📞 Línea de ayuda: 516-218-2026 o 833-LBD-LINE | Disponible los 365 días del año | Apoye nuestra misión →
📞 Línea de ayuda: 516-218-2026 o 833-LBD-LINE
Disponible 12 horas al día, 7 días a la semana
diagnóstico de demencia con cuerpos de Lewy
recursos para cuidadores

Cómo sobrellevar un diagnóstico de demencia con cuerpos de Lewy

3 min de lectura Norma Loeb

diagnóstico de demencia con cuerpos de Lewy

Un diagnóstico de demencia con cuerpos de Lewy cambia la vida y es desalentador, pero hay formas de sobrellevar este diagnóstico que fomentan una mejor calidad de vida no solo para la persona con LBD, sino también para el cuidador. Tener pautas sobre cómo proceder con esta nueva forma de vida es extremadamente valioso. Aquí hay algunos consejos útiles sobre cómo sobrellevar un diagnóstico de demencia con cuerpos de Lewy y mantener una perspectiva positiva.

Aprenda qué esperar como cuidador

Conocer cómo progresa la enfermedad puede salvar al cuidador de un estrés innecesario. La demencia con cuerpos de Lewy no sigue necesariamente un guion; más bien, a menudo presenta síntomas nuevos y aparentemente aleatorios. Estos pueden incluir trastorno de conducta del sueño REM, caerse de la cama, alucinaciones y más. Cuanto más sepan los cuidadores sobre los síntomas de la demencia con cuerpos de Lewy y su manejo, mejor podrán cuidar a la persona con LBD.

Celebre los días buenos

Las personas que viven con demencia con cuerpos de Lewy a menudo experimentan fluctuaciones extremas en su capacidad física y cognitiva. Muchas veces, pueden tener problemas para caminar, hablar, recordar y más. Otros días, pueden presentar menos síntomas de demencia con cuerpos de Lewy. Para los cuidadores, es importante reconocer y apreciar los días buenos. Si bien puede ser difícil olvidar por completo las luchas pasadas o los obstáculos futuros causados por la LBD, intente mantenerse presente con su ser querido durante los momentos más fáciles. 

Concéntrese en las capacidades que permanecen

A medida que progresa la demencia con cuerpos de Lewy, quienes padecen la enfermedad a menudo son despojados de gran parte de su identidad. Es posible que ya no puedan disfrutar de compromisos sociales o pasatiempos que solían desempeñar un papel importante en su vida. Incluso en los días mejores, la movilidad y la cognición no son lo que eran antes. Encontrar actividades alternativas que se asemejen o le recuerden a la persona sus pasatiempos favoritos puede despertar alegría y participación. Por ejemplo, si la persona diagnosticada con LBD solía montar a caballo, llévela a un centro ecuestre terapéutico y ayúdela a cepillar, acariciar o simplemente estar cerca de los caballos. Esto agrega valor a la vida de la persona y la hace sentir amada y algo más que un diagnóstico o una enfermedad.  

Planifique actividades futuras  

Programar eventos le da al cuidador y a la persona con LBD algo que esperar, especialmente en las etapas tempranas de la enfermedad. Salir de casa añade alegría a la vida y rompe una rutina médica monótona. Cuidar a alguien en el hogar es un trabajo de tiempo completo y puede requerir energía adicional planificar salidas, pero definitivamente vale la pena el esfuerzo.  

El Lewy Body Dementia Resource Center proporciona una gran cantidad de material educativo para que los cuidadores puedan sobrellevar este diagnóstico y ayudar mejor a quienes padecen la enfermedad. Nuestra línea de ayuda está abierta los 7 días de la semana, 12 horas al día. Los cuidadores pueden llamar con preguntas sobre los síntomas o para recibir consejos sobre cómo cuidar a alguien con LBD. Para obtener más información sobre los síntomas, terapias, tratamientos, esperanza de vida y más de la demencia con cuerpos de Lewy, visite nuestro centro de recursos en línea.

Norma Loeb
Escrito por Norma Loeb