Queridas famílias do LBDRC,
Durante esta época de festas, escrevo para compartilhar o motivo pelo qual fundei o Lewy Body Dementia Resource Center (LBDRC) há quase 10 anos. Desde que vivi as dificuldades e frustrações de ser cuidador da minha maravilhosa mãe, Lillian, que teve demência com corpos de Lewy (LBD) por muitos anos, quis ajudar o máximo de famílias que lutam contra esta doença quanto possível. Além de trazer CONSCIENTIZAÇÃO essencial sobre esta doença devastadora, era importante para nós fornecer às famílias afetadas pela LBD amor, apoio e um senso de comunidade. Nenhuma pessoa que vive com LBD, nem seus cuidadores, devem ter que enfrentar essa experiência sozinhos.
Por muitos anos, atendi à maioria das ligações recebidas sozinha e liderei o único grupo de apoio na área metropolitana de Nova York. Tenho orgulho de dizer que agora, com a ajuda dedicada dos nossos nove voluntários com "experiência de vida" que trabalham incansavelmente na linha de apoio e nos grupos de apoio, o LBDRC pode oferecer:
· A única linha de apoio ao vivo para LBD nos Estados Unidos, disponível 365 dias por ano
· Dois grupos de apoio nacionais/internacionais para pessoas que vivem com LBD; cinco grupos nacionais de apoio a cuidadores de LBD; e um novo grupo internacional de apoio a cuidadores de LBD com participantes de lugares distantes como a Indonésia e a Europa
· Uma nova opção na linha de apoio para se conectar internacionalmente pelo WhatsApp para receber apoio individual
· Informações sobre LBD em nosso site (lbdny.org) em 11 idiomas; além de uma série de vídeos, webinars, podcasts e muito mais
· Somos o patrocinador fiscal do Facing the Wind, o premiado documentário que retrata as lutas das famílias afetadas pela LBD.
· O LBDRC tem um conselho de administração verdadeiramente respeitado e comprometido, composto por neurologistas, um geriatra, um neuropsicólogo, um enfermeiro profissional especializado em geriatria, além de profissionais experientes em direito, relações públicas e políticas de saúde. Todos são especialistas em LBD. Também temos um conselho consultivo formado por profissionais que tiveram um familiar com LBD e pessoas que atualmente vivem com a doença.
Esta é a única época do ano em que peço sua bondade e generosidade para ajudar o Lewy Body Dementia Resource Center a continuar seu trabalho. Todos os nossos serviços foram e continuarão sendo GRATUITOS. Nós do LBDRC — todos ex-cuidadores de um familiar que teve LBD — sabemos como é importante oferecer ajuda com um cuidado amoroso.
Juntos, podemos aumentar a conscientização, educar a comunidade médica, promover a pesquisa científica, criar programas para uma melhor qualidade de vida e oferecer um nível incomparável de amor e apoio ao maior número possível de famílias. Você poderia nos ajudar e fazer uma doação?
As doações podem ser feitas em nosso site em: https://lewybodyresourcecenter.org/donate/
OU, os cheques podem ser enviados para:
Lewy Body Dementia Resource Center
28 Highwood Drive
Northport, NY 11768
Saiba que também estamos preparados para receber doações mensais recorrentes e ficaríamos muito gratos em receber o que você puder doar. O LBDRC também pode aceitar doações de ações e outros títulos. Se você tiver alguma dúvida, não hesite em me enviar um e-mail em norma@lbdny.org.
Desde já, MUITO OBRIGADA por apoiar o nosso trabalho. Como muitos nos disseram, “O LBDRC é uma tábua de salvação.”
Em nome do Lewy Body Dementia Resource Center, desejo a você e à sua família boas festas cheias de paz, momentos especiais e um 2026 feliz e com muita saúde.
Com amor e paz,
Norma
Norma Loeb, Fundadora e Diretora Executiva