Lidando com Alucinações e Delírios – Parte I
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Um diagnóstico de demência com corpos de Lewy muda a vida e é desanimador, mas existem maneiras de lidar com esse diagnóstico que promovem uma melhor qualidade de vida não apenas para a pessoa com LBD, mas também para o cuidador. Ter diretrizes sobre como proceder com esse novo modo de vida é extremamente valioso. Aqui estão algumas dicas úteis sobre como lidar com um diagnóstico de demência com corpos de Lewy e manter uma visão positiva.
Saber como a doença progride pode poupar o cuidador de um estresse desnecessário. A demência com corpos de Lewy não segue necessariamente um roteiro; em vez disso, ela frequentemente apresenta sintomas novos e aparentemente aleatórios. Isso pode incluir transtorno comportamental do sono REM, cair da cama, alucinações e muito mais. Quanto mais os cuidadores souberem sobre os sintomas da demência com corpos de Lewy e como gerenciá-los, melhor poderão cuidar da pessoa com LBD.
As pessoas que vivem com demência com corpos de Lewy frequentemente apresentam flutuações extremas na capacidade física e cognitiva. Muitas vezes, elas podem ter dificuldade para caminhar, falar, lembrar e muito mais. Em outros dias, podem apresentar menos sintomas de demência com corpos de Lewy. Para os cuidadores, é importante reconhecer e valorizar os dias bons. Embora possa ser difícil esquecer completamente as lutas passadas ou os obstáculos futuros causados pela LBD, tente estar presente com sua pessoa querida durante os momentos mais fáceis.
À medida que a demência com corpos de Lewy progride, aqueles que sofrem com a doença são, na maioria das vezes, privados de muitas partes de sua identidade. Eles podem não ser mais capazes de aproveitar compromissos sociais ou hobbies que costumavam desempenhar um papel importante em suas vidas. Mesmo nos dias melhores, a mobilidade e a cognição não são o que costumavam ser. Encontrar atividades alternativas que lembrem a pessoa dos hobbies que ela amava pode despertar alegria e participação. Por exemplo, se a pessoa diagnosticada com LBD costumava andar a cavalo, leve-a a um centro de equoterapia e ajude-a a escovar, acariciar ou simplesmente ficar perto dos cavalos. Isso agrega valor à vida da pessoa e a faz se sentir amada e mais do que um diagnóstico ou uma doença.
Agendar eventos dá ao cuidador e à pessoa com LBD algo pelo que esperar, especialmente nos estágios iniciais da doença. Sair de casa traz alegria à vida e quebra a rotina médica monótona. Cuidar de alguém em casa é um trabalho em tempo integral e pode exigir energia extra para planejar passeios, mas definitivamente vale o esforço.
O Lewy Body Dementia Resource Center fornece uma infinidade de materiais educacionais para que os cuidadores lidem com esse diagnóstico e ajudem melhor aqueles com a doença. Nossa linha de apoio está aberta 7 dias por semana, 12 horas por dia. Os cuidadores podem ligar com perguntas sobre sintomas ou para obter conselhos sobre como cuidar de alguém com LBD. Para obter mais informações sobre sintomas, terapias, tratamentos, expectativa de vida e muito mais relacionados à demência com corpos de Lewy, visite nosso centro de recursos online.
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