Omgaan met een diagnose Lewy Body dementie
Een diagnose Lewy Body-dementie is levensveranderend en ontmoedigend, maar er zijn manieren om met deze diagnose om te gaan…
Het Lewy Body Dementia Resource Center biedt steun en informatie aan mantelzorgers van mensen die lijden aan Lewy-body-dementie. Via ons online informatiecentrum brengen we mensen die door LBD worden getroffen met elkaar in verbinding en zorgen we voor een beter begrip van de diagnose, zorg en behandeling van deze misbegrepen ziekte.
In juli 2019 bereiden we ons voor op het organiseren van een speciale, exclusieve vertoning van Robin’s Wish. Wij vinden het belangrijk om deze informatie te delen met de LBD-gemeenschap om het begrip te vergroten en meer aandacht te vragen voor Lewy-body-dementie. Dit is wat u moet weten over dit evenement.
Deze actuele documentaire draait om het leven van geliefd komiek en acteur Robin Williams. Het verkent het onvertelde liefdesverhaal van zijn huwelijk met Susan Schneider Williams, zijn tragische zelfmoord en zijn ervaring met het omgaan met zijn niet-gediagnosticeerde Lewy-body-dementie.
De documentaire overstijgt de traditionele grenzen van een biografie en kijkt dieper naar de worsteling van Williams in de latere periode van zijn leven. Fans eren Williams als een komisch genie en herinneren hem omdat hij de wereld het geschenk van lachten heeft gebracht. Hoewel dit een waar en mooi erfgoed is, duidt Robin’s Wish dieper op een even belangrijk deel van Williams’ leven — zijn strijd tegen een niet-gediagnosticeerde ziekte.
Robin’s Wish haalt ook het stigma weg rondom de psychische symptomen van lichamelijke en neurologische ziekten. De baanbrekende documentaire vormt een inspiratiebron voor gesprekken over Lewy-body-dementie en stimuleert onderzoek dat patiënten helpt een juiste diagnose en behandeling te krijgen.
De exclusieve besloten filmvertoning en receptie vinden plaats in Lincoln Center in de Walter Reade Theater op woensdag 17 juli 2019. De vertoning en de cocktailreceptie beginnen om 18:00 uur en eindigen om 21:30 uur. Gasten worden uitgenodigd om bij beide evenementen aanwezig te zijn en te luisteren naar interessante presentaties van Susan Schneider Williams, regisseur Tyler Norwood en dr. Susan Bressman.
U kunt de 3 minuten durende TRAILER van Robin’s Wish bekijken hier. Klik op de tweede dia (de promotiefoto van Robin’s Wish) en voer het wachtwoord "rwish" in.
Het Lewy Body Dementia Resource Center is opgericht om de zorglast te verlichten voor wie met LBD leeft. Wij hopen dat Lewy-body-dementie door onze acties, evenementen, voorlichting en donaties eerder wordt gediagnosticeerd, zodat patiënten de juiste zorg en behandeling krijgen die zij nodig hebben om een goed leven te leiden.
Voor meer informatie kunt u contact opnemen met Norma Loeb via norma@lbdny.org. Geïnteresseerde gasten kunnen hier kaarten kopen.
Een diagnose Lewy Body-dementie is levensveranderend en ontmoedigend, maar er zijn manieren om met deze diagnose om te gaan…
De arts stelde bij uw naaste de diagnose de ziekte van Alzheimer. Maar er klopt iets niet helemaal. Ze zien mensen die…
Tot op heden is er geen geneesmiddel voor Lewy body dementia, en er is geen behandeling beschikbaar die kan stoppen of…
Nieuwe artikelen, advies voor mantelzorgers, webinars en community-evenementen van de Lewy Body Dementia Resource Center.
Opgericht door Norma Loeb, biedt LBDRC gratis ondersteuning, educatie en een gemeenschap aan individuen en families die te maken hebben met Lewy body-dementie — in de hele VS en over de hele wereld.
📞De informatie op deze website en via onze hulplijn wordt aangeboden als hulpmiddel voor mantelzorgers van mensen met LBD, maar is niet bedoeld als goedkeuring van een product, medicijn of medische ingreep, en is geen vervanging van professioneel medisch advies.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alle rechten voorbehouden.