Cuidado diario

PACIENCIA: Las personas que tienen LBD se mueven muy lentamente. Por lo general, también funcionan con un ritmo diferente al nuestro. Ir más lento y avanzar a su paso marcará una gran diferencia para ambos.

Esta página ofrece ayuda sobre muchos temas, así que desplace la pantalla hacia abajo para encontrar excelente información sobre actividades cotidianas como el BAÑO, la ALIMENTACIÓN Y LA DEGLUCIÓN, el USO DEL INODORO, el CAMINAR (con andadores o caminadores con ruedas), SUMINISTROS útiles y un BOTIQUÍN DE PRIMEROS AUXILIOS sugerido.

ASISTENCIA CON LAS ACTIVIDADES DIARIAS: Los terapeutas ocupacionales pueden ayudar a los pacientes con las funciones cotidianas, como lavarse, buscar ropa, vestirse, usar el inodoro y estructurar un horario diario. También pueden capacitar a los cuidadores y asistentes para que sigan este horario diario y ayuden a las personas con estas actividades. Esto también ayuda a las personas a conservar un sentido de independencia y autonomía. Vea a continuación algunos consejos para recibir ayuda con las actividades diarias.

Baño

El siguiente enlace de ThisCaringHome.org ofrece excelentes consejos sobre los "7 pasos para un mejor baño". Puede hacer clic en cada número para ver muchos detalles:
http://www.thiscaringhome.org/virtual_home/bathroom_7steps.aspx

A continuación encontrará más consejos útiles de los Institutos Nacionales de Salud (National Institute of Health). Tenga en cuenta que este documento está relacionado con personas con Alzheimer, pero muchos de los mismos pasos se pueden usar para personas con LBD, según la etapa de la enfermedad.
https://d2cauhfh6h4x0p.cloudfront.net/s3fs-public/caregivingtips_bathing_final_12oct09_0.pdf?x_6Lu7vnZsrVpFwW0o.qV6tfuYA459JF

Cuando dé duchas o baños, examine la piel minuciosamente en busca de úlceras por presión, sarpullidos, decoloraciones, hinchazón o edema. Debe evitar que empeoren y mencionárselos a su médico o enfermero lo antes posible. Estos también pueden ser signos de otras afecciones médicas.

Vestirse (ayuda con) – Manténgalo simple usando indicaciones de una sola sílaba y constantes en el mismo orden, tales como: "Mano derecha arriba" y luego "Mano izquierda". El paciente debe usar ropa que sea fácil de poner (que no quede muy apretada)

Etiquetado: Etiquete cajones, alacenas, puertas

Alimentación y deglución

Alimentación

1) Consejos para ayudar a las personas a comer y 2) sugerencias para una alimentación saludable

Se necesita AGUA durante todo el día para ayudar a prevenir el estreñimiento y la deshidratación, y para hacer que las venas se dilaten para la extracción de sangre, la terapia intravenosa, etc.

A continuación se presentan algunos consejos sobre alimentación del Alzheimer’s Reading Room

A medida que los problemas cognitivos avanzan, puede ser difícil animar a una persona a comer una comida saludable. Una cosa importante que deberá considerar es si la persona no puede comer, si le resulta difícil, doloroso o imposible tragar. Si este es el caso, debe hablar con su médico para organizar que un patólogo del habla calificado evalúe a la persona.

En un estudio realizado en la Universidad de Boston, los investigadores descubrieron que los pacientes que comían en platos rojos consumían un 25 por ciento más de comida que aquellos que comían en platos blancos.

Utensilios. En algún momento, es posible que la persona tenga problemas para usar tenedores, cuchillos, cucharas, etc. Si es así, considere probar alimentos que se puedan comer con los dedos, como tiras de pollo, varitas de pescado, hamburguesas y camarones.

Haga contacto visual mientras come. Si es posible, siéntese directamente en frente de la persona, haga contacto visual con ella y sonría antes de empezar a comer. Luego comience a comer sin hablar. Con suerte, ella seguirá su ejemplo. Sea paciente, ya que es posible que deba hacer esto durante un tiempo antes de que empiece a funcionar. Vuelva a sonreír.

Acomode la comida en el plato. Si la persona tiene problemas para comer, menos comida (tamaño de la porción) y menos elementos (una o dos opciones de comida) serán de gran ayuda. Además, si hay una comida que realmente le gusta a su paciente, póngala en el plato y otra comida justo al lado. En nuestro caso, a mi madre le encantaban el puré de papas. Así que coloqué el plato de manera que el puré de papas estuviera a la derecha (según ella miraba el plato) y la carne cortada (bistec, pollo, chuleta de cerdo, etc.) a la izquierda. Mi madre era zurda y por eso puse el puré de papas a la derecha. También corté la carne o el pescado en trozos muy pequeños. Tenía que pasar por encima de la carne para llegar a las papas con el tenedor, así que pensé que tenía que ver la carne.

Elogie la comida. Lo mejor es adquirir el hábito de comer junto con ellos. Si va a hablar, elogie la comida. No una explicación larga, una explicación simple: qué rico, está delicioso. Un buen refuerzo positivo puede ser útil. También puede elogiar a su paciente por comer.

Cree un ambiente positivo antes de comer. No se limite a dejar la comida frente a su ser querido. Cree un ambiente positivo. Por ejemplo, mientras Dotty estaba sentada a la mesa de la cocina y yo preparaba la comida, empezaba a cantar una de las canciones favoritas de Dotty, como Shine on Harvest Moon. O bien, inventaba alguna canción para llamar su atención y lograr que interactuara conmigo. Cantar siempre ponía a Dotty de buen humor.

Guarde silencio. Una vez que Dotty empezaba a comer, por lo general yo me callaba. Esto era para que no se distrajera de la comida. Los pacientes con demencia se distraen con facilidad y pueden confundirse si usted intenta que hagan varias cosas a la vez. Una sola tarea a la vez.

Coma porciones pequeñas durante todo el día. Yo le daba a Dotty seis papas fritas a la vez. Si usted logra que su ser querido coma una pequeña cantidad varias veces durante el día, eso podría ayudar. ¿Qué tan importante es la nutrición? Es muy importante, sin duda. Sin embargo, hay que ser realista. Por ejemplo, el helado suele funcionar muy bien. Es una fuente de líquidos. Es posible que tenga que recurrir a Boost o Ensure para complementar las comidas. Se sugiere un máximo de 3 a 4 onzas a la vez. Piénselo de esta manera: un trozo de brócoli o de espinaca es mejor que nada. Así que porciones pequeñas durante todo el día.

Hágase algunas preguntas. ¿Qué era lo que más le gustaba comer a la persona en el pasado? No lo que a usted le gusta o cree que es mejor, ¿qué le gustaba a esa persona?

http://www.alzheimersreadingroom.com/2015/02/16-ways-get-dementia-patient-eat-more-food.html

Deglución

Reduzca los problemas de DEGLUCIÓN relacionados con la demencia

Según Timothy Hudson de lewybodydementia.ca: El ahogamiento siempre es un riesgo, incluso cuando se tiene buena salud. Sin embargo, existe una amenaza lenta y silenciosa que debe evitarse activamente: la aspiración, es decir, que los alimentos o líquidos entren por accidente en los pulmones en lugar del estómago.

La aspiración suele provocar neumonía debido a la acumulación de líquido en los pulmones, lo cual es una de las principales causas de muerte en personas frágiles.

La demencia con cuerpos de Lewy afecta el sistema nervioso autónomo, lo que hace que los reflejos simples y automáticos dejen de funcionar eficazmente. Es por esto que los problemas de deglución, las fluctuaciones en la presión arterial y la frecuencia cardíaca, la incontinencia y los trastornos del sueño suelen volverse comunes. En esencia, la mente "inconsciente" se vuelve incapaz de decirle al cuerpo qué hacer.

Aunque la aspiración en la demencia con cuerpos de Lewy puede ser inevitable en etapas más avanzadas, hay muchas cosas que se pueden hacer para evitarla desde antes. Vigilar cuidadosamente la alimentación puede marcar una gran diferencia y prolongar significativamente una buena calidad de vida.

Coma cuando esté despierto y alerta.

La somnolencia diurna es común en la demencia. Además, con la demencia con cuerpos de Lewy, la atención puede fluctuar mucho. Esto hace que sea muy importante comer cuando se presente la oportunidad, si es posible, cuando el estado de alerta sea alto. Por lo general, esto también ayudará mucho en la deglución y en el ritmo al comer.

Esté muy atento para que su ser querido no se canse demasiado durante la comida. Si es así, puede ser prudente parar y dejar algo de comida sin terminar, en lugar de arriesgarse a otras complicaciones como atragantarse o aspirar el alimento. Establecer un límite de tiempo para comer con anticipación también puede ayudar. Esto también dejará un poco de tiempo antes de acostarse para cepillarse los dientes.

Concéntrese en comer. Evite las distracciones.

Hay muchas cosas que han ayudado con el atragantamiento y la aspiración de partículas pequeñas. La más importante ha sido limitar las distracciones. Esto significa que la comida debe realizarse en el ambiente más tranquilo posible, con la menor cantidad de estímulos que capten la atención. Limite las distracciones visuales, el ruido, la actividad e incluso la conversación si hablar con comida en la boca es un problema. Concentrarse por completo en masticar, tragar y limpiar la boca antes de introducir el siguiente bocado es fundamental.

Empiece con líquidos. Y también durante las comidas.

Se necesita tener la boca y la garganta húmedas para tragar sin dificultad. Tomar un sorbo pequeño o comer algo muy húmedo suele activar la salivación, lo que ayudará a tragar; además, consumir más líquidos en general también ayuda a mantenerse hidratado.

La hidratación también es fundamental para la salud en general, ya que reduce el riesgo de infecciones urinarias, equilibra los niveles de electrolitos, mantiene una buena función digestiva y más. Fomentar activamente el consumo de líquidos puede marcar una gran diferencia. Aunque el viejo dicho "se puede llevar el caballo al agua, pero no se le puede obligar a beber" es cierto, por lo general vale la pena el esfuerzo y las frustraciones para obtener los beneficios para la salud.

Mantenga el consumo de líquidos lo más alto posible durante la comida y elija la bebida según lo que le guste a la persona (para que tenga más disposición a tomarla), así como lo que más le beneficie en cuanto a contenido calórico, consistencia y lo que complemente el alimento que está consumiendo.

Mantenga la barbilla nivelada o hacia abajo.

Mirar hacia arriba puede aumentar el riesgo de aspiración. Cuando la cabeza está inclinada hacia atrás, la barbilla se eleva, lo que abre las vías respiratorias en la garganta y estrecha ligeramente el esófago, lo que aumenta la probabilidad de que los alimentos o líquidos se vayan por el camino equivocado.

Si puede mantener la barbilla más hacia abajo, eso ayudará. A menudo, esto significa que si hay cosas que su ser querido mira mientras come, deben estar a la altura de los ojos o más abajo. Además, si usted le ayuda a llevar la comida a la boca, hágalo desde una posición más baja para que no tenga que inclinar la cabeza hacia atrás al recibir el alimento.

Corte la comida en trozos pequeños o en puré.

Averigüe qué alimentos son difíciles y analice otros alimentos antes de servirlos para ver si es necesario modificarlos. Si nota que la pechuga de pollo le causa problemas, es probable que la carne de cerdo y otras carnes también lo hagan. A veces, la modificación puede ser tan simple como cortar en trozos pequeños; otras veces puede ser hacer un puré, jugos o licuados.

Cortar la comida en trozos pequeños logra dos beneficios: dificulta introducir grandes cantidades en la boca a la vez y requiere menos esfuerzo para masticar.

Use utensilios pequeños para que no se puedan introducir grandes porciones de comida en la boca con tanta facilidad ni rapidez.

Agregue salsa para mantener la comida húmeda.

Las salsas vienen en muchas formas y casi todas ayudarán con la deglución. La catsup, la mayonesa, el gravy, la salsa barbacoa, las jaleas y más pueden hacer que la comida sea más sabrosa y divertida, además de facilitar la deglución. Pruebe algunas nuevas para añadir variedad: a medida que tragar se vuelve más difícil, las opciones suelen limitarse, y un nuevo sabor puede ayudar.

Asegúrese de que la boca esté vacía antes del siguiente bocado.

Las personas con demencia a menudo siguen metiendo más comida antes de haber tragado el bocado anterior. El acúmulo de comida en las mejillas ("guardar comida") es una tendencia común: retener algo de comida en las mejillas o en la parte posterior de la boca en lugar de tragarla por completo. Vigile esto: incluso cuando no ocurre con frecuencia, puede suceder de forma espontánea, especialmente cuando la persona está cansada o distraída temporalmente.

Si puede animar a su ser querido a tomar un sorbo de algo, eso puede ayudar a limpiar la boca. También considere pedirle que haga una pausa y que trague dos veces para asegurarse de que haya tragado la mayor cantidad posible.

Yogur o puré de manzana como postre.

Comer unas pocas cucharadas de yogur o puré de manzana ayudará a limpiar cualquier partícula de comida que haya quedado, especialmente si pasan unos minutos antes de consumirlo. Por lo general, esto es relativamente fácil de tragar y también ayudará a prevenir el reflujo ácido.

Prepare batidos o espese los líquidos si es útil.

Los líquidos ligeros como el agua pueden bajar por la garganta demasiado rápido y entrar a la tráquea en lugar del esófago. Para evitar esto, los líquidos más espesos pueden ser de ayuda. Las bebidas disponibles regularmente tienen diferentes consistencias. Por ejemplo, el jugo de tomate, de mango y de naranja con pulpa son más “lentos” que el jugo de manzana. Esto es algo diferente para cada persona, por lo que no entraré en más detalles, pero existen polvos de gelatina sin sabor que se pueden agregar a cualquier líquido “rápido” (agua, jugo, café, etc.) para hacerlo más “lento”.

Una alternativa es preparar sus propios jugos y batidos con ingredientes frescos o congelados. Esto le permite hacerlos tan espesos o ligeros como sea mejor para la situación, y también le permite adaptar con mucha creatividad las calorías, el sabor y el contenido de las bebidas para su ser querido. Es posible que los disfruten tanto que no quieran comer comida normal.

Cepíllese los dientes después de cada comida y merienda.

Limpiar la boca después de comer reducirá en gran medida el riesgo de aspiración. Si puede hacer que su ser querido se cepille sus propios dientes, eso es excelente. Si no, es probable que tenga que ayudarle o hacerlo por él o ella. No necesita usar pasta de dientes ni usar un baño: si puede limpiar las partículas, eso es lo principal. Use un recipiente o un tazón para que pueda escupir cualquier resto. Si se siguen los consejos anteriores, no debería quedar mucho en la boca, pero es prudente sacar todo para que no ocurran ahogamientos ni aspiraciones más tarde, al estar en descanso.

Permanezca erguido después de comer para ayudar a que la comida baje.

No se acueste inmediatamente después de terminar de comer. Reclinarse muy pronto después de comer puede aumentar el riesgo de reflujo ácido (ERGE) y de aspiración. Permanezca en posición vertical durante 20 minutos o el mayor tiempo posible después de comer. Esto ayudará a que la comida baje más en el tubo digestivo, lo que aumentará la probabilidad de que se procese adecuadamente y de que quede menos comida en la boca, lo que reducirá el riesgo de que pase a los pulmones. http://www.lewybodydementia.ca/solve-swallowing-problems-and-avoid-aspiration-in-dementia

REFLUJO ÁCIDO

Al comer, haga todo lo posible por mantener a la persona en una posición erguida. Inclinarse hacia adelante o recostarse no es bueno para la digestión. Si eructa mucho, se queja de acidez estomacal y tiene una tos seca constante, podría ser reflujo. Es importante comer porciones pequeñas de comida a la vez y masticar bien.

Ejercicio

Practique el entrenamiento de la marcha con la ayuda de un metrónomo, una herramienta que los músicos usan para mantener un ritmo constante. Un estudio publicado en marzo de 2010 en PLoS One demostró que cuando las personas con la enfermedad de Parkinson caminaban al sonido de un metrónomo ajustado aproximadamente un 10 por ciento más rápido que su paso más veloz, su marcha mejoraba significativamente.

Hay una aplicación de metrónomo gratuita para su teléfono celular llamada imetronome.

Uso del baño

Uso del baño para personas con demencia – Excelentes consejos de Family Caregiver Alliance: https://www.caregiver.org/toileting-dementia

• Prepare el baño para que sea lo más fácil posible para la persona sentarse y levantarse del inodoro; por ejemplo, colocando un asiento elevado para el inodoro y barras de apoyo.
• Preste atención cuando la persona dé señales de que necesita usar el baño, por ejemplo: agitación, inquietud, jalonearse la ropa, deambular o tocarse la zona genital. Establezca una rutina y lleve a la persona al baño según un horario regular, por ejemplo, cada dos horas. Es posible que tenga que responder rápidamente si alguien indica que necesita usar el baño.
• Algunas personas tienen un horario regular, especialmente para las deposiciones. Si este es el caso, recuérdele a la persona que vaya al baño a la hora habitual, por ejemplo, justo después del desayuno.
• Si la persona necesita ayuda para quitarse la ropa, ayúdele moviéndose lentamente y animándola a colaborar. Recuérdele que debe bajarse los pantalones antes de sentarse. La ropa que sea fácil de quitar le ayudará, como la que tiene cinturilla elástica.
• No apure a la persona; dele tiempo para vaciar sus intestinos y la vejiga. Puede tomar un poco de tiempo comenzar. Aléjese y regrese en unos minutos o quédese justo afuera de la puerta.
• Entréguele a la persona papel higiénico para que lo use según sea necesario. Es posible que deba ayudarle a empezar. Usar toallitas húmedas a veces puede ser más fácil que el papel higiénico si necesita limpiarle.
• Ayude según sea necesario para volver a subir los pantalones. A veces, la persona se aleja sin subirse los pantalones, lo que representa un riesgo de caída. Brinde tanta privacidad y recato como sea posible.
• Coloque un letrero, preferiblemente con una imagen, en la puerta del baño. Mantenga la puerta del baño abierta para que la persona pueda ver el inodoro.
• Use un inodoro portátil o un orinal junto a la cama por la noche para que la persona no tenga que levantarse y caminar hasta el baño, lo que aumenta el riesgo de caídas e incontinencia. Tenga una luz de noche si la persona va al baño durante la noche. Si una persona siente urgencia al orinar, un inodoro portátil o un orinal junto a la silla en la sala de estar también puede ser útil.
• A veces las personas reducen su consumo de líquidos por miedo a no llegar a tiempo al baño. La deshidratación puede provocar otros problemas, incluidas infecciones de las vías urinarias. Asegúrese de que se mantengan hidratados bebiendo líquidos durante todo el día. Sin embargo, limitar los líquidos por la noche puede ser útil. La cafeína y el alcohol también pueden aumentar la urgencia de orinar.
• Usar protectores para la incontinencia dentro de la ropa interior puede ser una manera de tranquilizar a alguien para que sepa que no tiene que apresurarse ni entrar en pánico cuando sienta la urgencia de orinar.
• Las macetas en el suelo, los botes de basura y otros recipientes se pueden confundir con un inodoro. Retírelos del área donde permanece la persona y de cerca del inodoro. Mantenga el camino hacia el baño libre de obstáculos y desorden.

Caminar

Consejo de un cuidador sobre caminar: Si caminar aún es posible, seguro y placentero para su ser querido con demencia con cuerpos de Lewy, ¡hágalo! Puede ser de gran ayuda: física, emocional y espiritualmente. Si se pierde la capacidad de caminar, asegúrese de salir al aire libre, o al menos acérquese a una ventana.

Mantener a su ser querido en movimiento también mejorará su estado de ánimo, hará que se sienta más independiente, le proporcionará ejercicio cardiovascular y le ayudará a mejorar sus patrones de sueño. En muchos casos, la capacidad de caminar puede durar mucho más de lo que usted imagina. Sin embargo, es probable que requiera un compromiso importante por parte del cuidador para mantenerlo, en términos de convertirlo en una rutina, facilitarlo, estar atento a la seguridad y, con frecuencia, apoyar físicamente a la persona mientras camina.

Manténgase involucrado de cerca

Sostenga directamente a cualquier persona que no esté completamente estable. Dependiendo de la movilidad, fuerza, equilibrio y estabilidad postural de su ser querido, es posible que deba sostener a la persona físicamente para asegurarse de que se mantenga erguida y en la dirección correcta. Evite distraerse para poder concentrarse en su caminata. Una vez que una persona empieza a caerse, es casi imposible detenerla, sin importar qué tan rápido reaccione. Sin embargo, a menudo puede detectar la inestabilidad inminente y ayudarle a llegar a un lugar seguro para sentarse antes de que eso suceda si mantiene una conexión directa mientras camina.

Ayudar a una persona a caminar también puede ser peligroso para usted. Intentar sostener a alguien o detener una caída puede lesionarle los músculos fácilmente o hacer que usted también se caiga. Tenga muchísimo cuidado, planifique con anticipación y manténgase alerta con vigilancia constante.

Si está ayudando a una persona a caminar, investigue y aprenda cuál es la mejor postura para ayudar, las formas adecuadas de sostenerla, los dispositivos de apoyo como cinturones con manijas y otros métodos. Cada individuo es diferente: no todos los escenarios se pueden cubrir aquí; es mejor que busque por su cuenta la información adecuada que se adapte a su situación exacta. Un terapeuta ocupacional o un fisioterapeuta deberían poder evaluarle y ayudarle con esto. Actuar basándose en una evaluación personal le ayudará a su ser querido a mantenerse en movimiento por más tiempo.

Los andadores con ruedas y los andadores fijos son mucho más eficaces que los bastones. Debe tener cuidado de asegurarse de que su ser querido tenga suficiente comprensión y concentración para centrarse en cómo se usan estos dispositivos y así obtener algún beneficio de ellos. Vuelva a evaluar esta capacidad con regularidad, ya que la cognición en la demencia con cuerpos de Lewy fluctúa radicalmente y, a veces, disminuye rápidamente.

Es posible que deba ayudar a dirigir el andador con ruedas para evitar colisiones. Es probable que los problemas de visión se hagan evidentes al usar un andador con ruedas, ya que se calcularán mal la ubicación de los objetos, las distancias, las alturas y las texturas. Si tolera su ayuda, colocar una mano en el andador con ruedas, o en su brazo o espalda, ayudará a guiar el dispositivo con suavidad y hará que la experiencia sea más segura. También hará que sea menos frustrante, ya que habrá menos choques contra los bordillos, los marcos de las puertas, etc.

Andadores con ruedas y andadores fijos: ¿Cuál es la diferencia?

Los andadores son estructuras livianas con cuatro patas que terminan en la parte inferior con almohadillas de goma, similares a un bastón, a veces reemplazadas por dos esquís y dos pelotas de tenis, según el uso, el terreno, etc. Los andadores con ruedas tienen un asiento, cuatro ruedas y frenos de mano para detener el dispositivo, los cuales generalmente se pueden bloquear para permitir que la persona use el andador con ruedas como silla.

Los andadores fijos son más estables, pero difíciles de manejar, lentos y a veces incómodos; por lo general, se usan solo para distancias cortas. Los andadores con ruedas son más difíciles de manejar, ya que pueden avanzarse solos debido a que las ruedas, por diseño, giran con facilidad, y porque es posible que su ser querido no entienda cómo usar los frenos.

Existe un estilo más nuevo de andador con ruedas que también funciona como silla de transporte, lo cual es una gran mejora. Básicamente, funcionan como un andador con ruedas típico, con ruedas pequeñas, manijas y frenos, pero el asiento mira hacia adelante (en lugar de hacia atrás como en la mayoría de los andadores con ruedas), y hay reposapiés y reposabrazos para que otra persona pueda impulsar y dirigir el andador con ruedas mientras un ocupante va sentado en él de manera segura. Por lo general, los asientos de los andadores con ruedas no son muy cómodos ni estables.

Salga al aire libre. Incluso si caminar es imposible

En algún momento, por diversas razones, caminar dejará de ser seguro o se volverá imposible. Espero que pueda facilitar excursiones fuera del entorno habitual durante un buen tiempo, sacando a su ser querido en una silla de ruedas o sentado en un andador con ruedas. Un cambio en su entorno y las nuevas perspectivas que este aporta parecen fundamentales para su bienestar. La naturaleza sana.

–Timothy Hudson vía http://www.lewybodydementia.ca/walking-is-great-for-lewy-body-dementia

Productos útiles

Vaso con boquilla: A muchas personas les resulta difícil beber de un vaso sin derramar líquido. A otras no les funcionan bien los sorbetes o pajillas. Un vaso con boquilla puede funcionar muy bien y ayudar a las personas a ganar independencia y dignidad. Nadie tiene que sostenérselo; ya no necesitan toallas alrededor del cuello. Pueden levantarlo por sí mismos, tomar un sorbo cuando lo decidan y no ensucian. Y eso puede hacerlos felices al hacerlo.

Suministros

A continuación encontrará varios artículos que le puede ser útil tener a la mano:

• Bacitracina y/o Aquaphor, para cortes menores
• Ungüento A&D, utilizado como protector para la piel
• Curitas, gasas
• Guantes desechables, o "guantes para exploraciones", de vinilo (muchas personas son alérgicas al látex)
• Toallitas húmedas para bebés
• Jabón corporal sin enjuague y champú seco sin enjuague, ayudarán a que una persona convaleciente se sienta limpia y renovada sin usar agua. Tienen un aroma muy agradable. Facilitan la labor del cuidador.
• Pantuflas antideslizantes
• Protector de colchón impermeable
• Linterna
• Luz de noche
• Monitor para bebés, funciona muy bien si usted se encuentra en otra habitación diferente a la de la persona que necesita cuidados
• Bandeja para cama y silla de ruedas
• Alcohol
• Agua estéril
• Tijeras pequeñas
• Vicks
• Chapstick
• Enjuague bucal Biotene para la boca seca; úselo con hisopos
• Hisopos para Biotene
• Gotas para los ojos secos: cuando los ojos LAGRIMEAN, significa que están secos. Se pueden usar unas pocas veces al día
• Chux: son protectores desechables que se usan en la cama