Umgang mit einer Diagnose von Lewy-Körper-Demenz

Die Diagnose einer Lewy-Körper-Demenz verändert das Leben grundlegend und ist entmutigend, aber es gibt Möglichkeiten, mit dieser Diagnose umzugehen, die eine bessere Lebensqualität nicht nur für die von LBD betroffene Person, sondern auch für die Pflegeperson fördern. Richtlinien für den Umgang mit dieser neuen Lebensweise zu haben, ist von extremem Wert. Hier sind einige hilfreiche Tipps für den Umgang mit der Diagnose einer Lewy-Körper-Demenz und die Bewahrung einer positiven Grundhaltung.

Erfahren Sie, was Sie als Pflegeperson erwartet

Zu wissen, wie die Krankheit voranschreitet, kann die Pflegeperson vor unnötigem Stress bewahren. Eine Lewy-Körper-Demenz folgt nicht unbedingt einem festen Schema, sondern zeigt stattdessen oft neue, scheinbar zufällige Symptome. Dazu können REM-Schlaf-Verhaltensstörungen, das Heraustragen aus dem Bett, Halluzinationen und mehr gehören. Je mehr Pflegepersonen über die Symptome der Lewy-Körper-Demenz und deren Bewältigung wissen, desto besser können sie sich um die Person mit LBD kümmern.

Feiern Sie die guten Tage

Menschen mit Lewy-Körper-Demenz erleben oft extreme Schwankungen ihrer körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit. Häufig haben sie möglicherweise Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen, Erinnern und vielem mehr. An anderen Tagen zeigen sie vielleicht weniger Symptome der Lewy-Körper-Demenz. Für Pflegepersonen ist es wichtig, die guten Tage zu erkennen und zu schätzen. Auch wenn es schwerfallen mag, vergangene Kämpfe oder zukünftige, durch LBD verursachte Hindernisse völlig auszublenden, versuchen Sie, in den einfacheren Zeiten ganz für Ihren lieben Menschen da zu sein. 

Konzentrieren Sie sich auf Fähigkeiten, die erhalten sind

Mit dem Fortschreiten der Lewy-Körper-Demenz werden den Betroffenen meist viele Teile ihrer Identität genommen. Möglicherweise können sie soziale Kontakte oder Hobbys, die früher eine große Rolle in ihrem Leben spielten, nicht mehr genießen. Selbst an besseren Tagen sind Mobilität und Denkvermögen nicht mehr so wie früher. Das Finden alternativer Aktivitäten, die an ehemals geliebte Hobbys erinnern oder diesen ähneln, kann Freude wecken und die Teilhabe fördern. Wenn die mit LBD diagnostizierte Person beispielsweise früher geritten ist, nehmen Sie sie mit zu einem therapeutischen Reitzentrum und helfen Sie ihr, die Pferde zu striegeln, zu strecken oder einfach nur in ihrer Nähe zu sein. Das bereichert das Leben der Person und gibt ihr das Gefühl, geliebt zu werden und mehr zu sein als nur eine Diagnose oder Krankheit.  

Planen Sie zukünftige Aktivitäten  

Das Planen von Veranstaltungen gibt der Pflegeperson und der Person mit LBD etwas, worauf sie sich freuen können, besonders in den früheren Stadien der Krankheit. Das Haus zu verlassen bringt Lebensfreude und bricht eine monotone medizinische Routine auf. Die Pflege zu Hause ist eine Vollzeitaufgabe, und es erfordert vielleicht zusätzliche Energie, Ausflüge zu planen, aber es ist den Aufwand auf jeden Fall wert.  

Das Lewy Body Dementia Resource Center bietet eine Vielzahl von Lehrmaterialien für Betreuende an, die ihnen helfen sollen, mit dieser Diagnose umzugehen und Erkrankte besser zu unterstützen. Unsere Hotline ist 7 Tage die Woche und 12 Stunden am Tag besetzt. Betreuende können bei Fragen zu Symptomen oder für Ratschläge zur Pflege von Menschen mit LBD anrufen. Für weitere Informationen zu Symptomen, Therapien, Behandlungen, Lebenserwartung und mehr bei Lewy-Körper-Demenz besuchen Sie unser Online-Ressourcenzentrum.