Hoe COVID-19 invloed heeft op mensen met dementie
Terwijl de COVID-19-pandemie voortduurt, hebben mensen met dementie het mogelijk bijzonder moeilijk om om te gaan met…

Van 24 tot 26 juni organiseert de Cleveland Clinic haar International Lewy Body Dementia Conference in Caesars Palace in Las Vegas, Nevada. De conferentie heeft als doel de kennis van deelnemers over Lewy Body-dementie te vergroten, een dieper begrip van de ziekte te bevorderen en verdere onderzoeksinspanningen aan te moedigen.
De registratie begint op zondag 23 juni van 15.00 tot 17.00 uur voor het wetenschappelijke onderdeel van de conferentie, terwijl de registratie voor het onderdeel voor patiënten en mantelzorgers start op maandag 24 juni om 07.00 uur. De tijden van de evenementen verschillen per onderdeel. Het volledige programma is hier te vinden.
Deze conferentie beoogt voorlichting te geven aan iedereen die op enige wijze door Lewy Body-dementie is geraakt. Discussies en tentoonstellingen zijn er ook op gericht om doorbraken te delen met de wetenschappelijke en medische gemeenschap. Deelnemers kunnen zich inschrijven voor twee verschillende onderdelen: het onderdeel voor patiënten/mantelzorgers of het wetenschappelijke onderdeel, afhankelijk van hun focusgebied.
Het onderdeel voor patiënten en mantelzorgers is verder onderverdeeld in acht afzonderlijke secties die in de loop van twee dagen plaatsvinden. De presentaties bestrijken alle facetten van Lewy Body-dementie, van een verkenning van de wetenschap achter LBD tot de diagnose, mogelijke therapieën voor het beheer, en ten slotte het bieden van hoop voor de toekomst.
De dagelijkse agenda's bevatten ook presentaties van internationaal erkende wetenschappers, evenals Amerikaanse neurologen van de Mayo Clinic. Oprichtster en uitvoerend directeur Norma Loeb zal een presentatie geven met de titel “Van mantelzorger tot pleitbezorger”.
Evenementen zoals de International Lewy Body Dementia Conference helpen de wetenschappelijke gemeenschap te informeren en de zorg door mantelzorgers te verbeteren. Het uitbreiden van de LBD-gemeenschap helpt patiënten om sneller een betere diagnose, behandeling en zorg te krijgen. Als u dit unieke evenement wilt bijwonen, registreer u dan hier vóór 21 juni.
Dit evenement zal zowel informatief als boeiend zijn. Wetenschappers, zorgverleners en onderzoekers kunnen met elkaar in contact komen, hun eigen ontdekkingen en middelen delen, de diagnose van LBD versnellen en ervoor zorgen dat patiënten de juiste behandeling krijgen. Mantelzorgers kunnen nieuwe vaardigheden, copingmechanismen en therapieën leren die de levenskwaliteit van hun dierbare met Lewy Body Dementia zullen verbeteren. Ons Lewy Body Dementia Resource Center biedt een ondersteuningshulplijn die zeven dagen per week beschikbaar is, van 8.00 tot 20.00 uur. Bel ons met vragen, opmerkingen of zorgen en wij helpen u graag verder.
Terwijl de COVID-19-pandemie voortduurt, hebben mensen met dementie het mogelijk bijzonder moeilijk om om te gaan met…
Het lijdt geen twijfel dat de pandemie van het nieuwe coronavirus wereldwijd een enorm grote impact heeft gehad. We zijn allemaal…
U probeert het verschil te begrijpen tussen de ziekte van Parkinson en Lewy Body Dementia, en wat het betekent voor iemand...
Nieuwe artikelen, advies voor mantelzorgers, webinars en community-evenementen van de Lewy Body Dementia Resource Center.
Opgericht door Norma Loeb, biedt LBDRC gratis ondersteuning, educatie en een gemeenschap aan individuen en families die te maken hebben met Lewy body-dementie — in de hele VS en over de hele wereld.
📞De informatie op deze website en via onze hulplijn wordt aangeboden als hulpmiddel voor mantelzorgers van mensen met LBD, maar is niet bedoeld als goedkeuring van een product, medicijn of medische ingreep, en is geen vervanging van professioneel medisch advies.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alle rechten voorbehouden.