Alltägliche Pflege

GEDULD: Menschen mit LBD bewegen sich sehr langsam. Sie ticken außerdem meist nach einer anderen Uhr als wir. Einen Gang zurückzuschalten und sich in ihrem Tempo zu bewegen, wird für Sie beide einen riesigen Unterschied machen.

Diese Seite bietet Hilfe zu vielen Themen, scrollen Sie also bitte nach unten, um hervorragende Informationen zu täglichen Aktivitäten wie BADEN, ESSEN & SCHLUCKEN, TOILETTENGANG, GEHEN (mit Gehhilfen/Rollatoren), hilfreichen UTENSILIEN und einer empfohlenen ERSTE-HILFE-AUSRÜSTUNG zu finden.

HILFE BEI DEN TÄGLICHEN AKTIVITÄTEN: Ergotherapeutinnen und Ergotherapeuten können Patienten bei alltäglichen Aufgaben wie Waschen, Kleidung finden, Anziehen, Toilettenbenutzung und der Strukturierung des Tagesablaufs helfen. Sie können auch Pflegepersonen und Betreuungskräfte darin schulen, diesen Tagesablauf einzuhalten und Menschen bei diesen Aktivitäten zu unterstützen. Dies trägt auch dazu bei, dass Einzelne ein Gefühl von Unabhängigkeit und Selbstbestimmung behalten. Unten finden Sie einige Tipps zur Unterstützung bei täglichen Aktivitäten.

Baden

Der folgende Link von ThisCaringHome.org bietet hervorragende Ratschläge zu den „7 Schritten für ein besseres Baden“. Sie können auf jede Nummer klicken, um viele Details zu erhalten:
http://www.thiscaringhome.org/virtual_home/bathroom_7steps.aspx

Unten finden Sie weitere hilfreiche Ratschläge des National Institute of Health. Beachten Sie, dass sich dieses Dokument auf Menschen mit Alzheimer bezieht, aber viele derselben Schritte je nach Stadium der Erkrankung auch für Menschen mit LBD angewendet werden können.
https://d2cauhfh6h4x0p.cloudfront.net/s3fs-public/caregivingtips_bathing_final_12oct09_0.pdf?x_6Lu7vnZsrVpFwW0o.qV6tfuYA459JF

Wenn Sie Duschen geben oder beim Baden helfen – untersuchen Sie die Haut gründlich auf Druckgeschwüre, Ausschläge, Verfärbungen, Schwellungen oder Ödeme. Sie möchten verhindern, dass diese schlimmer werden, und sollten sie so schnell wie möglich Ihrem Arzt oder Ihrer Pflegekraft erwähnen. Dies können möglicherweise auch Anzeichen für andere medizinische Zustände sein.

Anziehen (Hilfe dabei) – Halten Sie es einfach, indem Sie einsilbige und einheitliche Aufforderungen in derselben Reihenfolge verwenden, wie zum Beispiel: „Rechte Hand hoch“ und dann „Linke Hand“. Der Patient sollte Kleidung tragen, die sich leicht anziehen lässt (sollte nicht zu eng sein)

Beschriftung: Beschriften Sie Schubladen, Schränke, Türen

Essen & Schlucken

Essen

1) Tipps zur Unterstützung beim Essen und 2) Vorschläge für gesunde Ernährung

WASSER wird den ganzen Tag über benötigt, um Verstopfung und Dehydration vorzubeugen und die Venen für Blutabnahmen, Infusionstherapien usw. praller zu machen.

Unten finden Sie einige Ernährungstipps aus dem Alzheimer’s Reading Room

Wenn kognitive Probleme fortschreiten, kann es schwierig sein, eine Person zum Essen einer gesunden Mahlzeit zu ermutigen. Eine wichtige Sache, die Sie berücksichtigen müssen, ist, ob die Person nicht essen kann – ob sie es schwierig, schmerzhaft oder unmöglich findet zu schlucken. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen, um in diesem Fall zu veranlassen, dass eine qualifizierte Logopädin oder ein qualifizierter Logopäde die Person untersucht.

In einer an der Boston University durchgeführten Studie fanden Forscher heraus, dass Patienten, die von roten Tellern aßen, 25 Prozent mehr Nahrung zu sich nahmen als diejenigen, die von weißen Tellern aßen.

Besteck. Irgendwann hat die Person möglicherweise Probleme beim Benutzen von Gabeln, Messern, Löffeln usw. Erwägen Sie in diesem Fall, Fingerfood wie Hähnchenstreifen, Fischstäbchen, Hamburger und Garnelen auszuprobieren.

Nehmen Sie während des Essens Blickkontakt auf. Setzen Sie sich nach Möglichkeit direkt vor die Person, nehmen Sie Blickkontakt mit ihr auf und lächeln Sie, bevor Sie zu essen beginnen. Beginnen Sie dann zu essen, ohne zu sprechen. Hoffentlich folgen sie Ihrem Beispiel. Seien Sie geduldig, da Sie dies vielleicht eine Weile tun müssen, bevor es zu wirken beginnt. Holen Sie das Lächeln zurück.

Richten Sie das Essen auf dem Teller an. Wenn die Person Probleme beim Essen hat, sind weniger Essen (Portionsgröße) und weniger Artikel (eine oder zwei Lebensmittelauswahlen) am hilfreichsten. Wenn es außerdem ein Essen gibt, das Ihr Patient wirklich mag, legen Sie das auf den Teller und ein anderes Essen direkt daneben. In unserem Fall liebte meine Mutter Kartoffelpüree. Also habe ich das Gericht so platziert, dass das Kartoffelpüree rechts war (als sie auf den Teller schaute) und das geschnittene Fleisch (Steak, Hähnchen, Schweinekotelett usw.) links war. Meine Mutter aß mit der linken Hand, und deshalb habe ich das Kartoffelpüree nach rechts gelegt. Ich habe das Fleisch oder den Fisch auch in sehr kleine Stücke geschnitten. Sie musste über das Fleisch greifen, um mit ihrer Gabel an die Kartoffeln zu gelangen, daher war mein Gedanke, dass sie das Fleisch sehen musste.

Lobenswerte Worte über das Essen. Am besten gewöhnen Sie sich an, direkt mit ihnen zusammen zu essen. Wenn Sie sprechen möchten, loben Sie das Essen. Keine lange Erklärung, eine einfache Erklärung – mjam, das ist lecker. Eine gute positive Verstärkung kann hilfreich sein. Sie können Ihren Patienten auch dafür loben, dass er isst.

Schaffen Sie vor dem Essen eine positive Atmosphäre. Stellen Sie das Essen Ihrem geliebten Menschen nicht einfach hin. Schaffen Sie eine positive Atmosphäre. Während ich zum Beispiel Dotty am Küchentisch sitzen hatte und das Essen zubereitete, fing ich an, eines von Dottys Lieblingsliedern zu singen, wie Shine on Harvest Moon. Oder ich habe mir einfach ein Lied ausgedacht, um ihre Aufmerksamkeit zu gewinnen und sie dazu zu bringen, mit mir zu interagieren. Singen versetzte Dotty immer in gute Laune.

Seien Sie still. Sobald Dotty zu essen begann, war ich normalerweise ruhig. Dies geschah, damit sie nicht vom Essen abgelenkt wurde. Demenzkranke lassen sich leicht ablenken und können verwirrt werden, wenn Sie versuchen, sie zum Multitasking zu bringen. Eine Aufgabe nach der anderen.

Den ganzen Tag über kleine Mengen essen. Ich gab Dotty jeweils sechs Kartoffelchips. Wenn Sie Ihren geliebten Menschen dazu bringen können, mehrmals am Tag eine kleine Menge zu essen, könnte das helfen. Wie wichtig ist Ernährung? Sie ist auf jeden Fall wichtig. Sie müssen jedoch realistisch sein. Zum Beispiel funktioniert Eiscreme normalerweise sehr gut. Es ist eine Flüssigkeitsquelle. Möglicherweise müssen Sie auf Boost oder Ensure zurückgreifen, um Mahlzeiten zu ergänzen. Empfohlen werden maximal 3 bis 4 Unzen auf einmal. Denken Sie so: Ein Stück Brokkoli oder Spinat ist besser als nichts. Also kleine Dinge den ganzen Tag über.

Stellen Sie sich einige Fragen. Was hat die Person in der Vergangenheit am liebsten gegessen? Nicht was Sie mögen oder für das Beste halten, was hat sie gemocht?

http://www.alzheimersreadingroom.com/2015/02/16-ways-get-dementia-patient-eat-more-food.html

Schlucken

Reduzierung demenzbedingter SCHLUCK-Probleme

Laut Timothy Hudson von lewybodydementia.ca: Ersticken ist immer ein Risiko, selbst wenn man gesund ist. Es gibt jedoch eine langsame, stille Bedrohung, die aktiv vermieden werden muss: Aspiration – wenn versehentlich Nahrung oder Flüssigkeit anstelle des Magens in die Lunge gelangt.

Aspiration führt häufig zu einer Lungenentzündung, da sich Flüssigkeit in der Lunge ansammelt, was bei geschwächten Menschen eine der Haupttodesursachen ist.

Demenz mit Lewy-Körpern betrifft das autonome Nervensystem, wodurch einfache, ansonsten automatische Reflexe unwirksam werden. Aus diesem Grund werden Schluckbeschwerden, Blutdruck- und Herzfrequenzschwankungen, Inkontinenz und Schlafstörungen häufig zu Problemen. Der „unbewusste“ Geist ist im Wesentlichen nicht mehr in der Lage, dem Körper zu sagen, was er tun soll.

Obwohl Aspiration bei Lewy-Körper-Demenz in fortgeschritteneren Stadien unvermeidlich sein kann, gibt es vieles, was getan werden kann, um sie früher zu vermeiden. Eine sorgfältige Überwachung der Nahrungsaufnahme kann einen sehr großen Unterschied machen und eine gute Lebensqualität erheblich verlängern.

Essen Sie, wenn Sie wach und aufmerksam sind.

Tagesmüdigkeit ist bei Demenz häufig. Darüber hinaus kann bei Lewy-Körper-Demenz die Aufmerksamkeit stark schwanken. Das macht es sehr wichtig, bei sich Bietender Gelegenheit zu essen, wenn möglich – wenn die Aufmerksamkeit hoch ist. Dies wird in der Regel auch das Schlucken und das Essenstempo stark unterstützen.

Achten Sie darauf, dass Ihr Angehöriger während der Mahlzeit nicht zu müde wird. Wenn dies der Fall ist, kann es ratsam sein, aufzuhören und etwas Nahrung übrig zu lassen, anstatt andere Komplikationen wie Verschlucken oder Aspiration der Nahrung zu riskieren. Die Festlegung eines Zeitlimits für das Essen im Voraus kann ebenfalls helfen. Dies gibt auch noch etwas Zeit, bevor man sich hinlegt, und zum Zähneputzen.

Konzentrieren Sie sich auf das Essen. Vermeiden Sie Ablenkungen.

Es gibt viele Dinge, die bei Verschlucken und der Aspiration kleiner Partikel geholfen haben. Das Wichtigste war die Begrenzung von Ablenkungen. Das bedeutet, dass in einer möglichst ruhigen Umgebung gegessen wird, mit so wenig Ablenkung wie möglich. Begrenzen Sie visuelle Ablenkungen, Lärm, Aktivität und sogar Unterhaltungen, wenn das Sprechen bei Nahrung im Mund ein Problem darstellt. Die vollständige Konzentration auf das Kauen, Schlucken und Leeren des Mundes, bevor der nächste Bissen Nahrung hineinkommt, ist von entscheidender Bedeutung.

Beginnen Sie mit Flüssigkeit. Und auch während der Mahlzeiten.

Ein befeuchteter Mund und Rachen sind für ein reibungsloses Schlucken erforderlich. Ein kleiner Schluck oder etwas sehr Feuchtes aktiviert in der Regel die Speichelsekretion, was das Schlucken unterstützt, und mehr Flüssigkeit hilft im Allgemeinen auch dabei, hydriert zu bleiben.

Flüssigkeitszufuhr ist auch für die allgemeine Gesundheit von entscheidender Bedeutung, da sie das Risiko von Harnwegsinfektionen senkt, den Elektrolythaushalt ausgleicht, eine ordnungsgemäße Verdauungsfunktion aufrechterhält und vieles mehr. Die aktive Förderung der Flüssigkeitsaufnahme kann einen großen Unterschied machen. Auch wenn das alte Sprichwort „Man kann ein Pferd zur Tränke führen, aber man kann es nicht zum Trinken zwingen“ wahr ist, ist es die Mühe und den Frust meistens wert, um die gesundheitlichen Vorteile zu erzielen.

Halten Sie den Flüssigkeitskonsum während der Mahlzeit so hoch wie möglich und wählen Sie das Getränk danach aus, was dem Betroffenen schmeckt (damit er eher bereit ist, es zu trinken) sowie danach, was in Bezug auf Kaloriengehalt, Konsistenz und als Ergänzung zum verzehrten Essen am meisten von Nutzen ist.

Halten Sie das Kinn waagerecht oder nach unten.

Das Nachobenblicken kann das Aspirationsrisiko erhöhen. Wenn Ihr Kopf nach hinten geneigt ist, ist Ihr Kinn nach oben geneigt, und das öffnet den Luftweg in Ihrem Hals und verengt die Speiseröhre leicht, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass Nahrung oder Flüssigkeit in die falsche Kehle gerät.

Wenn Sie das Kinn weiter unten halten können, hilft das. Das bedeutet oft, dass Dinge, die Ihr Angehöriger beim Essen anschaut, auf Augenhöhe oder tiefer sein sollten. Wenn Sie zudem dabei helfen, die Nahrung in den Mund zu geben, tun Sie dies von einer niedrigeren Position aus, damit sie ihren Kopf nicht nach hinten neigen müssen, um das Essen in den Mund zu bekommen.

Machen Sie das Essen häppchengroß oder püriert.

Finden Sie heraus, welche Lebensmittel schwierig sind, und analysieren Sie andere Lebensmittel, bevor Sie sie servieren, um zu sehen, ob sie angepasst werden müssen. Wenn Sie feststellen, dass Hähnchenbrust Probleme bereitet, tun dies Schweinefleisch und andere Fleischsorten möglicherweise auch. Manchmal ist die Anpassung so einfach wie das Schneiden in kleine Stücke, ein anderes Mal kann es das Pürieren oder das Zubereiten von Säften oder Smoothies sein.

Das Schneiden von Nahrung in kleine Stücke bringt zwei Vorteile: Es macht es schwieriger, zu große Mengen auf einmal in den Mund zu stecken, und sie erfordern weniger Kauen.

Verwenden Sie kleines Besteck, damit nicht zu große Nahrungsmengen so leicht oder schnell in den Mund gesteckt werden können.

Geben Sie Soße hinzu, um die Feuchtigkeit zu bewahren.

Soßen gibt es in vielen Formen, und sie helfen fast alle beim Schlucken. Ketchup, Mayonnaise, Bratensoße, Barbecuesoße, Gelees und mehr können Essen geschmackvoller und unterhaltsamer machen und das Schlucken erleichtern. Probieren Sie ein paar neue aus, um für etwas Abwechslung zu sorgen: Wenn das Schlucken schwieriger wird, ist die Auswahl oft eingeschränkt, und ein neuer Geschmack kann helfen.

Stellen Sie sicher, dass der Mund vor dem nächsten Bissen leer ist.

Personen mit Demenz stecken oft weiter Nahrung nach, bevor der vorherige Bissen geschluckt wurde. Das „Wangenstopfen“ ist eine häufige Tendenz: Etwas Nahrung in den Wangen oder im hinteren Mundraum zu behalten, anstatt vollständig zu schlucken. Behalten Sie das im Auge: Selbst wenn es nicht häufig vorkommt, kann es spontan passieren, besonders bei Müdigkeit oder vorübergehender Ablenkung.

Wenn Sie sie ermutigen können, einen Schluck von etwas zu nehmen, kann das helfen, den Mund zu reinigen. Überlegen Sie auch, sie zum Innehalten zu bewegen und eine doppelte Schluckbewegung auszuführen, um sicherzustellen, dass so viel wie möglich hinuntergeschluckt wurde.

Joghurt oder Apfelmus als Dessert.

Ein paar Löffel Joghurt oder Apfelmus helfen dabei, verbleibende Nahrungsreste zu beseitigen, besonders wenn ein paar Minuten vergehen, bevor es verzehrt wird. Dies ist in der Regel relativ leicht zu schlucken und hilft zudem, Sodbrennen vorzubeugen.

Machen Sie Smoothies oder dicken Sie Flüssigkeiten ein, wenn dies hilfreich ist.

Dünne Flüssigkeiten wie Wasser können zu schnell den Hals hinunter und in die Luftröhre anstelle der Speiseröhre gelangen. Um dies zu vermeiden, können dickere Flüssigkeiten helfen. Es gibt unterschiedliche Konsistenzen bei regelmäßig erhältlichen Getränken. Zum Beispiel sind Tomaten-, Mango- und Orangensaft mit Fruchtfleisch alle „langsamer“ als Apfelsaft. Dies ist etwas, das für jede Person unterschiedlich ist, daher werde ich darauf nicht weiter eingehen, aber es gibt geschmacklose Gelatinepulver, die jeder „schnellen“ Flüssigkeit (Wasser, Saft, Kaffee usw.) hinzugefügt werden können, um sie „langsamer“ zu machen.

Eine Alternative ist es, eigene Säfte und Smoothies mit frischen oder gefrorenen Zutaten zuzubereiten. Dies ermöglicht es Ihnen, sie so dick oder dünn zu machen, wie es für die Umstände am besten ist, und erlaubt es Ihnen auch, die Kalorien, den Geschmack und den Inhalt der Getränke sehr kreativ an Ihren Angehörigen anzupassen. Möglicherweise schmecken sie ihnen so gut, dass sie keine normale Nahrung mehr essen möchten.

Putzen Sie nach jeder Mahlzeit und jedem Snack die Zähne.

Das Ausspülen des Mundes nach dem Essen verringert das Risiko einer Aspiration erheblich. Wenn Ihr Angehöriger sich selbst die Zähne putzen kann, ist das wunderbar. Wenn nicht, müssen Sie ihm wahrscheinlich dabei helfen oder es für ihn tun. Sie müssen keine Zahnpasta verwenden und auch kein Badezimmer aufsuchen: Wenn Sie die Speisereste entfernen können, ist das die Hauptsache. Nutzen Sie ein Becken oder eine Schüssel, damit die Person alles ausspucken kann. Wenn Sie die obigen Tipps befolgen, sollte nicht mehr viel im Mund zurückbleiben. Es ist jedoch ratsam, alles zu entfernen, damit es später im Ruhezustand nicht zu Verschlucken und Aspiration kommt.

Nach dem Essen aufrecht bleiben, damit die Nahrung nach unten gleitet.

Gehen Sie nicht sofort nach dem Essen ins Bett. Wenn man sich zu früh nach dem Essen hinlegt, kann das zu mehr Sodbrennen (Reflux) sowie zu einer Aspiration führen. Bleiben Sie danach 20 Minuten lang oder so lange wie möglich aufrecht. Das hilft der Nahrung, weiter nach unten in den Verdauungstrakt zu wandern. Dadurch erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass sie richtig verdaut wird und dass mehr Nahrung aus dem Mund verschwindet, was das Risiko verringert, dass etwas in die Lunge gelangt. http://www.lewybodydementia.ca/solve-swallowing-problems-and-avoid-aspiration-in-dementia

SODBRENNEN

Achten Sie beim Essen so gut wie möglich darauf, dass die Person aufrecht sitzt. Nach vorne zu sacken oder sich hinzulegen ist nicht gut für die Verdauung. Wenn die Person viel aufstößt, über Sodbrennen klagt und einen anhaltenden trockenen Husten hat, könnte das Reflux sein. Kleine Portionen und gründliches Kauen sind wichtig.

Bewegung

Üben Sie das Gehtraining mit Hilfe eines Metronoms, einem Werkzeug, das Musiker nutzen, um einen gleichmäßigen Takt zu halten. Eine im März 2010 in PLoS One veröffentlichte Studie zeigte, dass sich das Gangbild von Menschen mit Parkinson deutlich verbesserte, wenn sie im Takt eines Metronoms gingen, das etwa 10 Prozent schneller als ihr schnellster Schritt eingestellt war.

Es gibt eine kostenlose Metronom-App für Ihr Handy namens imetronome.

Toilettengang

Toilettengang für Menschen mit Demenz – Ausgezeichneter Rat der Family Caregiver Alliance: https://www.caregiver.org/toileting-dementia

• Richten Sie das Badezimmer so ein, dass es der Person so leicht wie möglich gemacht wird, sich auf die Toilette zu setzen und wieder aufzustehen, z. B. durch einen erhöhten Toilettensitz und Haltegriffe.
• Achten Sie darauf, wenn die Person Anzeichen dafür zeigt, dass sie zur Toilette muss, z. B. Unruhe, Zappeln, an der Kleidung zupfen, Umherwandern, Berühren des Genitalbereichs. Führen Sie eine Routine ein und bringen Sie die Person nach einem regelmäßigen Zeitplan ins Badezimmer, z. B. alle zwei Stunden. Eventuell müssen Sie schnell reagieren, wenn jemand signalisiert, dass er die Toilette aufsuchen muss.
• Manche Menschen haben einen regelmäßigen Rhythmus, besonders beim Stuhlgang. Wenn dies der Fall ist, erinnern Sie die Person daran, zur gewohnten Zeit zur Toilette zu gehen, z. B. direkt nach dem Frühstück.
• Wenn die Person Hilfe beim Ausziehen der Kleidung benötigt, helfen Sie ihr, indem Sie sich langsam bewegen und sie dazu ermutigen, mitzuhelfen. Erinnern Sie die Person daran, dass sie ihre Hose herunterziehen muss, bevor sie sich setzt. Kleidung, die sich leicht ausziehen lässt, wie Hosen mit Gummizug, ist dabei hilfreich.
• Drängen Sie die Person nicht; geben Sie ihr Zeit, Darm und Blase zu entleeren. Es kann etwas dauern, bis es losgeht. Gehen Sie ein paar Schritte weg und kommen Sie nach wenigen Minuten zurück oder stellen Sie sich direkt vor die Tür.
• Geben Sie der Person Toilettenpapier, das sie nach Bedarf verwenden kann. Möglicherweise müssen Sie helfen, den Anfang zu machen. Feuchttücher können manchmal einfacher zu handhaben sein als Toilettenpapier, wenn Sie für die Person wischen müssen.
• Helfen Sie nach Bedarf dabei, die Hose wieder hochzuziehen. Manchmal geht die Person weg, ohne die Hose hochzuziehen, was eine Sturzgefahr darstellt. Bewahren Sie so viel Privatsphäre und Würde wie möglich.
• Bring Sie ein Schild, am besten mit einem Bild, an der Badezimmertür an. Lassen Sie die Badezimmertür offen, damit die Person die Toilette sehen kann.
• Stellen Sie nachts einen Toilettenstuhl oder eine Urinflasche neben das Bett, damit die Person nicht aufstehen und ins Badezimmer gehen muss, was das Risiko für Stürze und Inkontinenz erhöht. Haben Sie ein Nachtlicht parat, falls die Person nachts doch zur Toilette geht. Wenn eine Person einen plötzlichen Harndrang verspürt, kann ein Toilettenstuhl oder eine Urinflasche neben dem Sessel im Wohnzimmer ebenfalls hilfreich sein.
• Manchmal schränken Menschen ihre Trinkmenge ein, weil sie Angst haben, es nicht rechtzeitig zur Toilette zu schaffen. Dehydration kann jedoch zu anderen Problemen wie Harnwegsinfektionen führen. Stellen Sie sicher, dass sie ausreichend Flüssigkeit zu sich nehmen, indem sie über den Tag verteilt trinken. Allerdings kann es hilfreich sein, die Trinkmenge am Abend zu reduzieren. Koffein und Alkohol können den Harndrang ebenfalls verstärken.
• Inkontinenzeinlagen in der Unterwäsche können eine Möglichkeit sein, jemandem die Sicherheit zu geben, dass er sich nicht beeilen muss oder in Panik geraten braucht, wenn Harndrang auftritt.
• Blumentöpfe auf dem Boden, Papierkörbe und andere Behälter können mit einer Toilette verwechselt werden. Entfernen Sie diese aus dem Bereich, in dem sich die Person aufhält, sowie aus der Nähe der Toilette. Halten Sie den Weg zum Badezimmer frei von Hindernissen und Unordnung.

Gehen

Tipps zum Gehen von einer Pflegeperson: Wenn Gehen für Ihren Angehörigen mit Lewy Body Dementia noch möglich, sicher und angenehm ist, tun Sie es! Das kann ein Lebensretter sein: körperlich, emotional und seelisch. Wenn die Fähigkeit zu gehen verloren geht, sorgen Sie dafür, dass die Person nach draußen kommt – oder zumindest an ein Fenster.

Wenn ein Angehöriger mobil gehalten wird, trägt das auch dazu bei, dass seine Stimmung besser ist, er sich unabhängiger fühlt, ein Herz-Kreislauf-Training erhält und seine Schlafmuster verbessert werden. In vielen Fällen kann die Fähigkeit zu gehen viel länger erhalten bleiben, als Sie vielleicht erwarten. Dies erfordert jedoch wahrscheinlich einen erheblichen Einsatz einer Pflegeperson, um dies aufrechtzuerhalten – im Sinne von Routinen schaffen, dies ermöglichen, die Sicherheit wachsam im Auge zu behalten und die Person beim Gehen häufig körperlich zu stützen.

Seien Sie körperlich nah dabei

Halten Sie jeden direkt fest, der nicht absolut stabil auf den Beinen ist. Je nach Mobilität, Kraft, Gleichgewicht und Haltungskontrolle Ihres Angehörigen müssen Sie die Person möglicherweise körperlich stützen, um sicherzustellen, dass sie aufrecht und auf dem richtigen Weg bleibt. Vermeiden Sie Ablenkungen, damit Sie sich auf das Gehen konzentrieren können. Sobald eine Person zu stürzen beginnt, ist es fast unmöglich, sie aufzuhalten, egal wie schnell Sie reagieren. Wenn Sie jedoch während des Gehens einen direkten Kontakt haben, können Sie oft eine drohende Instabilität spüren und der Person helfen, rechtzeitig einen sicheren Platz zum Hinsetzen zu erreichen, bevor etwas passiert.

Jemandem beim Gehen zu helfen, kann auch für Sie gefährlich sein. Der Versuch, eine Person zu stützen oder einen Sturz abzufangen, kann sehr leicht zu Muskelzerrungen führen oder dazu, dass Sie selbst stürzen. Seien Sie äußerst vorsichtig, planen Sie im Voraus und bleiben Sie durch ständige Aufmerksamkeit wachsam.

Wenn Sie einer Person beim Gehen helfen, informieren Sie sich über die beste Körperhaltung für Sie als Unterstützung, geeignete Haltegriffe, Hilfsmittel wie Haltegurte mit Schlaufen und andere Methoden. Jeder Mensch ist anders: Nicht jedes Szenario lässt sich hier abdecken – es ist am besten, sich selbst die entsprechenden Informationen zu besprechen, die zu Ihrer genauen Situation passen. Ein Ergotherapeut oder Physiotherapeut sollte in der Lage sein, dies zu beurteilen und Ihnen dabei zu helfen. Wenn Sie auf Grundlage einer persönlichen Einschätzung handeln, hilft das Ihrem Angehörigen, länger mobil zu bleiben.

Rollatoren und Gehhilfen sind wesentlich wirksamer als Spazierstöcke. Es muss darauf geachtet werden, dass Ihr Angehöriger über ausreichend Auffassungsgabe und Konzentration verfügt, um sich darauf zu konzentrieren, wie diese Hilfsmittel zu nutzen sind, damit sie überhaupt einen Nutzen bringen. Überprüfen Sie diese Fähigkeit regelmäßig, da die kognitiven Fähigkeiten bei Lewy Body Dementia stark schwanken und manchmal schnell nachlassen.

Möglicherweise müssen Sie helfen, den Rollator zu lenken, um Zusammenstöße zu vermeiden. Sehprobleme werden bei der Nutzung eines Rollators wahrscheinlich deutlich, da die Platzierung von Gegenständen, Entfernungen, Höhen und Strukturen falsch eingeschätzt werden. Wenn die Person Ihre Hilfe annimmt, hilft es, eine Hand auf den Rollator oder auf ihren Arm oder Rücken zu legen, um das Hilfsmittel sanft zu führen und die Erfahrung sicherer zu machen. Das verringert auch den Frust, da es weniger Zusammenstöße mit Bordsteinen, Türrahmen und Ähnlichem gibt.

Rollatoren und Gehhilfen: Was ist der Unterschied?

Gehhilfen sind leichte Rahmen mit vier Beinen, die unten mit Gummikappen versehen sind – ähnlich wie ein Gehstock –, die je nach Verwendung, Gelände usw. manchmal durch zwei Skier und zwei Tennisbälle ersetzt werden. Rollatoren haben einen Sitz, vier Räder und Handbremsen zum Anhalten des Geräts, die meistens festgestellt werden können, damit die Person den Rollator als Stuhl nutzen kann.

Gehhilfen bieten mehr Stabilität, sind aber unhandlich, langsam und manchmal unbequem und werden im Allgemeinen nur für kürzere Strecken verwendet. Rollatoren sind schwieriger zu handhaben, da sie Ihnen wegrollen können – da die Räder konstruktionsbedingt leicht rollen –, und weil Ihr Angehöriger die Bremsen möglicherweise nicht richtig zu bedienen weiß.

Es gibt eine neuere Art von Rollatoren, die gleichzeitig auch Transportrollstühle sind, was eine große Verbesserung darstellt. Im Grunde funktionieren sie wie ein typischer Rollator mit kleinen Rädern, Griffen und Bremsen, aber der Sitz zeigt nach vorne (statt nach hinten wie bei den meisten Rollatoren) und es gibt Fuß- und Armlehnen, sodass eine andere Person den Rollator schieben und steuern kann, während eine Person sicher darin sitzt. Normalerweise sind die Sitze von Rollatoren nicht sehr bequem oder stabil.

Gehen Sie nach draußen. Selbst wenn Gehen unmöglich ist

Irgendwann wird das Gehen aus den unterschiedlichsten Gründen unsicher oder unmöglich werden. Ich hoffe, dass Sie noch lange Ausflüge in die gewohnte Umgebung ermöglichen können, indem Sie Ihren Angehörigen im Rollstuhl oder auf einem Rollator sitzend nach draußen bringen. Eine Veränderung der Umgebung und die neuen Perspektiven, die sie mit sich bringt, scheinen für das Wohlbefinden von großer Bedeutung zu sein. Die Natur heilt.

– Timothy Hudson via http://www.lewybodydementia.ca/walking-is-great-for-lewy-body-dementia

Hilfreiche Produkte

Schnabeltasse: Viele Menschen finden es schwierig, aus einem Glas zu trinken, ohne zu kleckern. Andere kommen mit einem Strohhalm nicht gut zurecht. Eine Schnabeltasse kann gute Dienste leisten und dazu beitragen, dass Betroffene ihre Selbstständigkeit und Würde bewahren. Niemand muss sie festhalten; sie brauchen keine Handtücher mehr um den Hals. Sie können die Tasse selbst aufheben, einen Schluck trinken, wann immer sie möchten, und es geht nichts daneben. Und das kann ihnen Freude bereiten.

Hilfsmittel

Die folgenden Dinge können sich als sehr hilfreich erweisen, wenn Sie sie im Haus haben:

• Bacitracin und/oder Aquafor – für kleinere Schnittwunden
• A&D-Salbe – wird als Hautschutzmittel verwendet
• Pflaster, Mullkompressen
• Einmalhandschuhe – oder „untersuchungshandschuhe“ – Vinyl (viele Menschen sind allergisch gegen Latex)
• Feuchttücher für Babys
• Duschgel ohne Abspülen und Trockenshampoo ohne Wasser – helfen einer bettlägerigen oder geschwächten Person, sich sauber und erfrischt zu fühlen, ganz ohne Wasser. Haben einen sehr angenehmen Duft. Sind eine Entlastung für die Pflegeperson.
• Rutschfeste Hausschuhe
• Wasserdichte Matratzenauflage
• Taschenlampe
• Nachtlicht
• Babyfon – Das funktioniert sehr gut, wenn Sie sich in einem anderen Raum aufhalten als die Person, die Pflege benötigt
• Bett- und Rollstuhl-Tablett
• Alkohol
• Steriles Wasser
• Kleine Schere
• Vicks
• Chapstick
• Biotene Mundwasser für trockenen Mund – zur Verwendung mit Wattestäbchen
• Wattestäbchen für Biotene
• Augentropfen für trockene Augen – wenn die Augen TRÄNEN, bedeutet das, dass sie trocken sind. Diese können einige Male pro Tag angewendet werden
• Chux – das sind Einwegunterlagen für das Bett