अवर्गीकृत
Patrick Stewart’s Cause of Death: Alzheimer’s and Lewy Body Dementia
Sir Patrick Stewart died on Wednesday, October 28, 2026, at his home in Los Angeles, at the age…
जागरूकता लाना और प्यार के साथ सहारा देना
LBD को अच्छी तरह समझने वाले किसी व्यक्ति से बात करें।
अल्जाइमर रोग के बाद संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रोग्रेसिव डिमेंशिया का दूसरा सबसे आम रूप। यह अमेरिका में लाखों परिवारों और दुनिया भर में 11 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करता है
LBD में असामान्य प्रोटीन जमा हो जाते हैं जो मस्तिष्क के काम करने के तरीके को बाधित करते हैं — जिससे गति, सोच, नींद और व्यवहार सभी एक साथ प्रभावित होते हैं।
अक्सर इसकी गलत पहचान हो जाती है, क्योंकि यह अल्जाइमर, पार्किंसंस या मानसिक विकारों जैसा प्रतीत होता है
सही निदान होने से पहले औसत रोगी 3 से अधिक डॉक्टरों से परामर्श लेता है।
अन्य बीमारियों के लिए सुरक्षित मानी जाने वाली कुछ दवाइयां LBD से पीड़ित व्यक्तियों के लिए जानलेवा साबित हो सकती हैं। सही निदान और दवाइयों के प्रति सावधानी बहुत जरूरी है।
— बीमारी के बारे में
Lewy body dementia दो संबंधित निदानों — डिमेंशिया विथ Lewy bodies (DLB) और पार्किंसंस रोग डिमेंशिया (PDD) — के लिए एक व्यापक शब्द है।
प्रगतिशील डिमेंशिया का दूसरा सबसे आम प्रकार होने के बावजूद, LBD को बहुत कम पहचाना जाता है। परिवार अक्सर जवाब तलाशने में सालों बिता देते हैं। उन्हें तेजी से ढूंढने में मदद करने के लिए हम यहाँ हैं।
Lewy Body Dementia Resource Center की स्थापना विशेष रूप से इस कमी को पूरा करने के लिए की गई थी — जो मुफ्त जानकारी, वास्तविक मानवीय सहायता और एक ऐसा समुदाय प्रदान करता है जो समझता है कि आप किस दौर से गुजर रहे हैं।
— हम कैसे मदद कर सकते हैं
अभी-अभी निदान हुआ है और समझ नहीं आ रहा कि कहाँ से शुरू करें? हम आपको बताएंगे कि LBD का क्या अर्थ है, क्या उम्मीद करें और सबसे पहले क्या करें।
LBD से पीड़ित किसी व्यक्ति की देखभाल करना सबसे कठिन कामों में से एक है। सहायता समूह, व्यावहारिक मार्गदर्शिकाएँ, विश्राम देखभाल (रेसपाइट केयर) और ऐसे लोग खोजें जो समझते हों।
LBD से पीड़ित लोगों का बेहतर निदान और समर्थन करने में आपकी मदद करने के लिए नैदानिक संसाधन, विशेषज्ञ निर्देशिकाएं, दवा सुरक्षा मार्गदर्शन और शैक्षिक उपकरण।
जागरूकता। सहायता。समुदाय।
LBDRC का अस्तित्व Lewy body dementia के बारे में जागरूकता बढ़ाने, मरीजों और देखभाल करने वाले साथियों को प्यार भरा समर्थन देने और एक ऐसा समुदाय बनाने के लिए है जहाँ किसी भी परिवार को इस बीमारी का सामना अकेले न करना पड़े।
आम जनता और स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों को इस अक्सर गलत समझे जाने वाली बीमारी के बारे में शिक्षित करना।
एक लाइव हेल्पलाइन, सहायता समूह और देखभाल के संसाधन — हमेशा मुफ्त, हमेशा मानवीय।
परिवारों को ऐसे अन्य लोगों से जोड़ना जो वास्तव में समझते हैं — क्योंकि किसी को भी LBD का सामना अकेले नहीं करना चाहिए।
संस्थापक Norma Loeb बताती हैं कि LBDRC को क्या अलग बनाता है — हमारा बेहद व्यक्तिगत दृष्टिकोण, हमारी लाइव helpline, और क्यों समुदाय हमारे हर काम के केंद्र में है।
— विशेषज्ञ साक्षात्कार
संस्थापक Norma Loeb, Lewy body dementia के निदान से गुजर रहे प्रत्येक परिवार के लिए आवश्यक सुझाव, संसाधन और सहानुभूतिपूर्ण मार्गदर्शन साझा करने के लिए Dr. Ward Bond के साथ बैठती हैं।
"Norma Loeb एक डॉक्टर न होने के बावजूद LBD के बारे में सबसे अधिक जानकारी रखने वाले लोगों में से एक हैं। और उनकी ऊर्जा और प्रतिबद्धता को बोतल में बंद करके रखा जाना चाहिए — दुनिया को वास्तव में इसकी बहुत आवश्यकता है।"
अपनी माँ की LBD की यात्रा के दौरान उनकी देखभाल करने और खुद यह देखने के बाद कि कितनी कम सहायता उपलब्ध थी, Norma ने इसके बाद आने वाले हर परिवार के लिए इसे बदलने हेतु LBDRC की स्थापना की। उन्हें देश में लेवी बॉडी डिमेंशिया पर सबसे प्रमुख गैर-चिकित्सक विशेषज्ञों में से एक माना जाता है।
देखभाल करने वालों और LBD के साथ जी रहे लोगों के लिए। सभी का स्वागत है।
📖हमारा सबसे व्यापक संसाधन — LBD को समझने के लिए सब कुछ।
📖देखभाल करने वालों के लिए हमारी सबसे व्यापक मार्गदर्शिका
🎙️विशेषज्ञों की देखरेख में होने वाली बातचीत और LBD समुदाय की अपनी खुद की कहानियाँ।
📋समय के साथ होने वाले उतार-चढ़ाव को ट्रैक करें और अपनी देखभाल टीम के साथ साझा करें।
🆘इस कार्ड को अपने साथ रखें — यह आपात स्थिति में जान बचाने वाला साबित हो सकता है।
🃏LBD से पीड़ित लोगों को अपनी ज़रूरतें व्यक्त करने में मदद करने के लिए विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए कार्ड।
💊जानें कौन सी दवाइयाँ खतरनाक हैं — हर LBD मरीज़ के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।
🔍मूवमेंट डिसऑर्डर विशेषज्ञों की दुनिया भर की निर्देशिका जो LBD के बारे में जानते हैं।
🏡अमेरिका में कहीं भी घर और समुदाय-आधारित देखभाल के विकल्प।
देखभाल करने वालों और LBD के साथ जी रहे लोगों के लिए। सभी का स्वागत है।
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इस कार्ड को अपने साथ रखें — यह आपात स्थिति में जान बचाने वाला साबित हो सकता है।
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Sir Patrick Stewart died on Wednesday, October 28, 2026, at his home in Los Angeles, at the age…
फिलहाल, लेवी बॉडी डिमेंशिया का कोई इलाज नहीं है, और ऐसा कोई उपलब्ध उपचार नहीं है जो रोक सके या…
लेवी बॉडी डिमेंशिया के साथ गाड़ी चलाना खतरनाक है, और जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, यह और अधिक खतरनाक होता जाता है। अधिकांश परिवार...
Lewy Body Dementia Resource Center की ओर से नए लेख, देखभाल करने वालों के लिए मार्गदर्शन, वेबिनार और सामुदायिक कार्यक्रम।
Norma Loeb द्वारा स्थापित, LBDRC अमेरिका और दुनिया भर में Lewy body dementia से जूझ रहे व्यक्तियों और परिवारों को निःशुल्क सहायता, शिक्षा और समुदाय प्रदान करता है।
📞इस वेबसाइट और हमारी हेल्पलाइन पर दी गई जानकारी LBD देखभाल करने वालों के लिए एक संसाधन के रूप में प्रदान की जाती है, लेकिन इसका उद्देश्य किसी उत्पाद, दवा या चिकित्सा प्रक्रिया का समर्थन करना नहीं है, और यह पेशेवर चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है।
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