resurser för vårdgivare
Höga sommartemperaturer är särskilt oroande för personer <br>med Lewy kropps-demens
Med en ökande sannolikhet för värmeböljor är det extra viktigt att vara medveten om…
Demens med Lewykroppar drabbar för närvarande 1,4 miljoner amerikaner. Dess symtom liknar Parkinsons och Alzheimers sjukdom, vilket ofta leder till felaktiga diagnoser, fördröjd behandling och äventyrar patientens hälsa. Stöd till forskning om demens med Lewykroppar hjälper läkare, forskare, vårdgivare och forskare att bättre förstå sjukdomen, vilket gör att de som drabbas av LBD kan få en tidig och korrekt diagnos. Så här kan du stödja forskningen om demens med Lewykroppar.
Anmäl dig som volontär
Volontärer är avgörande för att driva forskningen om demens med Lewykroppar framåt. Kliniker, terapicenter, laboratorier och ideella organisationer för LBD är beroende av volontärernas hjälp. Oavsett ditt specifika expertområde finns det en mängd olika volontärmöjligheter för dig som vill engagera dig.
Lewy Body Dementia Resource Center är den enda organisationen i landet med en live-hjälptelefon för vårdgivare som har frågor om LBD. Denna hjälplinje drivs av volontärer, och genom att ta hjälp av engagerade och omtänksamma personer som själva har upplevt svårigheter stärker vi stödnätverket för demens med Lewykroppar och välkomnar fler in i gemenskapen.
Att hjälpa till i en stödgrupp är ett annat utmärkt sätt att skänka av din tid som volontär. Stödgrupper har en direkt, positiv inverkan på LBD-anhöriggemenskapen men skapar också personliga samtal kring nyanserna i att vårda en person med Lewy Body Dementia. Dessa gemenskaper stöder indirekt forskning eftersom de underlättar insamlingen av information baserad på förstahandserfarenheter.
Pengagåvor
Det är ingen hemlighet att medicinsk forskning är extremt kostsam. Även om det finns en mängd olika finansiella medel tillgängliga har vissa anslag och bidrag begränsningar eller styrs om till de övergripande sjukdomarna Alzheimer, Parkinson eller generell demens, istället för specifik forskning om Lewy Body Dementia.
Ekonomiska donationer kan också hjälpa till att finansiera uppsökande program. Konstklasser, talterapi eller danslektioner hjälper till att förbättra kognitionen och motoriken hos dem som drabbats av Lewy Body Dementia. Donationer kan bidra till att finansiera vårdcentraler och klassrum runt om i landet.
Dessutom är pengagåvor ett fint sätt att hedra någon som har gått bort eller som för närvarande lider av Lewy Body Dementia. Minnesgåvor ger mer långvariga fördelar än blommor eller presentkorgar, och bidrar i stället till vård, framsteg och utbildning. För dem som sörjer förlusten av en nära anhörig till Lewy Body Dementia kan en minnesgåva ge tröst i att veta att deras nära och kära blir ihågkommen.
Öka medvetenheten i samhället
Att öka medvetenheten om Lewy Body Dementia i ditt lokala samhälle är viktigt för att främja stöd och engagemang för sjukdomen. Ju mer medvetenhet det finns kring sjukdomen, desto mer träffsäkra kan läkare vara när de diagnosticerar patienter med Lewy Body Dementia. Om människor inte känner till symtomen, eller ens känner till att sjukdomen existerar, kan det bli en fördröjning i att få rätt vård för deras förälder, vän eller kära.
Överväg att organisera en välgörenhetsvandring eller ha ett stånd på din lokala hälsomässa för att sprida budskapet och samla in pengar. Utbilda dem omkring dig om de tidiga stadierna av Lewy Body Dementia, hur man vårdar någon med LBD, eller lyft fram de symtom som personer med LBD upplever dagligen.
Att öka medvetenheten om LBD ger också en ventil för vårdgivare till personer som lever med Lewy Body Dementia. Vårdgivare behöver stöd, och genom att initiera samtal om Lewy Body Dementia knyter vi samman familjer som berörts av sjukdomen.
Donationer till Lewy Body Dementia Resource Center kan bidra till att stödja alla de nämnda områdena, utöver deras stödgrupper, hjälplinje, omfattande webbplats och personliga uppmärksamhet.
