जागरूकता लाना और प्यार के साथ सहारा देना
परिवारों द्वारा स्थापित,
परिवारों के लिए निर्मित।
Lewy Body Dementia Resource Center उन लोगों द्वारा बनाया गया था जिन्होंने इसे प्रत्यक्ष रूप से जिया है — वे पूर्व देखभालकर्ता जिन्होंने उपलब्ध सहायता की कमी का अनुभव किया और इसे बदलने का निर्णय लिया। हम एक 501(c)(3) गैर-लाभकारी संस्था हैं जो LBD से जूझ रहे हर व्यक्ति को मुफ्त जानकारी, सहायता और समुदाय प्रदान करते हैं।
आपके प्रियजन को Lewy Body Dementia का निदान मिला है और आप आगे क्या होगा इसे लेकर चिंतित हैं।
आपको सही डॉक्टरों, थेरेपिस्ट और गतिविधियों को खोजने में मदद की आवश्यकता है। आप यह जानकर सुरक्षित महसूस करना चाहते हैं कि आपके प्रियजन की देखभाल प्यार, समर्थन और देखभाल के साथ की जाएगी।
लेकिन अभी, आपका सिर चकरा रहा है। आप उन बदलावों से निपटने के लिए संघर्ष कर रहे हैं जो आप उनकी मोटर कार्यक्षमता, बिगड़ी हुई सोच और मूड पर होते हुए देख रहे हैं।
आप नहाने, कपड़े पहनने और दवाओं का प्रबंधन करने जैसे दैनिक देखभाल के नए कार्यों से अभिभूत महसूस कर रहे हैं।
कृपया जान लें कि आप अकेले नहीं हैं।
Lewy Body Dementia के निदान का प्रत्यक्ष अनुभव रखने वाले लोगों द्वारा निर्मित, Lewy Body Dementia Resource Center प्रदान करता है
Lewy Body Dementia के बारे में जानकारी का एक व्यापक संग्रह, जिसमें लक्षण, उपचार और दवाएं शामिल हैं।
न्यूरोलॉजिस्ट, थेरेपिस्ट और अन्य पेशेवरों की सूची जो Lewy Body Dementia के विशेषज्ञ हैं।
जीवन की सर्वोत्तम गुणवत्ता प्रदान करने के लिए तैयार की गई उपचारात्मक और मनोरंजक गतिविधियाँ।
एक लाइव हेल्पलाइन जो सप्ताह के सातों दिन उपलब्ध है, ताकि आपके किसी भी प्रश्न या चिंता का समाधान किया जा सके।
लोगों का एक समुदाय जो आपको और आपके प्रियजनों को आगे की राह पर चलने में मदद करने के लिए प्यार, सहयोग और जानकारी प्रदान करता है।
Lewy Body Dementia Resource Center के रूप में, हम अमेरिका की एकमात्र ऐसी विश्वसनीय राष्ट्रीय गैर-लाभकारी संस्था हैं जिसे Lewy body dementia का प्रत्यक्ष अनुभव रखने वाले लोगों द्वारा बनाया, प्रबंधित और संचालित किया जाता है। हम स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों और आम जनता के बीच Lewy body dementia के बारे में अत्यंत आवश्यक जागरूकता बढ़ाते हैं, और LBD से पीड़ित लोगों तथा उनकी देखभाल करने वालों को स्नेहपूर्ण सहायता और सेवाएँ प्रदान करते हैं। हम महत्वपूर्ण वैज्ञानिक प्रगति और अनुसंधान को बढ़ावा देते हैं।
एक सर्व-समावेशी वेबसाइट, कॉल सेंटर और समर्पित देखभाल के माध्यम से शुरुआती निदान को बढ़ावा देना और LBD से पीड़ित लोगों व उनकी देखभाल करने वालों के जीवन की गुणवत्ता को बेहतर बनाना। हम Lewy body dementia के लिए अधिक फंडिंग और अनुसंधान की वकालत करते हैं और आवश्यक वैज्ञानिक प्रगति और शोध को बढ़ावा देते हैं।
आउटरीच और कार्यक्रमों के माध्यम से, हमारा मिशन स्वास्थ्य सेवा समुदाय और आम जनता को LBD के लक्षणों और रोग के पूर्वानुमान के बारे में शिक्षित करना है। हमारा मानना है कि इस कम ज्ञात स्थिति के बारे में जागरूकता LBD से पीड़ित लोगों, उनके देखभाल करने वालों और प्रियजनों के जीवन की गुणवत्ता को बेहतर बनाने में मदद करेगी।
हम जो भी सेवा प्रदान करते हैं, वह पूरी तरह से निःशुल्क है।
अपनी तरह की एकमात्र लाइव LBD हेल्पलाइन — जो स्वचालित सिस्टम द्वारा नहीं, बल्कि जानकार विशेषज्ञों द्वारा संचालित है। यह 516-218-2026 या 833-LBD-LINE पर सप्ताह के 7 दिन, दिन के 12 घंटे उपलब्ध है।
📋लक्षणों, निदान, दवाओं और देखभाल पर गहन गाइड। लक्षण ट्रैकर, मेडिकल अलर्ट कार्ड और कम्युनिकेशन कार्ड जैसे डाउनलोड करने योग्य टूल — सभी LBD विशेषज्ञों द्वारा तैयार किए गए हैं।
🔍न्यूरोलॉजिस्ट, थेरेपिस्ट, होम हेल्थ एड्स और LBD में विशेषज्ञता रखने वाले अन्य पेशेवरों की क्यूरेट की गई सूची — जिसे पूरे अमेरिका और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर राज्य और क्षेत्र के अनुसार खोजा जा सकता है।
👥सपोर्ट ग्रुप्स, ब्रायनज़ बडीज़ (Brian's Buddies) सोशल प्रोग्राम, वेबिनार, पॉडकास्ट और परिवारों का एक नेटवर्क जो वास्तव में समझते हैं। क्योंकि LBD का सामना करना तब आसान होता है जब आपको अकेले यह सब नहीं करना पड़ता।
🎬वीडियो, डॉक्यूमेंट्री, साक्षात्कार और "Views From Within" श्रृंखला, जिसमें LBD के साथ जी रहे लोगों की वास्तविक कहानियाँ दिखाई गई हैं। इसमें "Facing the Wind" भी शामिल है, जिसका प्रीमियर लिंकन सेंटर में हुआ था।
LBD संसाधन 11 भाषाओं में उपलब्ध हैं, जिनमें स्पेनिश, फ्रेंच, हिब्रू, चीनी, रूसी, यूक्रेनी, कोरियाई, तुर्की, अरबी और डच शामिल हैं — और नियमित रूप से और भाषाएँ जोड़ी जा रही हैं।
अपनी तरह की एकमात्र लाइव LBD हेल्पलाइन — जो स्वचालित सिस्टम द्वारा नहीं, बल्कि जानकार विशेषज्ञों द्वारा संचालित है। यह 516-218-2026 या 833-LBD-LINE पर सप्ताह के 7 दिन, दिन के 12 घंटे उपलब्ध है।
📋लक्षणों, निदान, दवाओं और देखभाल पर गहन गाइड। लक्षण ट्रैकर, मेडिकल अलर्ट कार्ड और कम्युनिकेशन कार्ड जैसे डाउनलोड करने योग्य टूल — सभी LBD विशेषज्ञों द्वारा तैयार किए गए हैं।
🔍न्यूरोलॉजिस्ट, थेरेपिस्ट, होम हेल्थ एड्स और LBD में विशेषज्ञता रखने वाले अन्य पेशेवरों की क्यूरेट की गई सूची — जिसे पूरे अमेरिका और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर राज्य और क्षेत्र के अनुसार खोजा जा सकता है।
सपोर्ट ग्रुप्स, ब्रायनज़ बडीज़ (Brian's Buddies) सोशल प्रोग्राम, वेबिनार, पॉडकास्ट और परिवारों का एक नेटवर्क जो वास्तव में समझते हैं। क्योंकि LBD का सामना करना तब आसान होता है जब आपको अकेले यह सब नहीं करना पड़ता।
🎬वीडियो, डॉक्यूमेंट्री, साक्षात्कार और "Views From Within" श्रृंखला, जिसमें LBD के साथ जी रहे लोगों की वास्तविक कहानियाँ दिखाई गई हैं। इसमें "Facing the Wind" भी शामिल है, जिसका प्रीमियर लिंकन सेंटर में हुआ था।
LBD संसाधन 11 भाषाओं में उपलब्ध हैं, जिनमें स्पेनिश, फ्रेंच, हिब्रू, चीनी, रूसी, यूक्रेनी, कोरियाई, तुर्की, अरबी और डच शामिल हैं — और नियमित रूप से और भाषाएँ जोड़ी जा रही हैं।
Lewy Body Dementia Resource Center एक ऐसा संगठन है जिसका नेतृत्व पूरी तरह से Lewy body dementia से पीड़ित लोगों के पूर्व देखभाल भागीदारों द्वारा किया जाता है। हमारे बोर्ड के सदस्यों में LBD के क्षेत्र के विशेषज्ञ, ऐसे पेशेवर जिन्हें अपने परिवार के किसी सदस्य के इस बीमारी से प्रभावित होने का अनुभव है, और वे लोग शामिल हैं जो स्वयं LBD के साथ जी रहे हैं।
संस्थापक और कार्यकारी निदेशक
Lewy body dementia के साथ Norma का ज्ञान और अनुभव उनकी माँ, लिलियन की व्यक्तिगत देखभाल से शुरू हुआ, जिन्हें कई वर्षों तक LBD था। लिल ही LBDRC की स्थापना के पीछे की प्रेरणा हैं। Norma 2008 से न्यूयॉर्क मेट्रो क्षेत्र के एकमात्र LBD देखभालकर्ता सपोर्ट ग्रुप का संचालन कर रही हैं। वह LBD के साथ जी रहे लोगों के लिए एक राष्ट्रीय समूह का भी नेतृत्व करती हैं, जिसे काफी सराहना मिली है। Norma ने इंटरनेशनल एंड-ऑफ-लाइफ डौला एसोसिएशन (INELDA) के माध्यम से एंड-ऑफ-लाइफ डौला के रूप में प्रशिक्षण प्राप्त किया है। उन्होंने 2016 में LBD रिसोर्स सेंटर शुरू करने से पहले तीन साल तक लेवी बॉडी डिमेंशिया एसोसिएशन के निदेशक मंडल में कार्य किया, ताकि अधिक व्यक्तिगत और जुड़ाव के स्तर पर अत्यंत आवश्यक सहायता और संसाधन प्रदान किए जा सकें।
Norma ने 20 से अधिक वर्षों तक The New York Times Company में CFO की कार्यकारी सहायक के रूप में काम किया। वहाँ रहते हुए, उन्होंने The New York Times के महिला संबद्ध समूह की कार्य/जीवन समिति की अध्यक्ष के रूप में कार्य किया और उनके एल्डरकेयर सपोर्ट ग्रुप की शुरुआत की और उसे चलाया। The Times के शीर्ष अधिकारियों के साथ काम करने की उनकी विशेषज्ञता, साथ ही What BETTER Looks Like के कार्यकारी निदेशक और सह-संस्थापक के रूप में उनका प्रबंधकीय अनुभव, जो एक गैर-लाभकारी संगठन है और बेहतर दुनिया के लिए विज़न की कल्पना, स्पष्टीकरण और निर्माण करने में व्यक्तियों की मदद करने के लिए समुदायों के साथ साझेदारी करता है, ने उन्हें LBD रिसोर्स सेंटर का नेतृत्व करने के लिए तैयार किया है, जो उनके दिल के बहुत करीब है।
🧠
Neurologist, Montefiore Medical Center & Albert Einstein College of Medicine
Dementia specialist at Montefiore's Center for the Aging Brain. UCNS-accredited fellowship in Geriatric Neurology. Recipient of the Leo M. Davidoff Teaching Award.
🎵
Board Member & Author
Author of "I Didn't See It Coming" -- a memoir on caregiving and LBD. Classical music PR strategist for 50 years. Her husband Nicky Zann passed from LBD in 2020.
🏥
Division Chief of Geriatrics, Beth Israel; Associate Professor, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Geriatrics expert and Castle Connolly Top Doctor. Fellowship in Geriatrics at NYU Hospital-Bellevue. Active in clinical and academic geriatrics for decades.
🔬
Professor of Neurology; Director, Comprehensive Center for Brain Health, University of Miami
Internationally recognized LBD expert. Over 200 published scientific papers. Leads clinical trials for neurodegenerative disease funded by NIH, Alzheimer's Association, and more.
🧬
Neurologist & Movement Disorder Specialist, Hartford Healthcare
Specialist in Parkinson's disease, LBD, and atypical Parkinson's. Movement disorders fellowship at Mount Sinai Beth Israel. Fluent in Russian.
⚖️
Board Member; Banking Enforcement Lawyer
14 years as Assistant District Attorney under Manhattan DA Robert Morgenthau. Cared for her mother who had LBD.
🧪
Attending Physician, Kings County Hospital; Clinical Associate Professor, SUNY Downstate
25+ years in neuropsychiatry. Graduated Phi Beta Kappa from Barnard. PhD from Albert Einstein. Published in peer-reviewed journals.
🏥
Program Director, Mount Sinai Downtown Neurology; Assistant Professor, Icahn School of Medicine
Movement disorders specialist. Recipient of ACGME's Parker J. Palmer Courage to Teach Award and 2017 AAN Program Director Recognition Award.
🏛️
Founder, Health Dame Podcast
An accomplished health policy/public affairs expert with over 40 years’ experience working in Washington, DC, Robin Strongin has a lot to say about health care and does so on her recently launched HEALTH DAME platform.
👩⚕️
Geriatric Nurse Practitioner, NYU Langone Medical Center
15+ years as a nurse with specialized LBD expertise developed at NYU's Pearl Barlow Center under Dr. James Galvin.
✍️
Author & Performer; CEO, redBrick Agency
Author of "Dangerous When Wet," partly about his mother's LBD journey. Two-time StorySLAM champion at The Moth.
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Retired Asst. Vice President, Federal Reserve Bank of Cleveland
30-year career with the Federal Reserve System. Diagnosed with LBD in 2016. A voice for those living with the disease.
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Retired Educator, NYC Department of Education
30+ years teaching English at NYC's first alternative high school. Her father was diagnosed with LBD.
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Founder, Purple Angel Dementia Campaign; Author
Diagnosed with LBD in 2010. Founded the Purple Angel campaign -- now a global movement with 1,200+ ambassadors in 60+ countries.
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Social Worker, Townhouse Center for Rehabilitation & Nursing
Master's in Social Work from Adelphi. Oversees the dementia unit. Her father had LBD.
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Retired Psychoanalyst & Trauma Therapist
38 years of private practice in Manhattan. Cared for her husband Paul who died from LBD in May 2022.
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Social Media Manager, LBDRC
Caregiver for her father from 1999-2009. 15+ years in administration for the Central Administration of Canada.
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Assoc. Director, Center for the Aging Brain; Director, Memory Disorders Center, Montefiore
Fellowship Director for Geriatric Neurology at Montefiore. Research focused on cognitive decline in underserved populations.
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Chairman, RKO Pictures; President, RKO Stage
A mentor to Norma Loeb who encouraged her to found LBDRC. Former Navy Fighter Pilot, Harvard Business School graduate. His wife Dina Merrill passed from LBD in 2017.
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Contributing Editor, Vanity Fair; Award-winning Biographer
Front Page Award-winning journalist. Author of biographies of Montgomery Clift, Marlon Brando, and Jane Fonda. Her husband Tom Palumbo had LBD. Passed from Covid-19 on April 2, 2020.
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Retired Film Production Accountant; Financial Consultant
Community activist, film industry leader. Chair of Community Board Three, Manhattan. Caregiver for her husband Charles who had LBD. Passed on October 4, 2021.
Lewy Body Dementia Resource Center की ओर से नए लेख, देखभाल करने वालों के लिए मार्गदर्शन, वेबिनार और सामुदायिक कार्यक्रम।
Norma Loeb द्वारा स्थापित, LBDRC अमेरिका और दुनिया भर में Lewy body dementia से जूझ रहे व्यक्तियों और परिवारों को निःशुल्क सहायता, शिक्षा और समुदाय प्रदान करता है।
📞इस वेबसाइट और हमारी हेल्पलाइन पर दी गई जानकारी LBD देखभाल करने वालों के लिए एक संसाधन के रूप में प्रदान की जाती है, लेकिन इसका उद्देश्य किसी उत्पाद, दवा या चिकित्सा प्रक्रिया का समर्थन करना नहीं है, और यह पेशेवर चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है।
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