Generando conciencia y brindando apoyo con amor
Hable con una persona conocedora sobre la LBD.
La segunda forma más común de demencia progresiva en los Estados Unidos después de la enfermedad de Alzheimer. Afecta a varios millones de familias en Estados Unidos y a más de 11 millones en todo el mundo
La LBD implica depósitos anormales de proteínas que alteran la función cerebral, lo que afecta el movimiento, el pensamiento, el sueño y el comportamiento al mismo tiempo.
A menudo se diagnostica erróneamente, ya que imita al Alzheimer, al Parkinson o a trastornos psiquiátricos.
El paciente promedio consulta a más de 3 médicos antes de recibir un diagnóstico correcto.
Ciertos medicamentos que son seguros para otras afecciones pueden poner en riesgo la vida de las personas con LBD. Un diagnóstico preciso y el conocimiento sobre los medicamentos son fundamentales.
— Sobre la enfermedad
La demencia con cuerpos de Lewy es un término general que abarca dos diagnósticos relacionados: la demencia con cuerpos de Lewy (DLB) y la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson (PDD).
A pesar de ser la segunda forma más común de demencia progresiva, la LBD es poco reconocida. Las familias suelen pasar años buscando respuestas. Estamos aquí para ayudarle a encontrarlas más rápido.
El Lewy Body Dementia Resource Center se fundó específicamente para llenar ese vacío: ofrece información gratuita, apoyo humano real y una comunidad que entiende por lo que usted está pasando.
— Cómo podemos ayudarle
¿Acaba de recibir un diagnóstico y no sabe por dónde empezar? Le guiaremos sobre lo que significa la LBD, qué puede esperar y qué debe hacer primero.
Cuidar a alguien con LBD es una de las cosas más difíciles que una persona puede hacer. Encuentre grupos de apoyo, guías prácticas, cuidado de relevo y personas que entienden.
Recursos clínicos, directorios de especialistas, pautas de seguridad con los medicamentos y herramientas educativas para ayudarle a diagnosticar mejor y apoyar a las personas con LBD.
Conciencia. Apoyo. Comunidad.
LBDRC existe para crear conciencia sobre la demencia con cuerpos de Lewy, brindar apoyo afectuoso a los pacientes y cuidadores, y construir una comunidad donde ninguna familia tenga que enfrentar esta enfermedad a solas.
Educar al público y a los profesionales de la salud sobre esta enfermedad que a menudo se malinterpreta.
Una línea de ayuda en vivo, grupos de apoyo y recursos para el cuidado — siempre gratuitos, siempre humanos.
Conectar a las familias con otras que realmente comprenden, porque nadie debe enfrentar la LBD a solas.
La fundadora Norma Loeb explica qué distingue a LBDRC: nuestro enfoque profundamente personal, nuestra línea de ayuda en vivo y por qué la comunidad está en el centro de todo lo que hacemos.
— Entrevista con un experto
La fundadora Norma Loeb se reúne con el Dr. Ward Bond para compartir consejos esenciales, recursos y orientación compasiva para cada familia que transita un diagnóstico de demencia con cuerpos de Lewy.
"Norma Loeb es una de las personas que más sabe sobre la LBD que usted podrá encontrar sin ser médica. Y su energía y compromiso deberían embotellarse; el mundo realmente los necesita".
Tras cuidar a su madre durante su proceso con la LBD —y experimentar de primera mano lo poco que existía de apoyo—, Norma fundó LBDRC para cambiar eso para cada familia que venga después. Es ampliamente reconocida en el país como una de las principales expertas en la demencia con cuerpos de Lewy que no es médica.
Para cuidadores y personas que viven con LBD. Todos son bienvenidos.
📖Nuestro recurso más completo: todo lo necesario para entender la LBD.
📖Nuestra guía más completa para cuidadores
🎙️Conversaciones guiadas por expertos e historias de primera mano de la comunidad de la LBD.
📋Registre los cambios con el tiempo y compártalos con su equipo de atención médica.
🆘Lleve esta tarjeta consigo; podría salvarle la vida en una emergencia.
🃏Tarjetas diseñadas especialmente para ayudar a las personas con LBD a expresar sus necesidades.
💊Conozca cuáles medicamentos son peligrosos; algo vital para cada paciente con LBD.
🔍Directorio mundial de especialistas en trastornos del movimiento que conocen la LBD.
🏡Opciones de atención en el hogar y en la comunidad en cualquier lugar de los EE. UU.
Para cuidadores y personas que viven con LBD. Todos son bienvenidos.
📖Nuestro recurso más completo: todo lo necesario para entender la LBD.
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Lleve esta tarjeta consigo; podría salvarle la vida en una emergencia.
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💊Conozca cuáles medicamentos son peligrosos; algo vital para cada paciente con LBD.
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New articles, caregiver guidance, webinars and community events from the Lewy Body Dementia Resource Center.
Fundada por Norma Loeb, LBDRC ofrece apoyo, educación y comunidad gratuitos a personas y familias que enfrentan la demencia con cuerpos de Lewy, en todo Estados Unidos y alrededor del mundo.
📞La información en este sitio web y en nuestra línea de ayuda se proporciona como un recurso para los cuidadores de personas con LBD, pero no pretende ser un respaldo a ningún producto, medicamento o procedimiento médico, y no sustituye el consejo médico profesional.
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