Trazendo conscientização e oferecendo apoio com amor
Fale com uma pessoa que entende de LBD.
A segunda forma mais comum de demência progressiva nos Estados Unidos depois da doença de Alzheimer. Afeta vários milhões de famílias na América e mais de 11 milhões no mundo todo
A LBD envolve depósitos anormais de proteínas que afetam a função cerebral — interferindo no movimento, no raciocínio, no sono e no comportamento ao mesmo tempo.
É frequentemente diagnosticada incorretamente, imitando o Alzheimer, o Parkinson ou distúrbios psiquiátricos.
O paciente médio consulta mais de 3 médicos antes de receber o diagnóstico correto.
Certos medicamentos seguros para outras condições podem colocar a vida de pessoas com LBD em risco. O diagnóstico preciso e a conscientização sobre os medicamentos são fundamentais.
— Sobre a Doença
A demência com corpos de Lewy é um termo guarda-chuva para dois diagnósticos relacionados — demência com corpos de Lewy (DLB) e demência da doença de Parkinson (PDD).
Apesar de ser a segunda forma mais comum de demência progressiva, a LBD é amplamente desconhecida. As famílias costumam passar anos procurando respostas. Estamos aqui para ajudar você a encontrá-las mais rápido.
O Lewy Body Dementia Resource Center foi fundado especificamente para preencher essa lacuna — oferecendo informações gratuitas, apoio humano real e uma comunidade que entende o que você está passando.
— Como Podemos Ajudar
Acabou de receber um diagnóstico e não sabe por onde começar? Vamos ajudar você a entender o que é a LBD, o que esperar e o que fazer primeiro.
Cuidar de alguém com LBD é uma das coisas mais difíceis que uma pessoa pode fazer. Encontre grupos de apoio, guias práticos, cuidados de alívio e pessoas que entendem
Recursos clínicos, diretórios de especialistas, orientações sobre segurança de medicamentos e ferramentas educacionais para ajudar você a diagnosticar melhor e apoiar as pessoas com LBD.
Conscientização. Apoio.Comunidade.
O LBDRC existe para conscientizar sobre a demência com corpos de Lewy, oferecer apoio amoroso aos pacientes e cuidadores, e construir uma comunidade onde nenhuma família precise enfrentar esta doença sozinha.
Educar o público e os profissionais de saúde sobre esta doença muitas vezes mal compreendida.
Uma linha de apoio ao vivo, grupos de apoio e recursos para cuidadores — sempre gratuitos, sempre humanos.
Conectar famílias com outras que realmente entendem — porque ninguém deve enfrentar a LBD sozinho.
A fundadora Norma Loeb explica o que diferencia o LBDRC — nossa abordagem profundamente pessoal, nossa linha de apoio ao vivo e por que a comunidade está no centro de tudo o que fazemos.
— Entrevista com Especialista
A fundadora Norma Loeb conversa com o Dr. Ward Bond para compartilhar dicas essenciais, recursos e orientações compassivas para cada família que lida com um diagnóstico de demência com corpos de Lewy.
"Norma Loeb é uma das pessoas mais conhecedoras sobre LBD que você vai encontrar que não seja médica. E a energia e o compromisso dela deveriam ser engarrafados — o mundo realmente poderia usar isso."
Depois de cuidar de sua mãe durante a jornada dela com a LBD — e vivenciar em primeira mão quão pouco apoio existia — Norma fundou o LBDRC para mudar isso para cada família que vier depois. Ela é amplamente reconhecida como uma das maiores especialistas não médicas em demência com corpos de Lewy no país.
Para cuidadores e pessoas vivendo com LBD. Todos são bem-vindos.
📖Nosso recurso mais abrangente — tudo para entender a LBD.
📖Nosso guia mais completo para cuidadores
🎙️Conversas lideradas por especialistas e histórias em primeira mão da comunidade de LBD.
📋Acompanhe as flutuações ao longo do tempo e compartilhe com sua equipe de atendimento.
🆘Carregue este cartão com você — ele pode salvar vidas em uma situação de emergência.
🃏Cartões especialmente desenhados para ajudar pessoas com LBD a expressarem suas necessidades.
💊Saiba quais remédios são perigosos — algo crítico para todo paciente com LBD.
🔍Diretório mundial de especialistas em distúrbios do movimento que conhecem a LBD.
🏡Opções de cuidados domiciliares e comunitários em qualquer lugar dos EUA.
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New articles, caregiver guidance, webinars and community events from the Lewy Body Dementia Resource Center.
Fundado por Norma Loeb, o LBDRC oferece apoio, educação e comunidade gratuitos para indivíduos e famílias que lidam com a demência com corpos de Lewy — nos EUA e em todo o mundo.
📞As informações neste site e em nossa linha de apoio são fornecidas como um recurso para cuidadores de LBD, mas não pretendem ser uma recomendação de qualquer produto, medicamento ou procedimento médico, e não substituem o aconselhamento médico profissional.
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