Lewy body-demens i sent skede: Symtom, vård och stöd
Slutskedet av Lewy body-demens (LBD) inträffar när symtomen inte längre bara är tillfälliga eller subtila;…

Denna 24–26 juni anordnar Cleveland Clinic sin internationella konferens om Lewy body-demens på Caesars Palace i Las Vegas, Nevada. Konferensen syftar till att utöka deltagarnas kunskap om Lewy body-demens, skapa en djupare förståelse för sjukdomen och samtidigt uppmuntra till ytterligare forskningsinsatser.
Registreringen för konferensens vetenskapliga spår börjar söndagen den 23 juni kl. 15.00–17.00, medan registreringen för patient- och anhörigspåret börjar måndagen den 24 juni kl. 07.00. Tiderna för evenemanget varierar beroende på spår. Det fullständiga schemat för evenemangen finns här.
Denna konferens syftar till att utbilda alla som på ett eller annat sätt drabbats av Lewy body-demens. Diskussioner och utställningar syftar också till att dela genombrott med den vetenskapliga gemenskapen och vårdgivare. Deltagarna är uppdelade i två spår och registrerar sig antingen för patient-/anhörigspåret eller det vetenskapliga spåret, beroende på vad de vill fokusera på.
Patient- och anhörigspåret är uppdelat i åtta olika delar som äger rum under två dagar. Föredragstäckningen tar upp alla delar av Lewy Body Dementia, från att utforska vetenskapen bakom LBD till diagnos, potentiella behandlingar för hantering och slutligen att ingjuta hopp inför framtiden.
De dagliga programmen innehåller också presentationer av internationellt erkända forskare samt amerikanska neurologer från Mayo Clinic. Grundaren och verkställande direktören, Norma Loeb, kommer att hålla en presentation med titeln "Från anhörigvårdare till förespråkare".
Evenemang som International Lewy Body Dementia Conference hjälper till att utbilda forskarvärlden och förbättra vården för anhöriga. Att utöka LBD-gemenskapen hjälper patienter att få bättre diagnoser, behandling och vård tidigare snarare än senare. Om du vill vara en del av detta unika evenemang, anmäl dig här senast den 21 juni.
Detta evenemang kommer att vara både lärorikt och engagerande. Forskare, vårdpersonal och forskare kommer att kunna mötas, dela med sig av sina egna upptäckter och resurser, skynda på diagnosen av LBD och se till att patienterna får rätt behandling. Anhöriga kan lära sig nya färdigheter, hanteringsstrategier och terapier som förbättrar livskvaliteten för deras närstående som lever med Lewy Body Dementia. Vårt Lewy Body Dementia Resource Center erbjuder en stödlinje som är öppen sju dagar i veckan, från kl. 08.00 till 20.00. Ring oss med frågor, synpunkter eller funderingar så hjälper vi dig gärna.
Slutskedet av Lewy body-demens (LBD) inträffar när symtomen inte längre bara är tillfälliga eller subtila;…
Att notera att smaker, gillanden och ogillanden förändras och minskar aptiten hos många Lewy body-patienter lämnar vårdgivaren…
COVID-19-pandemin har medfört enastående förändringar för oss alla. På grund av det ökande antalet fall…
Nya artiklar, vägledning för vårdgivare, webbinarier och gemenskapsevenemang från Lewy Body Dementia Resource Center.
LBDRC grundades av Norma Loeb och tillhandahåller kostnadsfritt stöd, utbildning och gemenskap för individer och familjer som lever med Lewy body-demens – i hela USA och runt om i världen.
📞Informationen på denna webbplats och i vår telefonjour tillhandahålls som en resurs för vårdgivare till personer med LBD, men är inte avsedd som en rekommendation av någon viss produkt, medicin eller medicinsk åtgärd, och utgör inte heller någon ersättning för professionell medicinsk rådgivning.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alla rättigheter förbehållna.