Wat kun je verwachten van sociale contacten in de herfst/winter van 2020-2021
De COVID-19-pandemie heeft ongekende veranderingen voor ons allemaal teweeggebracht. Door het stijgende aantal gevallen…
Het lijdt geen twijfel dat de pandemie van het nieuwe coronavirus wereldwijd een enorme impact heeft gehad. We worstelen allemaal met de gevolgen van dit zeer besmettelijke virus en wat dit betekent voor onze levensstijl. Voor de ongeveer 50 miljoen mensen die met dementie leven, zijn de effecten van COVID-19 waarschijnlijk nog duidelijker. Als uw dierbare een van de 1,4 miljoen Amerikanen is die te maken heeft met Lewy Body Dementia (LBD), wilt u misschien meer weten over hoe u hem of haar kunt helpen in deze moeilijke tijden. Hier vertellen we meer over hoe de pandemie invloed heeft op mensen met dementie en bieden we activiteiten aan om hoognodige verbinding tot stand te brengen:
Lewy Body Dementia is een progressieve ziekte en mensen in de middelste tot late stadia van LBD gedijen vaak goed bij een voorspelbare dagelijkse routine. Voor velen heeft de pandemie gezorgd voor aanzienlijke verstoringen in het dagelijks leven en zijn schema's overhoop gehaald. Mantelzorgers die bij mensen thuis komen, moeten bijvoorbeeld mondkapjes dragen, wat angst of verwarring kan veroorzaken bij mensen met dementie. In sommige gevallen wordt bekende mantelzorgers gevraagd om zelf thuis te blijven, wat de routine eveneens verandert en kan leiden tot gevoelens van onrust bij mensen met LBD en andere vormen van dementie.
In veel staten zijn verblijven-huis-orders al meer dan een maand van kracht. Sociaal contact is belangrijk voor iedereen, maar de oudere bevolking loopt in deze tijd een extra risico op een gevoel van eenzaamheid. Als uw dierbare gewend is om bezoek te ontvangen of naar lessen te gaan, kan het "nieuwe normaal" verontrustend en vervelend zijn. Omdat personen ouder dan 65 jaar het meeste risico lopen op ernstige gevallen van COVID-19, wordt geadviseerd om zo geïsoleerd mogelijk te blijven. Een gebrek aan sociaal contact kan de symptomen van LBD verergeren, dus het is cruciaal om manieren te vinden om met elkaar in contact te blijven.
Of uw familielid nu worstelt met de veranderingen die COVID-19 met zich meebrengt of dat u zich hier zorgen over maakt, u kunt helpen de uitdagingen te verminderen. Hoewel het in het begin misschien wat aanpassing vergt, zijn er veel online manieren van communiceren die uw dierbare misschien wel leuk gaat vinden. FaceTime- of Zoom-gesprekken met bekende gezichten kunnen een dagelijkse interactie worden om naar uit te kijken. Het meedoen aan een milde vorm van lichaamsbeweging of yogales op YouTube kan ook een optie zijn om in het schema op te nemen. Welke ideeën u ook kiest toe te passen, zorg ervoor dat u streeft naar consistentie.
De coronapandemie is nog lang niet voorbij en het aanpassen aan een nieuwe levensstijl is een noodzakelijke uitdaging. Dit is een bijzonder onzekere tijd voor mensen met dementie en hun mantelzorgers. Als bij uw dierbare de diagnose Lewy Body Dementia is gesteld, heeft u mogelijk steun en begeleiding nodig terwijl u omgaat met deze progressieve ziekte. Heeft u behoefte aan een luisterend oor of hulp bij het vinden van bronnen bij u in de buurt? We zijn er om te helpen. Bel ons op een willekeurige dag van de week op 516-218-2026 of neem per e-mail contact met ons op.
De COVID-19-pandemie heeft ongekende veranderingen voor ons allemaal teweeggebracht. Door het stijgende aantal gevallen…
Lewy Body Dementie treft momenteel 1,4 miljoen Amerikanen. De symptomen lijken op die van de ziekte van Parkinson en de ziekte van Alzheimer,…
U kunt een afdrukbaar exemplaar van deze gids downloaden op Lewy Body Dementia Caregiver Guide Caring for someone…
Nieuwe artikelen, advies voor mantelzorgers, webinars en community-evenementen van de Lewy Body Dementia Resource Center.
Opgericht door Norma Loeb, biedt LBDRC gratis ondersteuning, educatie en een gemeenschap aan individuen en families die te maken hebben met Lewy body-dementie — in de hele VS en over de hele wereld.
📞De informatie op deze website en via onze hulplijn wordt aangeboden als hulpmiddel voor mantelzorgers van mensen met LBD, maar is niet bedoeld als goedkeuring van een product, medicijn of medische ingreep, en is geen vervanging van professioneel medisch advies.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alle rechten voorbehouden.