Quali sono le cause della Lewy body dementia? Fattori scatenanti e di rischio
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Dal 24 al 26 giugno, la Cleveland Clinic ospiterà la sua International Lewy Body Dementia Conference al Caesars Palace di Las Vegas, in Nevada. La conferenza si propone di ampliare la conoscenza dei partecipanti sulla demenza con corpi di Lewy, favorendo una comprensione più profonda della malattia e promuovendo ulteriori sforzi di ricerca.
La registrazione inizia domenica 23 giugno dalle 15:00 alle 17:00 per la sessione scientifica della conferenza, mentre la registrazione per la sessione dedicata ai pazienti e ai caregiver inizia lunedì 24 giugno alle 7:00. Gli orari degli eventi variano per ciascuna sessione. Il programma completo degli eventi è disponibile qui.
Questa conferenza cerca di educare tutti coloro che sono in qualche modo colpiti dalla demenza con corpi di Lewy. Le discussioni e le mostre mirano anche a condividere le scoperte con le comunità scientifiche e sanitarie. Suddivisi in due sessioni, i partecipanti si registreranno per la sessione dedicata a pazienti/caregiver o per quella scientifica, a seconda della loro area di interesse.
La sessione per pazienti e caregiver è ulteriormente suddivisa in otto sezioni separate che si svolgono nel corso di due giorni. Le presentazioni coprono tutti gli aspetti della demenza con corpi di Lewy, iniziando con l'esplorazione della scienza alla base della LBD, passando per la diagnosi e le potenziali terapie per la gestione, e infine incoraggiando la speranza per il futuro.
I programmi giornalieri includono anche presentazioni di scienziati di fama internazionale e di neurologa americani della Mayo Clinic. La fondatrice e direttrice esecutiva, Norma Loeb, terrà una presentazione dal titolo "From Care Partner to Advocate".
Eventi come la International Lewy Body Dementia Conference aiutano a educare la comunità scientifica e a migliorare le pratiche di assistenza dei caregiver. Espandere la comunità della LBD aiuta i pazienti a ricevere diagnosi migliori, trattamenti e cure, prima piuttosto che dopo. Se desidera prendere parte a questo evento unico, si registri qui entro il 21 giugno.
Questo evento sarà sia istruttivo che coinvolgente. Scienziati, professionisti sanitari e ricercatori potranno entrare in contatto tra loro, condividendo le proprie scoperte e risorse, accelerando la diagnosi della LBD e assicurando ai pazienti il trattamento adeguato. I caregiver potranno apprendere nuove competenze, meccanismi di adattamento e terapie che miglioreranno la qualità della vita dei loro cari che soffrono di demenza con corpi di Lewy. Il nostro Lewy Body Dementia Resource Center fornisce un helpline di supporto che è attivo sette giorni su sette, dalle 8:00 alle 20:00. Ci chiami per domande, commenti o dubbi e saremo felici di aiutarla.
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Fondato da Norma Loeb, LBDRC fornisce supporto, istruzione e comunità gratuiti alle persone e alle famiglie che affrontano la demenza a corpi di Lewy, in tutti gli Stati Uniti e nel mondo.
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