देखभाल करने वालों के लिए संसाधन
बदलावों से जूझना और सहायता पाना
न्यूयॉर्क की M द्वारा लिखित, जो अपने पति की देखभाल करने वाली (केयरगिवर) हैं: एक विषय जो मुझे बहुत महत्वपूर्ण लगता है, वह है…
इसमें कोई संदेह नहीं है कि नोवल कोरोना वायरस महामारी का दुनिया भर में भारी प्रभाव पड़ा है। हम सभी इस अत्यधिक संक्रामक वायरस के प्रभावों और हमारे जीवन जीने के तरीके के लिए इसके अर्थ के साथ संघर्ष कर रहे हैं। डिमेंशिया के साथ जी रहे लगभग 50 मिलियन लोगों के लिए, COVID-19 के प्रभाव और भी अधिक स्पष्ट होने की संभावना है। यदि आपके प्रियजन Lewy Body Dementia (LBD) से प्रभावित 1.4 मिलियन अमेरिकियों में से एक हैं, तो आप इन कठिन समयों में उनकी मदद करने के बारे में अधिक जानने में रुचि ले सकते हैं। यहाँ, हम साझा कर रहे हैं कि महामारी डिमेंशिया से पीड़ित लोगों को कैसे प्रभावित कर रही है और बहुत जरूरी जुड़ाव को प्रोत्साहित करने के लिए गतिविधियां प्रदान कर रहे हैं:
दिनचर्या में बदलाव व्यवधान पैदा कर सकते हैं
Lewy Body Dementia एक प्रगतिशील बीमारी है और LBD के मध्य से अंतिम चरणों वाले लोग अक्सर एक पूर्वानुमानित दैनिक दिनचर्या के साथ बेहतर रहते हैं। कई लोगों के लिए, महामारी ने दैनिक जीवन में महत्वपूर्ण व्यवधान पैदा किया है और कार्यक्रम को बदल दिया है। उदाहरण के लिए, घर में आने वाले देखभाल करने वाले सहयोगियों को मास्क पहनना चाहिए, जिससे डिमेंशिया के व्यक्तियों में चिंता या भ्रम पैदा हो सकता है। कुछ मामलों में, परिचित देखभाल करने वाले सहयोगियों को स्वयं घर पर रहने के लिए कहा जा सकता है, जो दिनचर्या को भी बदल देता है और LBD व अन्य प्रकार के डिमेंशिया से पीड़ित लोगों के लिए अशांति की भावना पैदा कर सकता है।
समाजीकरण की कमी
कई राज्यों के लिए, शेल्टर-इन-प्लेस आदेश एक महीने से अधिक समय से प्रभावी हैं। समाजीकरण सभी लोगों के लिए महत्वपूर्ण है, लेकिन इस दौरान वृद्ध आबादी अकेलेपन के बढ़ते जोखिम के लिए विशेष रूप से संवेदनशील है। यदि आपके प्रियजन आगंतुकों का स्वागत करने या कक्षाओं में भाग लेने के आदी हैं, तो यह "नया सामान्य" विचलित करने वाला और परेशान करने वाला हो सकता है। चूंकि 65 वर्ष से अधिक आयु के व्यक्तियों को COVID-19 के गंभीर मामलों का सबसे अधिक खतरा है, इसलिए यह सिफारिश की जाती है कि वे यथासंभव अलग-थलग रहें। समाजीकरण की कमी LBD के लक्षणों को बढ़ा सकती है, इसलिए जुड़े रहने के तरीके खोजना महत्वपूर्ण है।
अपने प्रियजन की मदद करने के सुझाव
चाहे आपका परिवार का सदस्य अभी COVID-19 के कारण आए बदलावों से जूझ रहा हो या आप इस संभावना को लेकर चिंतित हों, आप चुनौतियों को कम करने में मदद कर सकते हैं। हालाँकि शुरुआत में थोड़ा तालमेल बिठाने में समय लग सकता है, लेकिन ऑनलाइन संचार के कई ऐसे तरीके हैं जिन्हें आपका प्रियजन धीरे-धीरे पसंद करने लगेगा। परिचित चेहरों के साथ FaceTime या Zoom कॉल रोज़ाना की ऐसी बातचीत बन सकती है जिसका इंतज़ार रहेगा। YouTube पर व्यायाम या योग के किसी सरल तरीके का पालन करना भी एक विकल्प हो सकता है जिसे आप दिनचर्या में शामिल कर सकते हैं। आप चाहे जो भी विचार अपनाएँ, निरंतरता बनाए रखने की कोशिश ज़रूर करें।
कोरोनावायरस महामारी अभी खत्म नहीं हुई है, और जीवन के नए तरीके को अपनाना एक ज़रूरी चुनौती है। यह डिमेंशिया से पीड़ित व्यक्तियों और उनकी देखभाल करने वालों के लिए विशेष रूप से परेशानी का समय है। यदि आपके प्रियजन को Lewy Body Dementia का निदान हुआ है, तो इस प्रगतिशील बीमारी से जूझते समय आपको सहायता और मार्गदर्शन की आवश्यकता हो सकती है। क्या आपको सुनने वाले किसी व्यक्ति की ज़रूरत है या अपने क्षेत्र में संसाधन खोजने में मदद चाहिए? हम यहाँ मदद के लिए मौजूद हैं। हमें सप्ताह के किसी भी दिन 516-218-2026 पर कॉल करें या ईमेल के माध्यम से संपर्क करें।
