisam para ter qualidade de vida.
Para mais informações, entre em contato com Norma Loeb pelo e-mail norma@lbdny.org. Os convidados interessados podem comprar ingressos aqui.
Aproximadamente 1,4 milhão de americanos vivem com demência com corpos de Lewy, e esta doença frequentemente traz uma série de…
Cuidar de uma pessoa querida que sofre de demência com corpos de Lewy é um ato altruísta que permite…
Obter o diagnóstico correto da demência com corpos de Lewy pode levar meses ou até anos. Você viu sua pessoa querida…
Fundado por Norma Loeb, o LBDRC oferece apoio, educação e comunidade gratuitos para indivíduos e famílias que lidam com a demência com corpos de Lewy — nos EUA e em todo o mundo.
📞As informações neste site e em nossa linha de apoio são fornecidas como um recurso para cuidadores de LBD, mas não pretendem ser uma recomendação de qualquer produto, medicamento ou procedimento médico, e não substituem o aconselhamento médico profissional.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Todos os direitos reservados.