目前有 140 万美国人受路易体痴呆症影响。其症状与帕金森病和阿尔茨海默病相似，这导致了频繁的误诊，延误了治疗并危及患者的健康。支持路易体痴呆症研究有助于医生、科学家、照护者和研究人员更好地了解这种疾病，使 LBD 患者能够尽早获得正确的诊断。以下是您可以如何支持路易体痴呆症研究的方法。
注册成为志愿者
志愿者对于推动路易体痴呆症研究至关重要。诊所、治疗中心、实验室和 LBD 非营利组织都在利用志愿者的帮助。无论您的专业领域是什么，只要您有心参与，就有各种志愿者机会可供选择。
Lewy Body Dementia Resource Center 是全国唯一一家为对 LBD 有疑问的照护者提供实时求助热线的组织。这条热线由志愿者运营，通过寻求那些经历过困难、充满热情和爱心的人士的帮助，我们加强了路易体痴呆症支持网络，并将更多人纳入其中。
协助支持小组也是贡献您时间的绝佳方式。支持小组不仅对 LBD 照护者社区有着直接的积极影响，还能围绕照护路易体痴呆症患者的细节展开个人交流。这些社区间接地支持了研究，因为它们促进了基于第一手经验的信息收集。
捐款
众所周知，医学研究极其昂贵。虽然有各种资金来源，但一些补助金和补贴存在限制，或者会被拨给更广泛的阿尔茨海默病、帕金森病或普通痴呆症研究，而不是专门用于路易体痴呆症的研究。
经济捐赠还可以资助外展项目。艺术课程、语言治疗或舞蹈课程有助于改善路易体痴呆症患者的认知和运动功能。捐款可以帮助资助全国各地的照护中心和教室。
此外，现金捐赠是纪念已故或目前正在遭受路易体痴呆症折磨之人的善举。纪念捐款比鲜花或礼品篮具有更持久的意义，而是有助于照护、进步和教育工作。对于那些因失去挚爱而哀悼的人来说，纪念捐款可以让他们感到欣慰，因为知道他们的挚爱被铭记在心。
提高社区认知度
在您的当地社区提高对路易体痴呆症的认识，对于推动对其支持和关注该疾病至关重要。对该疾病的认知度越高，医生在诊断路易体痴呆症患者时就越准确。如果人们不了解症状，甚至不知道这种疾病的存在，就可能会延误让他们的父母、朋友或挚爱获得适当照护的时机。
考虑组织一场慈善步行活动，或在当地健康博览会上设立展位，以宣传相关信息并筹集资金。教育您周围的人了解路易体痴呆症的早期阶段、如何照顾 LBD 患者，甚至强调 LBD 患者每天经历的症状。
提高对 LBD 的认知也为路易体痴呆症患者的照护伙伴提供了一个出口。照护者需要支持，通过发起关于路易体痴呆症的对话，我们将受该疾病影响的家庭联系在了一起。
向 Lewy Body Dementia Resource Center 捐款除了支持他们的支持小组、热线服务、综合网站和个人关注外，还有助于支持上述所有方面。
