📞 Hulplijn: 516-218-2026 of 833-LBD-LINE | 365 dagen per jaar bereikbaar | Steun onze missie →
📞 Hulplijn: 516-218-2026 of 833-LBD-LINE
12 uur per dag, 7 dagen per week beschikbaar
New York

Dagelijkse zorg

GEDULD: Mensen met LBD bewegen erg langzaam. Ze leven meestal ook volgens een ander ritme dan wij. Vertragen en hun tempo aanhouden, zal een wereld van verschil maken voor jullie beiden.

Deze pagina biedt hulp bij veel onderwerpen, dus scrol naar beneden voor uitstekende informatie over dagelijkse activiteiten zoals WASSEN, ETEN & SLIKKEN, NAAR HET TOILET GAAN, LOPEN (met een rollator), handige HULPMIDDELEN en een aanbevolen EERSTEHULPSET.

HULP BIJ DAGELIJKSE ACTIVITEITEN: Ergotherapeuten kunnen patiënten helpen met alledaagse functies zoals wassen, kleding vinden, aankleden, naar het toilet gaan en het structureren van een dagindeling. Zij kunnen ook zorgpartners en verzorgers trainen om zich aan dit dagrooster te houden en mensen te helpen bij deze activiteiten. Dit helpt individuen ook om een gevoel van onafhankelijkheid en autonomie te behouden. Zie hieronder voor enkele tips bij dagelijkse activiteiten.

Wassen

De volgende link van ThisCaringHome.org geeft uitstekend advies over de “7 stappen voor beter wassen.” U kunt op elk nummer klikken voor meer details:
http://www.thiscaringhome.org/virtual_home/bathroom_7steps.aspx

Meer nuttig advies vindt u hieronder van de National Institute of Health. Let op: dit document is bedoeld voor mensen met de ziekte van Alzheimer, maar veel van dezelfde stappen kunnen worden gebruikt voor mensen met LBD, afhankelijk van het stadium van de ziekte.
https://d2cauhfh6h4x0p.cloudfront.net/s3fs-public/caregivingtips_bathing_final_12oct09_0.pdf?x_6Lu7vnZsrVpFwW0o.qV6tfuYA459JF

Controleer bij het douchen of wassen de huid grondig op doorligplekken, uitslag, verkleuringen, zwellingen of oedeem. U wilt voorkomen dat deze erger worden en u moet ze zo snel mogelijk melden aan uw arts of verpleegkundige. Dit kunnen ook tekenen zijn van andere medische aandoeningen.

Aankleden (hulp bij) – Houd het eenvoudig door eenlettergrepige en consistente aanwijzingen te gebruiken in dezelfde volgorde, zoals: “Rechterhand omhoog” en dan “Linkerhand”. De patiënt moet kleding dragen die gemakkelijk aan te trekken is (niet te strak).

Labelen: Label lades, kasten en deuren.

Eten & Slikken

Eten

1) Tips om mensen te helpen met eten en 2) suggesties voor gezond eten

WATER is de hele dag nodig om obstipatie en uitdroging te helpen voorkomen, en om de aderen goed zichtbaar te houden voor bloedafname, infuustherapie, etc.

Hieronder staan enkele eettips van de Alzheimer’s Reading Room

Naarmate cognitieve problemen toenemen, kan het moeilijk zijn om iemand aan te moedigen een gezonde maaltijd te eten. Eén belangrijk ding om te overwegen is of de persoon niet in staat is om te eten—als ze het moeilijk, pijnlijk of onmogelijk vinden om te slikken. U moet met uw arts overleggen om een gekwalificeerde logopedist in te schakelen om de persoon te beoordelen als dit het geval is.

In een onderzoek uitgevoerd aan de Boston University ontdekten onderzoekers dat patiënten die van rode borden aten, 25 procent meer voedsel consumeerden dan degenen die van witte borden aten.

Bestek. Op een gegeven moment kan de persoon moeite hebben met het gebruik van vorken, messen, lepels, etc. Als dat zo is, probeer dan eens vingerhapjes zoals kipnuggets, vissticks, hamburgers en garnalen.

Maak oogcontact tijdens het eten. Ga indien mogelijk recht voor de persoon zitten, maak oogcontact en glimlach voordat u begint met eten. Begin dan met eten zonder te praten. Hopelijk volgen zij uw voorbeeld. Wees geduldig, want het kan even duren voordat dit werkt. Blijf glimlachen.

Schik het eten op het bord. Als de persoon moeite heeft met eten, zijn kleinere porties en minder keuzes (één of twee gerechten) het meest helpend. Bovendien: als er een gerecht is dat de persoon echt lekker vindt, zet dat dan op het bord met een ander gerecht er direct naast. In ons geval hield mijn moeder van aardappelpuree. Dus zette ik het bord zo neer dat de aardappelpuree rechts stond (gezien vanuit haar positie) en het gesneden vlees (biefstuk, kip, karbonade, etc.) aan de linkerkant. Mijn moeder at linkshandig en daarom zette ik de aardappelpuree aan de rechterkant. Ik sneed het vlees of de vis ook in heel kleine stukjes. Ze moest met haar vork over het vlees om bij de puree te komen, dus mijn gedachte was dat ze het vlees wel moest zien.

Prijs het eten. Het is het beste om de gewoonte aan te leren om samen met hen te eten. Als u iets zegt, prijs dan het eten. Geen lange uitleg, een simpele opmerking – mmm, dit is heerlijk. Goede positieve bekrachtiging kan helpen. U kunt de persoon ook complimenteren dat hij of zij eet.

Creëer een positieve sfeer voordat u gaat eten. Zet het eten niet zomaar voor uw dierbare neer. Creëer een positieve sfeer. Toen Dotty bijvoorbeeld aan de keukentafel zat en ik de maaltijd aan het voorbereiden was, begon ik vaak een van haar lievelingsliedjes te zingen, zoals Shine on Harvest Moon. Of ik verzon een liedje om haar aandacht te krijgen en haar met mij te laten communiceren. Zingen bracht Dotty altijd in een goed humeur.

Blijf stil. Zodra Dotty begon te eten, hield ik meestal mijn mond. Dit was zodat ze niet werd afgeleid van haar eten. Dementiepatiënten kunnen gemakkelijk worden afgeleid en in verwarring raken als u probeert hen te laten multitasken. Eén taak tegelijk.

Eet de hele dag door kleine beetjes. Ik gaf Dotty steeds zes aardappelchips tegelijk. Als u uw dierbare zover kunt krijgen dat hij of zij de hele dag door kleine hoeveelheden eet, kan dat helpen. Hoe belangrijk is voeding? Het is zeker belangrijk. U moet echter wel realistisch blijven. IJs werkt bijvoorbeeld meestal erg goed. Het is een bron van vloeistof. Misschien moet u uw toevlucht nemen tot Boost of Ensure als aanvulling op maaltijden. 3 tot 4 ons (ongeveer 100-120 ml) per keer is aanbevolen. Denk zo: één stukje broccoli of spinazie is beter dan niets. Dus de hele dag door kleine beetjes.

Stel uzelf vragen. Wat vond de persoon vroeger het lekkerst om te eten? Niet wat u lekker vindt of denkt dat het beste is, maar wat zij lekker vonden?

http://www.alzheimersreadingroom.com/2015/02/16-ways-get-dementia-patient-eat-more-food.html

Slikken

Verminder slikproblemen door dementie

Volgens Timothy Hudson van lewybodydementia.ca: Verstikking is altijd een risico, zelfs als iemand gezond is. Er bestaat echter een langzame, stille dreiging die actief moet worden vermeden: aspiratie, waarbij per ongeluk voedsel of vloeistoffen in de longen in plaats van in de maag terechtkomen.

Aspiratie leidt vaak tot een longontsteking door vochtophoping in de longen, wat een belangrijke doodsoorzaak is bij kwetsbare mensen.

Dementie met Lewy bodies beïnvloedt het autonome zenuwstelsel, waardoor eenvoudige, anderszins automatische reflexen niet meer goed werken. Dit is de reden waarom slikproblemen, schommelingen in bloeddruk en hartslag, incontinentie en slaapstoornissen vaak problemen worden. Het “onbewuste” brein is in wezen niet meer in staat om het lichaam te vertellen wat het moet doen.

Hoewel verslikking bij Lewy Body Dementia in een verder gevorderd stadium onvermijdelijk kan zijn, zijn er veel dingen die u in een eerder stadium kunt doen om dit te voorkomen. Door nauwlettend op het eten te letten, kunt u een groot verschil maken en een goede levenskwaliteit aanzienlijk verlengen.

Eet wanneer de persoon wakker en alert is.

Slaperigheid overdag komt veel voor bij dementie. Bovendien kan de aandacht bij Lewy Body Dementia sterk schommelen. Daarom is het erg belangrijk om te eten wanneer de gelegenheid zich voordoet, indien mogelijk wanneer de alertheid hoog is. Dit zal meestal ook enorm helpen bij het slikken en het tempo van eten.

Wees alert dat uw naaste niet te moe wordt tijdens de maaltijd. Als dat wel gebeurt, is het verstandiger om te stoppen en wat eten te laten staan, in plaats van andere complicaties te riskeren, zoals verslikken in het eten of het in de longen krijgen ervan. Het kan ook helpen om van tevoren een tijdslimiet voor de maaltijd af te spreken. Hierdoor blijft er ook wat tijd over voordat de persoon gaat liggen en de tanden gepoetst kunnen worden.

Concentreer op het eten. Vermijd afleiding.

Er zijn veel dingen die hebben geholpen bij verslikking en het inademen van kleine voedseldeeltjes. Het belangrijkste is het beperken van afleiding. Dit betekent dat het eten in een zo rustig mogelijke omgeving gebeurt, met zo min mogelijk prikkels. Beperk visuele afleiding, lawaai, activiteit en zelfs gesprekken als praten terwijl er voedsel in de mond zit een probleem vormt. Het is cruciaal om volledig te concentreren op het kauwen, slikken en het leegmaken van de mond voordat er een volgende hap wordt genomen.

Begin met drinken. En doe dit ook tijdens de maaltijd.

Een vochtige mond en keel zijn nodig om soepel te kunnen slikken. Een klein slokje drinken of iets erg vochtigs activeert meestal de speekselvloed, wat helpt bij het slikken. Bovendien helpt extra vocht in het algemeen om gehydrateerd te blijven.

Voldoende vocht is ook essentieel voor de algehele gezondheid, omdat het de kans op urineweginfecties verkleint, de elektrolytenbalans op peil houdt, zorgt voor een goede spijsvertering en meer. Actief aanmoedigen om te drinken kan een groot verschil maken. Hoewel het oude gezegde “je kunt een paard naar het water leiden, maar je kunt hem niet laten drinken” waar is, is de moeite en frustratie meestal de moeite waard vanwege de gezondheidsvoordelen.

Houd de vochtinname tijdens de maaltijd zo hoog mogelijk en kies het drinken op basis van wat de persoon lekker vindt (zodat diegene meer bereid is om te drinken), maar kijk ook naar wat het meeste voordeel biedt wat betreft caloriegehalte, consistentie en wat goed past bij het eten dat wordt gegeten.

Houd de kin recht of naar beneden.

Omhoog kijken kan het risico op verslikken vergroten. Wanneer het hoofd naar achteren wordt gekanteld, gaat de kin omhoog. Dit opent de luchtweg in de keel en vernauwt de slokdarm enigszins, wat de kans vergroot dat voedsel of vloeistoffen in de verkeerde keel terechtkomen.

Als u de kin meer naar beneden kunt houden, helpt dat. Dit betekent vaak dat als uw naaste naar dingen kijkt tijdens het eten, deze op ooghoogte of lager moeten staan. Bovendien, als u helpt met het aanreiken van eten, doe dit dan vanuit een lagere positie zodat zij hun hoofd niet achterover hoeven te kantelen om het eten in hun mond te krijgen.

Maak eten hapklaar of gepureerd.

Ontdek welk voedsel lastig is en analyseer ander voedsel voordat u het serveert om te zien of het moet worden aangepast. Als u merkt dat kipfilet problemen oplevert, kan dat ook het geval zijn bij varkensvlees of ander vlees. Soms is de aanpassing simpel, zoals in kleine stukjes snijden, andere keren kan pureren of het maken van sappen of smoothies nodig zijn.

Voedsel in kleine stukjes snijden heeft twee voordelen: het maakt het moeilijker om grote hoeveelheden tegelijk in de mond te stoppen en het vereist minder kauwen.

Gebruik klein bestek zodat er niet makkelijk of snel grote hoeveelheden voedsel in de mond kunnen worden gestopt.

Voeg saus toe om het vochtig te houden.

Sauzen zijn er in vele vormen en ze helpen bijna allemaal bij het slikken. Ketchup, mayonaise, jus, barbecuesaus, gelei en meer kunnen eten smakelijker en leuker maken, en het slikken makkelijker maken. Probeer eens wat nieuwe varianten voor variatie: naarmate slikken moeilijker wordt, wordt de keuze vaak beperkt, en een nieuwe smaak kan dan helpen.

Zorg voor een lege mond voor de volgende hap.

Mensen met dementie stoppen vaak meer eten in hun mond voordat de vorige hap is doorgeslikt. “Wangzakken” is een veelvoorkomende neiging: voedsel in de wangen of achter in de mond houden in plaats van volledig door te slikken. Houd dit in de gaten: zelfs als het niet vaak gebeurt, kan het spontaan gebeuren, vooral wanneer iemand moe is of even is afgeleid.

Als u hen kunt aanmoedigen om een slokje te nemen, kan dat helpen de mond schoon te spoelen. Overweeg ook om hen te laten pauzeren en twee keer te laten slikken om er zeker van te zijn dat zoveel mogelijk is doorgeslikt.

Yoghurt of appelmoes als toetje.

Een paar lepels yoghurt of appelmoes eten helpt om eventuele overgebleven voedseldeeltjes weg te spoelen, zeker als er een paar minuten tussen zitten. Dit is meestal relatief makkelijk door te slikken en helpt ook om brandend maagzuur te voorkomen.

Maak smoothies, of dik vloeistoffen in indien dat helpt.

Dunne vloeistoffen zoals water kunnen te snel door de keel gaan en in de luchtpijp terechtkomen in plaats van in de slokdarm. Om dit te voorkomen, kunnen dikkere vloeistoffen helpen. Er zijn verschillende consistenties beschikbaar in gangbare dranken. Bijvoorbeeld: tomatensap, mangosap en sinaasappelsap met vruchtvlees zijn allemaal “langzamer” dan appelsap. Dit verschilt per persoon, dus daar ga ik niet verder op in, maar er zijn smaakloze gelatinepoeders die aan elke “snelle” vloeistof (water, sap, koffie, enz.) kunnen worden toegevoegd om ze “langzamer” te maken.

Een alternatief is om zelf sappen en smoothies te maken met verse of bevroren ingrediënten. Hierdoor kunt u ze zo dik of dun maken als het beste is voor de situatie, en kunt u creatief variëren met calorieën, smaak en inhoud voor uw naaste. Misschien vinden ze die zo lekker dat ze geen gewoon eten meer willen.

Poets na elke maaltijd en snack.

De mond leegmaken na het eten vermindert het risico op verslikken aanzienlijk. Als uw naaste zelf de tanden kan poetsen, is dat geweldig. Zo niet, dan zult u waarschijnlijk moeten helpen of het voor hen moeten doen. U hoeft geen tandpasta te gebruiken of in de badkamer te zijn: als u de etensresten kunt verwijderen, is dat het belangrijkste. Gebruik een bekken of kom zodat ze alles kunnen uitspugen. Als de bovenstaande tips worden opgevolgd, zou er niet veel in de mond moeten achterblijven, maar het is verstandig om alles eruit te halen, zodat verslikking niet optreedt in rusttoestand.

Blijf na het eten rechtop zitten zodat het eten kan zakken.

Ga niet direct na het eten naar bed. Te snel gaan liggen na een maaltijd kan zorgen voor meer maagzuur (GERD) en verslikking. Blijf na het eten 20 minuten rechtop zitten, of zo lang als mogelijk. Dit helpt het voedsel om verder in het spijsverteringskanaal te zakken. Zo wordt het beter verwerkt en is de mond sneller leeg, wat de kans verkleint dat er voedsel in de longen terechtkomt. http://www.lewybodydementia.ca/solve-swallowing-problems-and-avoid-aspiration-in-dementia

MAAGZUUR

Zorg er tijdens het eten voor dat de persoon zo rechtop mogelijk zit. Onderuitgezakt zitten of liggen is niet goed voor de spijsvertering. Als iemand veel boert, klaagt over brandend maagzuur of constant een droge hoest heeft, kan dit door maagzuur komen. Geef steeds kleine beetjes eten en let erop dat de persoon goed kauwt.

Bewegen

Oefen met lopen met behulp van een metronoom, een hulpmiddel dat muzikanten gebruiken om een vast ritme aan te houden. Een studie gepubliceerd in maart 2010 in PLoS One toonde aan dat het looppatroon van mensen met Parkinson aanzienlijk verbeterde wanneer zij liepen op het geluid van een metronoom die 10 procent sneller stond ingesteld dan hun eigen snelste looptempo.

Er is een gratis metronoom-app voor je mobiele telefoon genaamd imetronome.

Naar het toilet gaan

Naar het toilet gaan voor mensen met dementie – Uitstekend advies van de Family Caregiver Alliance: https://www.caregiver.org/toileting-dementia

  • Richt de badkamer zo in dat het voor de persoon zo gemakkelijk mogelijk is om op en van het toilet te komen, bijvoorbeeld door een verhoogd toilet en steunbeugels te plaatsen.
  • Let op signalen dat de persoon naar het toilet moet, zoals onrust, friemelen, aan kleding trekken, dwalen of aan het kruis zitten. Houd een routine aan en breng de persoon op vaste tijden naar het toilet, bijvoorbeeld elke twee uur. Je moet misschien snel reageren als iemand aangeeft naar het toilet te moeten.
  • Sommige mensen hebben een vast ritme, vooral voor de stoelgang. Als dat zo is, herinner de persoon er dan aan om op het gebruikelijke tijdstip naar het toilet te gaan, bijvoorbeeld direct na het ontbijt.
  • Als de persoon hulp nodig heeft bij het uitdoen van kleding, help hem/haar dan door rustig te bewegen en hem/haar aan te moedigen om zelf mee te helpen. Herinner de persoon eraan dat de broek omlaag moet voordat hij/zij gaat zitten. Kleding die makkelijk uitgaat helpt, zoals een broek met een elastische tailleband.
  • Jaag de persoon niet op; geef hem/haar de tijd om naar het toilet te gaan. Het kan even duren voordat het lukt. Loop even weg en kom na een paar minuten terug, of ga net buiten de deur staan.
  • Geef de persoon wc-papier wanneer dat nodig is. Soms moet je helpen om het proces te starten. Vochtige doekjes kunnen soms makkelijker zijn dan wc-papier als je de persoon moet afvegen.
  • Help indien nodig bij het weer omhoog trekken van de broek. Soms loopt iemand weg zonder de broek omhoog te trekken, wat een valrisico is. Zorg voor zoveel mogelijk privacy en waardigheid.
  • Hang een bordje op de badkamerdeur, bij voorkeur met een afbeelding. Laat de badkamerdeur openstaan zodat de persoon het toilet kan zien.
  • Gebruik 's nachts een toiletstoel of urinaal bij het bed, zodat de persoon niet hoeft op te staan en naar de badkamer hoeft te lopen; dit verkleint het risico op vallen en incontinentie. Gebruik een nachtlampje als de persoon 's nachts wel naar de badkamer gaat. Als iemand hoge nood heeft om te plassen, kan een toiletstoel of urinaal bij de stoel in de woonkamer ook helpen.
  • Soms drinken mensen minder uit angst om het toilet niet op tijd te halen. Uitdroging kan leiden tot andere problemen, zoals urineweginfecties. Zorg dat ze voldoende gehydrateerd blijven door gedurende de dag te drinken. Het kan echter helpen om 's avonds minder te drinken. Cafeïne en alcohol kunnen de aandrang om te plassen vergroten.
  • Het gebruik van incontinentieverband in het ondergoed kan iemand geruststellen, zodat hij/zij niet hoeft te haasten of in paniek te raken bij aandrang om te plassen.
  • Bloempotten op de grond, afvalbakken en andere bakken kunnen worden aangezien voor een toilet. Verwijder deze uit de ruimte waar de persoon verblijft en uit de buurt van het toilet. Houd het pad naar de badkamer vrij van obstakels en rommel.

Wandelen

Wandeladvies van een mantelzorger: Als wandelen nog mogelijk, veilig en plezierig is voor je naaste met Lewy body dementie, doe het dan! Het kan een levensredder zijn: fysiek, emotioneel en spiritueel. Als het vermogen om te lopen verloren gaat, zorg er dan voor dat hij/zij buiten komt — of ten minste bij een raam.

Een naaste in beweging houden zorgt ook voor een beter humeur, een gevoel van meer zelfstandigheid, cardiovasculaire lichaamsbeweging en een betere slaap. In veel gevallen kan het vermogen om te lopen veel langer aanhouden dan je zou verwachten. Het vergt echter vaak een aanzienlijke inzet van de mantelzorger om dit vol te houden, in termen van er een routine van maken, het faciliteren, alert zijn op veiligheid en het vaak fysiek ondersteunen van de persoon tijdens het wandelen.

Wees betrokken

Houd iedereen vast die niet helemaal stabiel is. Afhankelijk van de mobiliteit, kracht, balans en houdingsstabiliteit van je naaste, moet je de persoon misschien fysiek vasthouden om ervoor te zorgen dat hij/zij rechtop blijft en op het juiste spoor blijft. Laat je niet afleiden, zodat je je kunt concentreren op het wandelen. Zodra iemand begint te vallen, is het bijna onmogelijk om dit te stoppen, hoe snel je ook reageert. Je kunt echter vaak aanvoelen wanneer iemand instabiel wordt en helpen om hem/haar naar een veilige plek te laten zitten voordat het misgaat, als je direct contact hebt tijdens het lopen.

Een persoon helpen bij het wandelen kan ook voor jou gevaarlijk zijn. Proberen iemand overeind te houden of een val te stoppen kan heel makkelijk je spieren overbelasten of ervoor zorgen dat jij ook valt. Wees extreem voorzichtig, plan vooruit en blijf constant alert.

Als je iemand helpt bij het wandelen, verdiep je dan in de beste houding voor jou om te helpen, de juiste manieren om vast te houden, hulpmiddelen zoals riemen met lussen en andere methoden. Ieder mens is anders: niet elk scenario kan hier worden behandeld – het is het beste om zelf de juiste informatie op te zoeken die past bij jouw specifieke situatie. Een ergotherapeut of fysiotherapeut kan je hierbij helpen en adviseren. Handelen op basis van een persoonlijk advies helpt je naaste om langer mobiel te blijven.

Rollators en looprekken zijn veel effectiever dan wandelstokken. Je moet goed opletten of je naaste genoeg begrip en concentratie heeft om zich te richten op hoe deze hulpmiddelen worden gebruikt, om er profijt van te hebben. Evalueer dit vermogen regelmatig, aangezien het cognitief vermogen bij Lewy body dementie sterk schommelt en soms snel achteruitgaat.

Het kan nodig zijn om de rollator een beetje bij te sturen om botsingen te voorkomen. Problemen met het gezichtsvermogen worden waarschijnlijk duidelijk bij het gebruik van een rollator, omdat de positie van objecten, afstanden, hoogtes en texturen verkeerd worden ingeschat. Als de persoon het toelaat, kan het helpen om een hand op de rollator of op zijn/haar arm of rug te leggen om het hulpmiddel voorzichtig te sturen en de ervaring veiliger te maken. Het maakt het ook minder frustrerend, omdat er minder botsingen zijn met stoepranden, deurkozijnen, enzovoort.

Rollators en looprekken: wat is het verschil?

Looprekken zijn lichtgewicht frames met vier poten die aan de onderkant rubberen doppen hebben, vergelijkbaar met een wandelstok; soms vervangen door twee ski's en twee tennisballen, afhankelijk van het gebruik, de ondergrond, enzovoort. Rollators hebben een zitting, vier wielen en handremmen om het apparaat te stoppen, die meestal kunnen worden vastgezet zodat de persoon de rollator als stoel kan gebruiken.

Looprekken zijn stabieler, maar onhandig, traag en soms lastig in gebruik; ze worden meestal alleen voor kortere afstanden gebruikt. Rollators zijn moeilijker te hanteren, omdat ze kunnen wegrijden doordat de wielen – zoals ontworpen – gemakkelijk rollen, en omdat uw dierbare misschien niet begrijpt hoe de remmen werken.

Er is een nieuwer type rollator die ook als transportstoel kan dienen, wat een grote verbetering is. In de basis functioneren ze als een normale rollator, met kleine wielen, handvatten en remmen, maar de zitting is naar voren gericht (in plaats van naar achteren zoals bij de meeste rollators) en er zijn voeten- en armsteunen, zodat iemand anders de rollator veilig kan duwen en besturen met een inzittende erin. Meestal zijn de zittingen van rollators niet erg comfortabel of stabiel.

Ga naar buiten. Zelfs als lopen onmogelijk is

Op een gegeven moment zal lopen om allerlei redenen onveilig of onmogelijk worden. Ik hoop dat u nog lang uitstapjes buiten de vertrouwde omgeving kunt blijven maken door uw dierbare mee te nemen in een rolstoel of zittend op een rollator. Een verandering van omgeving en de nieuwe perspectieven die dat biedt, lijken essentieel voor hun welzijn. De natuur geneest.

–Timothy Hudson via http://www.lewybodydementia.ca/walking-is-great-for-lewy-body-dementia

Handige hulpmiddelen

Antilekbeker: Veel mensen vinden het moeilijk om uit een glas te drinken zonder te knoeien. Anderen kunnen niet goed met een rietje overweg. Een antilekbeker kan goed werken en helpen om individuen meer onafhankelijkheid en waardigheid te geven. Niemand hoeft hem voor hen vast te houden; ze hebben geen handdoeken meer om hun nek nodig. Ze kunnen hem zelf oppakken, een slokje nemen wanneer ze dat willen, en er is geen gemors. En het kan hen blij maken dat ze dit zelf kunnen.

Benodigdheden

Hieronder vindt u een aantal artikelen die handig kunnen zijn om in huis te hebben:

  • Bacitracine en/of Aquafor – voor kleine wondjes
  • A&D-zalf – wordt gebruikt als huidbeschermer
  • Pleisters, gaasjes
  • Wegwerphandschoenen – of "onderzoekshandschoenen" – Vinyl (veel mensen zijn allergisch voor latex)
  • Vochtige doekjes
  • No Rinse Body Wash en No Rinse Dry Shampoo – helpen een herstellend persoon zich schoon en fris te voelen zonder water te gebruiken. Heeft een zeer aangename geur. Makkelijk voor de mantelzorger.
  • Antislip pantoffels
  • Beschermende matrasbeschermer
  • Zaklamp
  • Nachtlampje
  • Babyfoon – Dit werkt heel goed als u in een andere kamer bent dan de persoon die zorg nodig heeft
  • Bed- en rolstoelblad
  • Alcohol
  • Steriel water
  • Kleine schaar
  • Vicks
  • Chapstick
  • Biotene mondwater voor een droge mond – te gebruiken met wattenstaafjes
  • Wattenstaafjes voor Biotene
  • Oogdruppels bij droge ogen – wanneer de ogen TRANEN, betekent dit dat de ogen droog zijn. Deze kunnen een paar keer per dag worden gebruikt
  • Chux – dit zijn wegwerponderleggers die op een bed worden gebruikt

 

Disclaimer: De informatie op deze website en via onze hulplijn wordt aangeboden als hulpmiddel voor mantelzorgers van mensen met LBD, maar is niet bedoeld als goedkeuring van enig product, zorgaanbieder, medicijn of medische procedure, en is geen vervanging voor medisch of ander professioneel advies.

Kies uw taal

Deze pagina is beschikbaar in deze talen.